Фототерапия псориаза

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Псориаз ― хроническое генетически детерминированное заболевание мультифакториальной природы, связанное с иммуноопосредованным воспалением и характеризующееся рецидивирующим течением с частым ассоциативным поражением других органов и систем.

Согласно общемировым рекомендациям, в настоящее время, несмотря на наличие широкого выбора новейших таргетных генно-инженерных биологических препаратов, фототерапия продолжает занимать важную нишу в лечении среднетяжёлого и тяжёлого псориаза благодаря своему патогенетически обоснованному целенаправленному действию, безопасности и низкой стоимости процедур.

В обзоре представлены подробные данные о механизме действия, эффективности фототерапии, а также о потенциальных биомаркерах псориаза (кальпротектин, липокалин 2, резистин), с помощью которых с высокой долей вероятности будет дана точная оценка результативности проводимого лечения и при необходимости его своевременная коррекция, что позволит быстрее достигать желаемого эффекта и, как следствие, повышать качество жизни пациентов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ольга Сергеевна Яцкова

Центральная поликлиника

Email: olesha230808@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9644-4778

к.м.н.

Россия, Москва

Екатерина Михайловна Анпилогова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: truelass@hotmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9478-5838
SPIN-код: 8499-0506
Россия, Москва

Список литературы

  1. Олисова О.Ю., Теплюк Н.П., Пинегин В.Б. Современные методы лечения псориаза // РМЖ. 2015. Т. 23, № 9. С. 483–484.
  2. Boehncke W.H., Schön M.P. Psoriasis // Lancet. 2015. Vol. 386, N 9997. Р. 983–994. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61909-7
  3. Министерство здравоохранения Российской Федерации. Заболеваемость всего населения России в 2020 году. Статистические материалы. Часть 1. Москва, 2021. C. 111–112.
  4. Elmets C.A., Lim H.W., Stoff B., et al. Joint American Academy of Dermatology-National Psoriasis Foundation guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with phototherapy // J Am Acad Dermatol. 2019. Vol. 81, N 3. Р. 775–804. doi: 10.1016/j.jaad.2019.04.042
  5. Racz E., Prens E. Phototherapy of psoriasis, a chronic inflammatory skin disease // Adv Exp Med Biol. 2017. Vol. 996. Р. 287–294. doi: 10.1007/978-3-319-56017-5_24
  6. Ceović R., Pasić A., Lipozencić J., et al. Antiproliferative, antiangiogenic and apoptotic effect of photochemotherapy (PUVA) in psoriasis patients // Coll Antropol. 2007. Vol. 31, N 2. Р. 551–556.
  7. Johnson R., Staiano-Coico L., Austin L., et al. PUVA treatment selectively induces a cell cycle block and subsequent apoptosis in human T-lymphocytes // Photochem Photobiol. 1996. Vol. 63, N 5. Р. 566–571. doi: 10.1111/j.1751-1097.1996.tb05657.x
  8. Ceović R., Pasić A., Lipozencić J., et al. Antiproliferative, antiangiogenic and apoptotic effect of photochemotherapy (PUVA) in psoriasis patients // Coll Antropol. 2007. Vol. 31, N 2. Р. 551–556.
  9. Ravić-Nikolić A., Radosavljević G., Jovanović I., et al. Systemic photochemotherapy decreases the expression of IFN-γ, IL-12p40 and IL-23p19 in psoriatic plaques // Eur J Dermatol. 2011. Vol. 21, N 1. Р. 53–57. doi: 10.1684/ejd.2010.1199
  10. Furuhashi T., Saito C., Torii K., et al. Photo(chemo)therapy reduces circulating Th17 cells and restores circulating regulatory T cells in psoriasis // PLoS One. 2013. Vol. 8, N 1. Р. e54895. doi: 10.1371/journal.pone.0054895
  11. Coimbra S., Oliveira H., Reis F., et al. Interleukin (IL)-22, IL-17, IL-23, IL-8, vascular endothelial growth factor and tumour necrosis factor-α levels in patients with psoriasis before, during and after psoralen-ultraviolet A and narrowband ultraviolet B therapy // Br J Dermatol. 2010. Vol. 163, N 6. Р. 1282–1290. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.09992.x
  12. Hönigsmann H., Schwarz T. Ultraviolet therapy. In: Bolognia 12. JL, Jorizzo JL, Schaffer JV (editors). Dermatology. 3rd ed. Amsterdam, the Netherlands: Elsevier, 2012. Р. 2219–2235.
  13. Khan A., Bai H., Liu E., et al. Protective effect of neferine against UV-B-mediated oxidative damage in human epidermal keratinocytes // J Dermatolog Treat. 2018. Vol. 29, N 7. Р. 733–741. doi: 10.1080/09546634.2018.1441490
  14. Landeck L., Jakasa I., Dapic I., et al. The effect of epidermal levels of urocanic acid on 25-hydroxyvitamin D synthesis and inflammatory mediators upon narrowband UVB irradiation // Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2016. Vol. 32, N 4. Р. 214–223. doi: 10.1111/phpp.12249
  15. Охлопков В.А., Полещук Е.И., Репина Т.В., Чермошенцев А.А. Влияние узкополосной терапии 311 нм на уровень поврежденности ДНК мононуклеарных клеток крови у больных псориазом // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017. Т. 20, № 2. С. 115. doi: 10.17816/dv37315
  16. Владимиров В.В., Олисова О.Ю., Талыбова А.М. Влияние узкополосной фототерапии на пролиферативную активность при псориазе // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2011. № 6. С. 42.
  17. Breuckmann F., von Kobyletzki G., Avermaete A., et al. Mechanisms of apoptosis: UVA1-induced immediate and UVB-induced delayed apoptosis in human T cells in vitro // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2003. Vol. 17, N 4. Р. 418–429. doi: 10.1046/j.1468-3083.2003.00761.x
  18. Prasad R., Katiyar S. Prostaglandin E2 Promotes UV radiation-induced immune suppression through DNA hypermethylation // Neoplasia. 2013. Vol. 15, N 7. Р. 795–804. doi: 10.1593/neo.13424
  19. Van T.N., Van T.H., Minh P.P., et al. Efficacy of narrow ― band UVB phototherapy versus PUVA chemophototherapy for psoriasis in vietnamese patients // Open Access Maced J Med Sci. 2019. Vol. 7, N 2. Р. 227–230. doi: 10.3889/oamjms.2019.057
  20. Tahir R., Mujtaba G. Comparative efficacy of psoralen ― UVA photochemotherapy versus narrow band UVB phototherapy in the treatment of psoriasis // J Coll Physicians Surg Pak. 2004. Vol. 14, N 10. Р. 593–595. doi: 10.2004/JCPSP.593595
  21. Yones S.S., Palmer R.A., Garibaldinos T.T., Hawk J.L. Randomized double-blind trial of the treatment of chronic plaque psoriasis: efficacy of psoralen-UV-A therapy vs narrowband UV-B therapy // Arch Dermatol. 2006. Vol. 142, N 7. Р. 836–842. doi: 10.1001/archderm.142.7.836
  22. Banerjee S., Das S., Roy A.K., Ghoshal L. Comparative effectiveness and safety of methotrexate versus PUVA in severe chronic stable plaque psoriasis // Indian J Dermatol. 2021. Vol. 66, N 4. Р. 371–377. doi: 10.4103/ijd.IJD_492_20
  23. Inzinger M., Heschl B., Weger W., et al. Efficacy of psoralen plus ultraviolet A therapy vs. biologics in moderate to severe chronic plaque psoriasis: retrospective data analysis of a patient registry // Br J Dermatol. 2011. Vol. 165, N 3. Р. 640–645. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10396.x
  24. Noe M.H., Wan M.T., Shin D.B., et al. Patient-reported outcomes of adalimumab, phototherapy, and placebo in the vascular inflammation in psoriasis trial: a randomized controlled study // J Am Acad Dermatol. 2019. Vol. 81, N 4. Р. 923–930. doi: 10.1016/j.jaad.2019.05.080
  25. Hsu K., Champaiboon C., Guenther B.D., et al. Anti-infective protective properties of S100 calgranulins // Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 2009. Vol. 8, N 4. Р. 290–305. doi: 10.2174/187152309789838975
  26. Perera C., McNeil H.P., Geczy C.L. S100 Calgranulins in inflammatory arthritis // Immunol Cell Biol. 2010. Vol. 88, N 1. Р. 41–49. doi: 10.1038/icb.2009.88
  27. Eckert R.L., Broome A.M., Ruse M., et al. S100 proteins in the epidermis // J Invest Dermatol. 2004. Vol. 123, N 1. Р. 23–33. doi: 10.1111/j.0022-202X.2004.22719.x
  28. Chimenti M.S., Triggianese P., Botti E., et al. S100A8/A9 in psoriatic plaques from patients with psoriatic arthritis // J Int Med Res. 2016. Vol. 44, N 1, Suppl. Р. 33–37. doi: 10.1177/0300060515598900
  29. Racz E., Prens E.P., Kurek D., et al. Effective treatment of psoriasis with narrow-band UVB phototherapy is linked to suppression of the IFN and Th17 pathways // J Invest Dermatol. 2011. Vol. 131, N 7. Р. 1547–1558. doi: 10.1038/jid.2011.53
  30. Benoit S., Toksoy A., Ahlmann M., et al. Elevated serum levels of calcium-binding S100 proteins A8 and A9 reflect disease activity and abnormal differentiation of keratinocytes in psoriasis // Br J Dermatol. 2006. Vol. 155, N 1. Р. 62–66. doi: 10.1111/j.1365-2133.2006.07198.x
  31. Hansson C., Eriksson C., Alenius G.M. S-calprotectin (S100A8/S100A9): a potential marker of inflammation in patients with psoriatic arthritis // J Immunol Res. 2014. Vol. 2014. Р. 696415. doi: 10.1155/2014/696415
  32. Aochi S., Tsuji K., Sakaguchi M., et al. Markedly elevated serum levels of calcium-binding S100A8/A9 proteins in psoriatic arthritis are due to activated monocytes/macrophages // J Am Acad Dermatol. 2011. Vol. 64, N 5. Р. 879–887. doi: 10.1016/j.jaad.2010.02.049
  33. Duvetorp A., Söderman J., Assarsson M., et al. Observational study on Swedish plaque psoriasis patients receiving narrowband-UVB treatment show decreased S100A8/A9 protein and gene expression levels in lesional psoriasis skin but no effect on S100A8/A9 protein levels in serum // PLoS One. 2019. Vol. 14, N 3. Р. e0213344. doi: 10.1371/journal.pone.0213344
  34. Aizawa N., Ishiuji Y., Tominaga M., et al. Relationship between the degrees of itch and serum lipocalin-2 levels in patients with psoriasis // J Immunol Res. 2019. Vol. 2019. Р. 8171373. doi: 10.1155/2019/8171373
  35. Lin H.H., Liao C.J., Lee Y.C., et al. Lipocalin-2-induced cytokine production enhances endometrial carcinoma cell survival and migration // Int J Biol Sci. 2011. Vol. 7, N 1. Р. 74–86. doi: 10.7150/ijbs.7.74
  36. Romaní J., Caixàs A., Ceperuelo-Mallafré V., et al. Circulating levels of lipocalin-2 and retinol-binding protein-4 are increased in psoriatic patients and correlated with baseline PASI // Arch Dermatol Res. 2013. Vol. 305, N 2. Р. 105–112. doi: 10.1007/s00403-012-1306-5
  37. Wolk K., Frambach Y., Jacobi A., et al. Increased levels of lipocalin 2 in palmoplantar pustular psoriasis // J Dermatol Sci. 2018 Apr. Vol. 90, N 1. Р. 68–74. doi: 10.1016/j.jdermsci.2017.12.018
  38. Shao S., Cao T., Jin L., et al. Increased lipocalin-2 contributes to the pathogenesis of psoriasis by modulating neutrophil chemotaxis and cytokine secretion // J Invest Dermatol. 2016. Vol. 136, N 7. Р. 1418–1428. doi: 10.1016/j.jid.2016.03.002
  39. Hau C.S., Kanda N., Tada Y., et al. Lipocalin-2 exacerbates psoriasiform skin inflammation by augmenting T-helper 17 response // J Dermatol. 2016. Vol. 43, N 7. Р. 785–794. doi: 10.1111/1346-8138.13227
  40. Colak S., Omma A., Sandikci S.C., et al. Vaspin, neutrophil gelatinase-associated lipocalin and apolipoprotein levels in patients with psoriatic arthritis // Bratisl Lek Listy. 2019. Vol. 120, N 1. Р. 65–69. doi: 10.4149/BLL_2019_010
  41. Ferreira M.C., Whibley N., Mamo A.J., et al. Interleukin-17-induced protein lipocalin 2 is dispensable for immunity to oral candidiasis // Infect Immun. 2014. Vol. 82, N 3. Р. 1030–1035. doi: 10.1128/IAI.01389-13
  42. Wang D., Fang L., Pan G. Association of serum lipocalin-2 concentrations with psoriasis and psoriatic arthritis: an updated meta-analysis // Dis Markers. 2019. Vol. 2019. Р. 7361826. doi: 10.1155/2019/7361826
  43. Koch A., Gressner O.A., Sanson E., et al. Serum resistin levels in critically ill patients are associated with inflammation, organ dysfunction and metabolism and may predict survival of non-septic patients // Crit Care. 2009. Vol. 13, N 3. Р. R95. doi: 10.1186/cc7925
  44. Maillard V., Froment P., Rame C., et al. Expression and effect of resistin on bovine and rat granulosa cell steroidogenesis and proliferation // Reproduction. 2011. Vol. 141, N 4. Р. 467–479. doi: 10.1530/REP-10-0419
  45. Axelsson J., Heimburger O., Lindholm B., et al. Adipose tissue and its relation to inflammation: the role of adipokines // J Renal Nutr. 2005. Vol. 15, N 1. Р. 131–136. doi: 10.1053/j.jrn.2004.09.034
  46. Versini M., Jeandel P.Y., Rosenthal E., et al. Obesity in autoimmune diseases: not a passive bystander // Autoimmun Rev. 2014. Vol. 13, N 9. Р. 981–1000. doi: 10.1016/j.autrev.2014.07.001
  47. Huang H., Shen E., Tang S., et al. Increased serum resistin levels correlate with psoriasis: a meta-analysis // Lipids Health Dis. 2015. Vol. 14. Р. 44. doi: 10.1186/s12944-015-0039-9
  48. Zhu K.J., Shi G., Zhang C., et al. Adiponectin levels in patients with psoriasis: a meta-analysis // J Dermatol. 2013. Vol. 40. Р. 438–442. doi: 10.1111/1346-8138.12121
  49. Zhu K.J., Zhang C., Li M., et al. Leptin levels in patients with psoriasis: a meta-analysis // Clin Exp Dermatol. 2013. Vol. 38, N 5. Р. 478–483. doi: 10.1111/ced.12171
  50. Takahashi H., Tsuji H., Honma M., et al. Increased plasma resistin and decreased omentin levels in Japanese patients with psoriasis // Arch Dermatol Res. 2013. Vol. 305, N 2. Р. 113–136. doi: 10.1007/s00403-012-1310-9
  51. Kawashima K., Torii K., Furuhashi T., et al. Phototherapy reduces serum resistin levels in psoriasis patients // Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2011. Vol. 27, N 3. Р. 152–155. doi: 10.1111/j.1600-0781.2011.00575.x
  52. Kyriakou A., Patsatsi A., Sotiriadis D., Goulis D.G. Effects of treatment for psoriasis on circulating levels of leptin, adiponectin and resistin: a systematic review and meta-analysis // Br J Dermatol. 2018. Vol. 179, N 2. Р. 273–281. doi: 10.1111/bjd.16437
  53. Banerjee S., Das S., Roy A.K., Ghoshal L. Comparative effectiveness and safety of methotrexate versus Puva in severe chronic stable plaque psoriasis // Indian J Dermatol. 2021. Vol. 66, N 4. Р. 371–377. doi: 10.4103/ijd.IJD_492_20
  54. Maleki M., Yazdanpanah M.J., Hamidi H., Jokar L. Evaluation of PUVA-induced skin side effects in patients referred to the imam reza hospital of mashhad in 2005–2007 // Indian J Dermatol. 2014. Vol. 59, N 2. Р. 209. doi: 10.4103/0019-5154.127708
  55. Chen X., Yang M., Cheng Y., et al. Narrow-band ultraviolet B phototherapy versus broad-band ultraviolet B or psoralen-ultraviolet A photochemotherapy for psoriasis // Cochrane Database Syst Rev. 2013. Vol. 10. Р. CD009481. doi: 10.1002/14651858.CD009481.pub2
  56. Schiener R., Brockow T., Franke A., et al. Bath PUVA and saltwater baths followed by UV-B phototherapy as treatments for psoriasis: a randomized controlled trial // Arch Dermatol. 2007. Vol. 143, N 5. Р. 586–596. doi: 10.1001/archderm.143.5.586
  57. Dawe R.S., Cameron H., Yule S., et al. A randomized controlled trial of narrowband ultraviolet B vs bath-psoralen plus ultraviolet A photochemo- therapy for psoriasis // Br J Dermatol. 2003. Vol. 148, N 6. Р. 1194–1204. doi: 10.1046/j.1365-2133.2003.05482.x
  58. Жилова М.Б. Эффективность и безопасность многокурсовой фототерапии больных псориазом. Молекулярно-генетические факторы канцерогенного риска: Автореф. дис. … докт. мед. наук. Москва, 2015. 43 с.
  59. Schulman J.M., Fisher D.E. Indoor ultraviolet tanning and skin cancer: health risks and opportunities // Curr Opin Oncol. 2009. Vol. 21, N 2. Р. 144–149. doi: 10.1097/CCO.0b013e3283252fc5
  60. Salvador J.M., Perez-Ferriols A., Alegre de Miquel V., et al. Incidence of non-melanoma skin cancer in patients treated with psoralen and ultraviolet A therapy // Med Clin (Barc). 2019. Vol. 152, N 12. Р. 488–492. doi: 10.1016/j.medcli.2018.09.018
  61. Maiorono A., Simone C., Perino F. Melanoma and non-melanoma skin cancer in psoriatic patients treated with high-dose phototherapy // J Dermatological Treatment. 2016. Vol. 27, N 5. Р. 443–447. doi: 10.3109/09546634.2015.1133882
  62. Archier E., Devaux S., Castela E., et al. Carcinogenic risks of psoralen UV-A therapy and narrowband UV-B therapy in chronic plaque psoriasis: a systematic literature review // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012. Vol. 26, Suppl 3. Р. 22–31. doi: 10.1111/j.1468-3083.2012.04520.x
  63. Hearn R.M., Kerr A.C., Rahim K.F., et al. Incidence of skin cancers in 3867 patients treated with narrow-band ultraviolet B phototherapy // Br J Dermatol. 2008. Vol. 159, N 4. Р. 931–935. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08776.x
  64. Смирнов К.В. Отдаленные результаты ПУВА-терапии при псориазе: Автореф. дис. … канд. мед. наук. Москва, 2008. 29 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2022


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86501 от 11.12.2023 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г.