Современный подход к патогенетической терапии атопического дерматита: эффективность филагринол-содержащего эмолента-плюс по данным динамики филаггрина и клинических индексов

Актуальность:
Атопический дерматит (АД) — мультифакторное генетически детерминированное воспалительное заболевание кожи. Мутации в гене филаггрина (FLG) — ключевого белка эпидермального барьера — представляют собой наиболее значимый генетический фактор риска развития АД. Дефицит филаггрина приводит к нарушению барьерной функции кожи, трансэпидермальной потере воды и усиленной пенетрации аллергенов. Современные исследования направлены на разработку стратегий коррекции уровня филаггрина. Эмоленты-плюс являются перспективным патогенетическим подходом к восстановлению эпидермального барьера. 
Цель: Оценить эффективность эмолента-плюс «Адмера», содержащего филагринол, в повышении уровня филаггрина и улучшении клинических проявлений у пациентов с АД. 
Материалы и методы: В исследование включено 60 пациентов с АД, разделенных на основную группу (n=45), применявшую филагринол-содержащий эемолент-плюс «Адмера», и контрольную группу (n=15), использовавшую стандартную увлажняющую терапию. Оценивались динамика клинических индексов (vIGA-AD, EASI, POEM, ELMAN, ДИКЖ, SKINDEX) и экспрессия филаггрина в коже до и после терапии.
Результаты: В основной группе зафиксировано статистически значимое повышение уровня филаггрина (p=0.024) и достоверное улучшение всех клинических показателей и показателей качества жизни (p<0.05). В контрольной группе наблюдались положительные тенденции, но улучшение по ряду шкал не достигло статистической значимости. Абсолютные межгрупповые различия по уровню филаггрина после лечения не были статистически значимыми, однако однако внутригрупповая динамика в основной группе подтверждает патогенетическую эффективность филагринол-содержащего эмолента-плюс в отношении восстановления филаггрина. 
Заключение: Филагринол-содержащий эмолент-плюс «Адмера»  повышает уровень филаггрина, значимо улучшает клинические симптомы и качество жизни пациентов с АД. Результаты подтверждают, что «Адмера» является патогенетически обоснованным, эффективным, безопасным и хорошо переносимым средством базовой терапии АД.