Физиологические функции рецепторов эпидермального фактора роста кератиноцитов и их роль в развитии нежелательных реакций в процессе таргетной терапии злокачественных новообразований
- Авторы: Орлова Е.В.1
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
- Выпуск: Том 24, № 2 (2021)
- Страницы: 111-118
- Раздел: ДЕРМАТООНКОЛОГИЯ
- Статья получена: 17.03.2021
- Статья одобрена: 15.05.2021
- Статья опубликована: 15.04.2021
- URL: https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/63506
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv63506
- ID: 63506
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://rjsvd.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://rjsvd.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://rjsvd.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Связывание рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) является хорошей мишенью для лечения рака лёгких, толстой кишки, поджелудочной железы, головы и шеи. Развивающиеся в результате терапии нежелательные явления в виде поражения кожных покровов и слизистых оболочек представляют серьёзную проблему для выбора врачом долгосрочной тактики лечения. Симптомы кожной токсичности, как часто называют проблемы с кожей у пациентов, вызывают беспокойство и часто влияют на качество жизни и соблюдение режима лечения. Таким образом, для врачей важно знать предпосылки и способы управления кожной токсичностью, связанной с использованием ингибиторов тирозинкиназного рецептора эпидермального фактора роста.
Описан механизм и последствия активации рецепторов EGF, объясняющие развитие нежелательной кожной токсичности, связанной с ингибированием EGFR.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://rjsvd.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Екатерина Вадимовна Орлова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: orlovaderm@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1684-8781
SPIN-код: 6332-3970
Scopus Author ID: 57210471902
ResearcherId: AAG-7087-2021
кандидат медицинских наук, доцент, кафедра кожных и венерических болезней
Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2Список литературы
- Carpenter G., Cohen S. Epidermal growth factor//Annu Rev Biochem. 1979. Vol. 48, N 1. Р. 193–216. doi: 10.1146/annurev.bi.48.070179.001205
- Herbst R.S., Langer C.J. Epidermal growth factor receptors as a target for cancer treatment: the emerging role of IMC-C225 in the treatment of lung and head and neck cancers//Semin Oncol. 2002. Vol. 29, N 1, Suppl 4. Р. 27–36. doi: 10.1053/sonc.2002.31525
- Ennis B.W., Lippman M.E., Dickson R.B. The EGF receptor system as a target for antitumor therapy//Cancer Invest. 1991. Vol. 9, N 5. Р. 553–562. doi: 10.3109/07357909109018953
- Kondapaka S.B., Fridman R., Reddy K.B. Epidermal growth factor and amphiregulin up-regulate matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in human breast cancer cells//Int J Cancer. 1997. Vol. 70, N 6. Р. 722–726. doi: 10.1002/(sici)1097-0215(19970317)70:6<722::aid-ijc15>3.0.co;2-b
- Ethier S.P. Signal transduction pathways: the molecular basis for targeted therapies//Semin Radiat Oncol. 2002. Vol. 12, N 3, Suppl 2. Р. 3–10. doi: 10.1053/srao.2002.34863
- Fujino S., Enokibori T., Tezuka N., et al. A comparison of epidermal growth factor receptor levels and other prognostic parameters in non-small cell lung cancer//Eur J Cancer. 1996. Vol. 32, N 12. Р. 2070–2074. doi: 10.1016/s0959-8049(96)00243-2
- Pavelic K., Banjac Z., Pavelic J., Spaventi S. Evidence for a role of EGF receptor in the progression of human lung carcinoma//Anticancer Res. 1993. Vol. 13, N 4. Р. 1133–1137.
- Veale D., Kerr N., Gibson G.J., et al. The relationship of quantitative epidermal growth factor receptor expression in nonsmall cell lung cancer to long term survival//Br J Cancer. 1993. Vol. 68. Р. 162–165. doi: 10.1038/bjc.1993.306
- Volm M., Rittgen W., Drings P. Prognostic value of ERBB-1, VEGF, cyclin A, FOS, JUN and MYC in patients with squamous cell lung carcinomas//Br J Cancer. 1998. Vol. 77, N 4. Р. 663–669. doi: 10.1038/bjc.1998.106
- Schneider M.R., Wolf E. The epidermal growth factor receptor ligands at a glance//J Cell Physiol. 2009. Vol. 218, N 3. Р. 460–466. doi: 10.1002/jcp.21635
- Reiter J.L., Threadgill D.W., Eley G.D., et al. Comparative genomic sequence analysis and isolation of human and mouse alternative EGFR transcripts encoding truncated receptor isoforms//Genomics. 2001. Vol. 71, N 1. Р. 1–20. doi: 10.1006/geno.2000.6341
- Ceresa B.P., Peterson J.L. Cell and molecular biology of epidermal growth factor receptor//Int Rev Cell Mol Biol. 2014. Vol. 313. Р. 145–178. doi: 10.1016/B978-0-12-800177-6.00005-0
- Kozuki T. Skin problems and EGFR-tyrosine kinase inhibitor//Jpn J Clin Oncol. 2016. Vol. 46, N 4. Р. 291–298. doi: 10.1093/jjco/hyv207
- Sahin U., Weskamp G., Kelly K., et al. Distinct roles for ADAM10 and ADAM17 in ectodomain shedding of six EGFR ligands//J Cell Biol. 2004. Vol. 164, N 5. Р. 769–779. doi: 10.1083/jcb.200307137
- Franklin W.A., Veve R., Hirsch F.R., et al. Epidermal growth factor receptor family in lung cancer and premalignancy//Semin Oncol. 2002. Vol. 29, N 1, Suppl 4. Р. 3–14. doi: 10.1053/sonc.2002.31520
- Wang Y.N., Hung M.C. Nuclear functions and subcellular trafficking mechanisms of the epidermal growth factor receptor family//Cell Biosci. 2012. Vol. 2, N 1. Р. 13. doi: 10.1186/2045-3701-2-13
- Chan T.O., Rittenhouse S.E., Tsichlis P.N. AKT/PKB and Other D3 phosphoinositide-regulated kinases: kinase activation by phosphoinositide-dependent phosphorylation//Annu Rev Biochem. 1999. Vol. 68, N 1. Р. 965–1014. doi: 10.1146/annurev.biochem.68.1.965
- Goldman C.K., Kim J., Wong W.L., et al. Epidermal growth factor stimulates vascular endothelial growth factor production by human malignant glioma cells: a model of glioblastoma multiforme pathophysiology//Mol Biol Cell. 1993. Vol. 4, N 1. Р. 121–133. doi: 10.1091/mbc.4.1.121
- Petit A.M., Rak J., Hung M.C., et al. Neutralizing antibodies against epidermal growth factor and ErbB-2/neu receptor tyrosine kinases down-regulate vascular endothelial growth factor production by tumor cells in vitro and in vivo: angiogenic implications for signal transduction therapy of so//Am J Pathol. 1997. Vol. 151, N 6. Р. 1523–1530.
- Herbst R.S. Review of epidermal growth factor receptor biology//Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004. Vol. 59, N 2, Suppl. Р. 21–26. doi: 10.1016/j.ijrobp.2003.11.041
- Li S., Schmitz K.R., Jeffrey P.D., et al. Structural basis for inhibition of the epidermal growth factor receptor by cetuximab//Cancer Cell. 2005. Vol. 7, N 4. Р. 301–311. doi: 10.1016/j.ccr.2005.03.003
- Johns T.G., Mellman I., Cartwright G.A., et al. The antitumor monoclonal antibody 806 recognizes a high-mannose form of the EGF receptor that reaches the cell surface when cells over-express the receptor//FASEB J. 2005. Vol. 19, N 7. Р. 780–782. doi: 10.1096/fj.04-1766fje
- Giaccone G. Epidermal growth factor receptor inhibitors in the treatment of non-small-cell lung cancer//J Clin Oncol. 2005. Vol. 23, N 14. Р. 3235–3242. doi: 10.1200/JCO.2005.08.409
- Busam K.J., Capodieci P., Motzer R., et al. Cutaneous side-effects in cancer patients treated with the antiepidermal growth factor receptor antibody C225//Br J Dermatol. 2001. Vol. 144, N 6. Р. 1169–1176. doi: 10.1046/j.1365-2133.2001.04226.x
- Jacot W., Bessis D., Jorda E., et al. Acneiform eruption induced by epidermal growth factor receptor inhibitors in patients with solid tumours//Br J Dermatol. 2004. Vol. 151, N 1. Р. 238–241. doi: 10.1111/j.1365-2133.2004.06026.x
- Jatoi A., Green E.M., Rowland K.M., et al. Clinical predictors of severe cetuximab-induced rash: observations from 933 patients enrolled in north central cancer treatment group study N0147//Oncology. 2009. Vol. 77, N 2. Р. 120–123. doi: 10.1159/000229751
- Moy B., Goss P.E. Lapatinib-associated toxicity and practical management recommendations//Oncologist. 2007. Vol. 12, N 7. Р. 756–765. doi: 10.1634/theoncologist.12-7-756
- Van Doorn R., Kirtschig G., Scheffer E., et al. Follicular and epidermal alterations in patients treated with ZD1839 (Iressa), an inhibitor of the epidermal growth factor receptor//Br J Dermatol. 2002. Vol. 147, N 3. Р. 598–601. doi: 10.1046/j.1365-2133.2002.04864.x
- Kimyai-Asadi A., Jih M.H. Follicular toxic effects of chimeric anti-epidermal growth factor receptor antibody cetuximab used to treat human solid tumors//Arch Dermatol. 2002. Vol. 138, N 1. Р. 129–131. doi: 10.1001/archderm.138.1.129
- Li T., Perez-Soler R. Skin toxicities associated with epidermal growth factor receptor inhibitors//Target Oncol. 2009. Vol. 4, N 2. Р. 107–119. doi: 10.1007/s11523-009-0114-0
- Dainichi T., Tanaka M., Tsuruta N., et al. Development of multiple paronychia and periungual granulation in patients treated with gefitinib, an inhibitor of epidermal growth factor receptor//Dermatology. 2003. Vol. 207, N 3. Р. 324–325. doi: 10.1159/000073100
- Lee M.W., Seo C.W., Kim S.W., et al. Cutaneous side effects in non-small cell lung cancer patients treated with Iressa (ZD1839), an inhibitor of epidermal growth factor//Acta Derm Venereol. 2004. Vol. 84, N 1. Р. 23–26. doi: 10.1080/00015550310005898
- Eames T., Grabein B., Kroth J., Wollenberg A. Microbiological analysis of epidermal growth factor receptor inhibitor therapy-associated paronychia//J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010. Vol. 24, N 8. Р. 958–960. doi: 10.1111/j.1468-3083.2009.03516.x
- Dueland S., Sauer T., Lund-Johansen F., et al. Epidermal growth factor receptor inhibition induces trichomegaly//Acta Oncol. 2003. Vol. 42, N 4. Р. 345–346. doi: 10.1080/02841860310006038
- Pascual J.C., Bañuls J., Belinchon I., et al. Trichomegaly following treatment with gefitinib (ZD1839)//Br J Dermatol. 2004. Vol. 151, N 5. Р. 1111–1112. doi: 10.1111/j.1365-2133.2004.06265.x
- Luu M., Lai S.E., Patel J., et al. Photosensitive rash due to the epidermal growth factor receptor inhibitor erlotinib//Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2007. Vol. 23, N 1. Р. 42–45. doi: 10.1111/j.1600-0781.2007.00273.x
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)