Rational therapy of acne and prevention of postacne symptom



Cite item

Abstract

Full Text

Эффективное и рациональное лечение угревой болезни с целью профилактики сим- птомокомплекса постакне остается одной из актуальныхпроблемнасегодняшнийдень.Физи- ологическое ранозаживление и восстановление барьерных функций кожи происходит в результате комплекса взаимодействий между гуморальными, тканевыми и клеточными факторами. В процессе патологического рубцевания дисбаланс системы «фибронеогез-фиброклазия» приводит к формированию анормальной рубцовой ткани. В процессе физиологического рубцевания выделяют несколько ключевых стадий: стадию альтерации и воспаления, пролиферации грануляционной ткани и ремоделирования. На первых фазах фибробласты начинают активно синтезировать провоспалительные цитокины: трансформирующий фактор роста, тромбо- цитарный фактор роста, фактор роста фибро- бластов, эпидермальный фактор роста, интерлейкин 8, в ответ на это к месту повреждения мигрируют полиморфно-ядерные нейтрофилы, создающие дополнительную защиту раневого участка от микробной инвазии и мертвых тканей посредством фагоцитоза. Следует отметить, что повреждения, лишенные нейтро- филов, заживают физиологично, что позволяет предположить, что роль этих клеток не является определяющей в процессах ранозаживления. Следующая стадия физиологического ра- нозаживления - пролиферационная. Дермаль- ные фибробласты, находящиеся вблизи повреждения, мигрируют в рану и заполняют внеклеточный матрикс наряду с фибрином, фибронектином, витронектином и гликозами- ногликанами и начинают продуцировать коллаген и новый экстрацеллюлярный матрикс, при этом на ранних этапах ранозаживления коллаген III типа преобладает на коллагеном I типа. В зрелых же рубцах, так же как и в неповрежденной коже соотношение этих двух видов коллагена обратное. Грануляционная ткань образуется за счет проколлагена, эластина, гиа- луроновой кислоты и протеогликанов. Миофи- бробласты, особая популяция фибробластов, синтезируют актин и десмин, ответственные за сокращение раны. Третья стадия может протекать длительно (несколько месяцев), в этот период происходит реогранизация внеклеточного матрикса. Кератиноциты, фибробласты и себоциты продуцируют множество активных субстанций: эпидермальный фактор роста, фактор роста основных фибробластов, трансформирующий фактор роста в, митоген-активируемые проте- инкиназы; металлопротеиназы. Коллагеназы, матриксные металлопротеиназы, интерфероны (INFa, в, у) отвечают за перестройку внеклеточного матрикса: коллаген III постепенно меняется на более структурированный коллаген I, исчезает фибронектин, гиалуроновая кислота и гликозаминогликаны замещаются на протео- гликаны. В процессе патологического рубцевания при переходе из фазы позднего воспаления в фазу пролиферации в условиях гипоксии и нарушенной микроциркуляции происходит накопление в ране детрита и аномальная продукция цитокинов избыточным количеством макрофагов, что приводит к удлинению стадии воспаления и препятствует активации процессов заживления. Продукты тканевого распада, выступая в роли биологических стимуляторов фиброгенеза, вызывают дисбаланс системы «фибронеогенез- фиброклазия» с образованием большого количества клеток фибробластического ряда, отличающихся высоким обменом веществ. Увеличивается концентрация функционально активных фибробластов в зоне патологического процесса, но из-за нарушения микроциркуляции в очаг воспаления перестают проникать свежие макрофаги, активно синтезирующие коллагеназу - создаются предпосылки для накопления коллагена, что и определяет характер последующих преобразований рубцовой ткани. Именно этот этап является ключевым в запуске процессов образования келоидных и гипертрофических рубцов, что необходимо учитывать при подключении превентивной терапии возможного патологического рубцевания у больных вульгарным акне. Кроме того, на процесс формирования рубцовой ткани значительное влияние оказывают местные и общие факторы: наличие полирезистентной ассоциативной микрофлоры, наличие системных осложнений от длительной монотерапии, нарушение оттока и ухудшение регионарного кровообращения, постоянная травматизация, хирургическое вскрытие кистозных полостей. Даже успешная патогенетическая терапия вульгарных акне, особенно средней и тяжелой степени не обеспечивает формирования нормотрофической рубцовой ткани и удовлетворительного косметического эффекта, поэтому оптимизация методов данной терапии должна быть направлена как на предупреждение формирования патологического рубцевания, так и на своевременную коррекцию метаболизма соединительной ткани на пике развития патологического процесса. Большой интерес представляют собой эффекты гиалуроновой кислоты, оказывающей универсальное воздействие на гранулематознофиброзные процессы, в частности на стабилизацию фермента (гиалуронидазу) и подавление синтеза макрофагами фибробластстимулирую- щих факторов (монокинов) при высоком уровне их содержания в организме. С целью предупреждения развития патологического рубцевания кожи рассмотрена возможность применения современного препарата пролонгированного действия на основе фермента гиалуронидазы. В результате комплексного лечения больных вульгарными угрями средне-тяжелой и тяжелой степени течения (п = 23) при включении в схему лечения препарата Лонгидаза 3000 МЕ путем внутримышечного введения или методом ультрафонофороза отмечался значительный и быстрый регресс воспалительных элементов, физиологическое рубцевание отмечено у 62% больных, у 35% - значительное улучшение без тенденции к формированию симптомокомплек- са постакне, у 10% - выраженное улучшение. При этом разрешение воспалительного компонента наблюдалось в максимально быстрые сроки (до 14 дней), усиление физиологических репаративных процессов и формирование нормотрофического рубца на месте разрешившихся элементов происходило в короткие сроки (до 21 дня), тенденции к формированию сим- птомокомплекса постакне в поздние сроки не отмечено. Мы считаем целесообразным и высокоэффективным включение в комплексную терапию средних и средне-тяжелых форм вульгарных угрей и постакне препарата на основе фермента гиалуронидазы - Лонгидаза 3000 МЕ уже на самых ранних этапах патогенетической терапии.
×

References


Copyright (c) 2016 Eco-Vector



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 015912 от 28.03.1997 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г
.



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies