Роль интегральных гематологических биомаркеров системного воспаления в оценке эффективности антицитокиновой терапии у больных псориазом.



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование.

Интегральные гематологические индексы SIRI, MLR, NLR, SII, PLR и AISI представляют собой легкодоступный, дешевый и объективный параметр для мониторинга псориатического воспаления как в повседневной клинической практике, так и в научных исследованиях. В настоящее время крайне мало данных о значимости и динамике интегральных гематологических индексов у больных псориазом и псориатическим артритом на фоне проводимой антицитокиновой терапии.

 

 

Цель исследования ― изучение влияния антицитокиновой терапии ингибитором ИЛ-17А на параметры NLR, PLR, MLR, SII и SIRI у пациентов с псориазом различной степени тяжести.

 

Материалы и методы. Всем пациентам, вошедшим в исследование, рассчитывали индексы системного воспаления SIRI, MLR, NLR, SII, PLR и AISI до лечения и через 6 месяцев лечения ингибитором ИЛ-17А (нетакимабом). Для оценки площади и тяжести псориатических поражений кожного процесса использован стандартизованный метод оценки ― определение индекса PASI.

 

Результаты.

Основную группу составили 77 больных псориазом, из них женщин 33 (42,9%), мужчин ― 44 (57,1%). Средний возраст пациентов составил 41,3 (±13,4) года. Среднее значение PASI составило 10,8 (3,2; 15,3). Больных с только кожными проявлениями псориаза было 58 человек (75,4%), больных с псориатическим артритом – 19 (24,6%). В соответствии с клиническими рекомендациями МЗ РФ по лечению больных псориазом и псориатическим артритом была выделена подгруппа пациентов, получающая лечение ингибитором ИЛ-17А препаратом нетакимаб. В первую подгруппу вошли 20 больных псориазом среднетяжелого и тяжелого течения (Пс), во вторую - 19 больных псориатическим артритом (ПсА).

Общее время наблюдения составило 10 месяцев. Побочных реакций и осложнений не возникло ни у одного человека группы исследования. Практически полное очищение кожных покровов (PASI75) регистрировалось у всех пациентов группы исследования через 6 месяцев после начала терапии

При анализе значений SIRI, MLR, NLR, SII, PLR и AISI у больных Пс и ПсА выявлена их разная диагностическая динамика на фоне лечения ингибитором ИЛ-17А некимабом. Так, к проводимой терапии у больных Пс оказались наиболее чувствительными NLR (p=0,047) и MLR(p=0,038). У больных ПсА для индексов MLR, NLR и PLR не было выявлено статистически значимых динамических изменений на фоне лечения. SIRI показал статистически значимую динамику как в группе больных Пс, так и в группе ПсА. Так, у больных Пс SIRI снизился в 1,9 раз (p=0,021), а у больных ПсА - в 1,34 раза (p=0,047). AISI показал статистически значимую динамику в группе больных Пс (снизился в 2,3 раза через 6 месяцев лечения; p=0,005). У больных ПсА среднее значение AISI снизилось всего в 1,27 раза через 6 месяцев лечения (p=0,087).Индекс системного воспаления SII оказался менее чувствительным и показал динамику только у больных с кожными проявлениями псориаза (p=0,030).

 

Заключение. По результатам нашего исследования можно заключить, интегральные гематологические индексы системного воспаления являются перспективным инструментом для оценки эффективности проводимой антицитокиновой терапии больных тяжелыми формами псориаза.  NLR, MLR, SII и AISI можно использовать для оценки снижения системного воспаления у больных с только кожными проявлениями псориаза на фоне лечения. В то время как SIRI является эффективным инструментом для оценки эффективности лечения как у больных с только с кожными проявлениями псориаза, так и у больных псориатическим артритом.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Надежда Владимировна Баткаева

Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы

Автор, ответственный за переписку.
Email: nbatkaeva.derm@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8350-5842
SPIN-код: 5884-1750
ResearcherId: A-4704-2017
http://www.researcherid.com/rid/A-4704-2017

канд. мед. наук, доцент

Россия, Москва

Ольга Юрьевна Олисова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: olisovaolga@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2482-1754
SPIN-код: 2500-7989

д-р мед. наук, профессор, чл.-корр. РАН

Россия, Москва

Список литературы

  1. Смирнова И.О., Желонкин А.Р., Хажомия К.Д. и др. Патогенез и лечение псориаза волосистой части головы – факты, гипотезы, перспективы. Эффективная фармакотерапия. 2023; 19 (19): 56–62. doi: 10.33978/2307-3586-2023-19-19-56-62
  2. Олисова О.Ю., Кочергин Н.Г., Яцкова О.С., Брежнева А.А. Фототерапия и биологические препараты при псориазе: преимущества и недостатки. Эффективная фармакотерапия. 2024; 20 (28): 68–77. doi: 10.33978/2307-3586-2024-20-28-68-77
  3. Mondal S, Guha S, Saha A, Ghoshal L, Bandyopadhyay D. Evaluation of Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio and Platelet-to-Lymphocyte Ratio in Chronic Plaque Psoriasis. Indian J Dermatol. 2022 Jul-Aug;67(4):477. doi: 10.4103/ijd.ijd_935_21. PMID: 36578726; PMCID: PMC9792043.
  4. Kommoss KS, Bieler T, Ringen J, Lehmann A, Mihalceanu S, Hobohm L, Keller K, Brand A, Fischer B, Kramer D, Wild J, Waisman A, Enk A, Schäkel K, Heikenwälder M, Karbach S. A simple tool for evaluation of inflammation in psoriasis: Neutrophil-to-lymphocyte and platelet-to-lymphocyte ratio as markers in psoriasis patients and related murine models of psoriasis-like skin disease. J Mol Med (Berl). 2024 Feb;102(2):247-255. doi: 10.1007/s00109-023-02406-4. Epub 2023 Dec 21. PMID: 38127137; PMCID: PMC10857970.
  5. Kulakli S, Oguz ID, Aksan B. Could Blood Cell-Based Inflammatory Markers Be Used to Monitor Response to Biologic Therapy in Psoriasis? Sisli Etfal Hastan Tip Bul. 2023 Dec 20;57(4):536-542. doi: 10.14744/SEMB.2023.43569. PMID: 38268655; PMCID: PMC10805057.
  6. Andersen CSB, Kvist-Hansen A, Siewertsen M, Enevold C, Hansen PR, Kaur-Knudsen D, Zachariae C, Nielsen CH, Loft N, Skov L. Blood Cell Biomarkers of Inflammation and Cytokine Levels as Predictors of Response to Biologics in Patients with Psoriasis. Int J Mol Sci. 2023 Mar 24;24(7):6111. doi: 10.3390/ijms24076111. PMID: 37047086; PMCID: PMC10094459.
  7. Adamstein, N.H.; MacFadyen, J.G.; Rose, L.M.; Glynn, R.J.; Dey, A.K.; Libby, P.; Tabas, I.A.; Mehta, N.N.; Ridker, P.M. The neutrophil-lymphocyte ratio and incident atherosclerotic events: Analyses from five contemporary randomized trials. Eur. Heart J. 2021, 42, 896–903.
  8. Albayrak H. Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio, Neutrophil-to-Monocyte Ratio, Platelet-to-Lymphocyte Ratio, and Systemic Immune-Inflammation Index in Psoriasis Patients: Response to Treatment with Biological Drugs. J Clin Med. 2023 Aug 22;12(17):5452. doi: 10.3390/jcm12175452. PMID: 37685519; PMCID: PMC10488109.
  9. Esen M. The effect of IL17 and IL23 inhibitors on hematological parameters and C-reactive protein in psoriasis patients. Cutan Ocul Toxicol. 2024 Mar;43(1):38-45. doi: 10.1080/15569527.2023.2275020. Epub 2023 Oct 28. PMID: 37897439.
  10. Клинические рекомендации. Псориаз. 2023-2024-2025 (10.02.2023). Утверждены Минздравом России. Режим доступа: http://disuria.ru/_ld/12/1261_kr23L40MZ.pdf. Дата обращения: 15.07.2024
  11. Шварц В.А., Талибова С.М., Сокольская М.А., Испирян А.Ю., Шварц Е.Н., Петросян А.Д., Мерзляков В.Ю., Скопин А.И., Донаканян С.А. Ассоциация новых биомаркеров системного воспаления с развитием атеросклероза и его выраженностью. Российский кардиологический журнал. 2024;29(8):6025. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2024-6025. EDN: FIDYSH
  12. Buonacera A, Stancanelli B, Colaci M, Malatino L. Neutrophil to Lymphocyte Ratio: An Emerging Marker of the Relationships between the Immune System and Diseases. Int J Mol Sci. 2022 Mar 26;23(7):3636. doi: 10.3390/ijms23073636. PMID: 35408994; PMCID: PMC8998851.
  13. Лебедева О.К., Ермаков А.И., Гайковая Л.Б. и др. Особенности моноцитарного и лимфоцитарного ответа при инфаркте миокарда с явлениями острой сердечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Трансляционная медицина. 2021;8(4):5-17. doi: 10.18705/2311- 4495-2021-8-4-5-17
  14. Annen S, Horiguchi G, Teramukai S, Ichiyama S, Ito M, Hoashi T, Kanda N, Saeki H. Association of Transition of Laboratory Markers with Transition of Disease Activity in Psoriasis Patients Treated with Biologics. J Nippon Med Sch. 2022;89(6):587-593. doi: 10.1272/jnms.JNMS.2022_89-613. PMID: 36725002.
  15. Morariu SH, Cotoi OS, Tiucă OM, Baican A, Gheucă-Solovăstru L, Decean H, Brihan I, Silaghi K, Biro V, Șerban-Pescar D, Măgureanu I, Ambros M, Ilcuș RI, Prodan L, Bălan AB, Husariu M, Gugulus DL, Stan RA, Voiculescu V, Nicolescu AC. Blood-Count-Derived Inflammatory Markers as Predictors of Response to Biologics and Small-Molecule Inhibitors in Psoriasis: A Multicenter Study. J Clin Med. 2024 Jul 9;13(14):3992. doi: 10.3390/jcm13143992. PMID: 39064032; PMCID: PMC11277525.
  16. 16. Demirel Öğüt N, Ayanoğlu MA, Koç Yıldırım S, Erbağcı E, Ünal S, Gökyayla E. Are IL-17 inhibitors superior to IL-23 inhibitors in reducing systemic inflammation in moderate-to-severe plaque psoriasis? A retrospective cohort study. Arch Dermatol Res. 2025 Jan 13;317(1):232. doi: 10.1007/s00403-024-03768-6. PMID: 39804473.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор,



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86501 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г
.