GONOKOKKOVAYa INFEKTsIYa: SOVREMENNYE OSOBENNOSTI KLINIChESKOY KARTINY I VOZMOZhNOSTI TERAPII



Cite item

Full Text

Abstract

Full Text

В Российской Федерации гонококковая инфекция остается социально значимой инфекцией, что обусловлено ее распространением и неблагоприятным влиянием на репродуктивное здоровье населения. Заболеваемость гонококковой инфекцией в Челябинской области в 2014 г. составила 22,8 случая на 100 тыс. населения, что на 25,6% ниже, чем в 2013 г. (28,1 случая на 100 тыс. населения). Установлено, что рациональное применение иммуностимулирующей терапии в комплексе с антибиотиками и местным медикаментозным лечением по сравнению с моноантибиотикотерапией способствует не только этиотропному излечению гонококковой инфекции, но и более полной реабилитации больных, снижению риска дисбактериозов и постгонорейных воспалительных процессов, что дает высокий экономический и социальный эффекты. Цель исследования - изучение клинико-иммунологической эффективности рекомбинантного интерлейкина-1β (беталейкина) и синтетического дипептида γ-D-глутамилтриптофана (бестима) в комплексной терапии гонококковой инфекции. Материал и методы. В Челябинском областном клиническом кожно-венерологическом диспансере (клинической базе Южно-Уральского государственного медицинского университета) проведено краткосрочное проспективное, рандомизированное исследование у 90 женщин от 18 до 45 лет (средний возраст 26,27 ± 0,13 года), больных гонококковой инфекцией нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования парауретральных и придаточных желез. Для диагностики заболевания и доказательства эрадикации гонококков применяли бактериоскопический и бактериологический методы исследования (микроскопия препарата, окрашенного по Граму, культуральное исследование). Контрольную группу составили 30 здоровых женщин без урогенитальных инфекций. Иммунологическое обследование пациенток проводили до лечения и через 1 мес после окончания курса терапии. Материалом для исследования была цервикальная слизь, в которой оценивали общее количество лейкоцитов, абсолютное и относительное содержание жизнеспособных клеток в 1 мл секрета, функциональную активность нейтрофилов. Больные, включенные в исследование, были распределены на три равновеликие группы (30 пациенток в каждой) по принципу динамической рандомизации. Сформированные группы не различались по возрасту, половому составу, клиническо-анамнестическим показателям, иммунологическим показателям местного иммунитета репродуктивного тракта. В 1-й группе 30 женщин получали только базовую терапию цефтриаксоном 500 мг внутримышечно однократно. Больным во 2-й группе назначали аналогичный антибактериальный препарат и иммуностимулятор рекомбинантный интерлейкин-1β, который применяли в виде 5 подкожных инъекций в дозе 5 нг/кг массы тела на 1 мл стерильного физиологического раствора с интервалом 1 день. В 3-й группе 30 женщинам назначали аналогичное лечение, но в качестве иммуностимулятора использовали синтетический дипептид γ-D-глутамилтриптофана, который применяли в виде однократных ежедневных внутримышечных инъекций по 0,0001 г на 2 мл физиологического раствора в течение 5 дней. Все больные лечение γ-D-глутамилтриптофаном перенесли без побочных эффектов. У 4 (13%) больных, получавших рекомбинантный интерлейкин-1β, отмечено повышение температуры до 37,8 оС в течение первых 3 ч после введения препарата. Результаты. Основными жалобами, предъявляемыми больными, являлись патологические выделения из половых путей, жжение, рези при мочеиспускании, учащенное мочеиспускание, однако у 35,6% обследованных женщин с гонококковой инфекцией жалобы отсутствовали. Анализируя характер выделений, выявлено, что 59 (66%) женщин с гонококковой инфекцией чаще беспокоили слизисто-гнойные выделения, реже гнойные выделения - у 21 (23%) женщины и слизистые выделения - у 10 (11%) женщин. По данным микроскопии, лабораторный признак уретрита (повышение количества лейкоцитов более 5 в поле зрения) выявлен у 82 (91%), цервицита (повышение лейкоцитов свыше 10 в поле зрения) выявлен у 87 (97%) женщин. Метод комплексной терапии гонококковой инфекции с использованием синтетического дипептида γ-D-глутамилтриптофана и рекомбинантного интер-лейкина-1β привел к эрадикации гонококков у 60 (100%) женщин, с помощью только базовой терапии привел к эрадикации гонококков у 26 (86,67%) больных. У пациенток по окончании курса терапии γ-D-глутамилтриптофаном или рекомбинантным интерлейкином-1β наблюдалось статистически значимое снижение содержания лейкоцитов, доли жизнеспособных лейкоцитов, активности лизосом нейтрофилов, спонтанной и индуцированной НСТ-реакции как внутри групп, так и в сравнении с больными, получавшими базовую терапию. По окончании курса терапии иммуностимуляторами отмечено увеличение показателя функционального резерва нейтрофилов в цервикальном секрете как в своей группе, так и в сравнении с больными, получавшими базисную терапию. Усиление фагоцитарных функций нейтрофилов (повышение активности и интенсивности фагоцитоза) под влиянием рекомбинантного интерлейкина-1β и γ-D-глутамилтриптофана являлось важным для полноценного очищения воспалительного очага от инфекции. Таким образом, использование γ-D-глутамил-триптофана и рекомбинантного интерлейкина-1β в комплексной терапии гонококковой инфекции мочеполовых органов у женщин снижает выраженность дисфункции показателей факторов местного иммунитета. Для его коррекции и повышения эффективности проводимой терапии у больных с гонококковой инфекцией можно рекомендовать применение препаратов γ-D-глутамилтриптофан (бестим) или рекомбинантный интерлейкин-1β (беталейкин).
×

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2017 Eco-Vector



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86501 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г
.



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies