Вопросы применения генно-инженерных биологических препаратов в условиях пандемии новой коронавирусной инфекции COVID-19. Обзор литературы и описание клинического случая

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

АКТУАЛЬНОСТЬ. Распространение новой коронавирусной инфекции COVID-19 поставило перед медицинской наукой не только задачи по разработке методов эффективного лечения и профилактики заболевания, в том числе генно-инженерными биологическими препаратами, но и обозначило целый круг вопросов, касающихся тактики ведения пациентов с хроническими заболеваниями, получающими иммуносупрессивную терапию. В настоящее время накопленный опыт показывает, что пациенты, получающие терапию генно-инженерными биологическими препаратами, не имеют повышенного риска развития коронавирусной инфекции COVID-19. Клинические рекомендации ведущих медицинских сообществ отражают единое мнение, что терапию генно-инженерными препаратами следует продолжать, целесообразность инициации лечения должна оцениваться с позиции риск/польза и с учётом возможных последствий течения основного соматического заболевания и связанных с ним рисков неблагоприятных исходов.

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ. В статье представлен клинический случай применения препарата иксекизумаба у больной эритродермической формой псориаза, псориатическим артритом в условиях карантина коронавирусной инфекции COVID-19.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Л. С. Круглова

ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации

Email: dr.polonskaia@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5044-5265
Россия, Москва

Е. А. Шатохина

ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации

Email: dr.polonskaia@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0238-6563
Россия, Москва

Алекандра Сергеевна Полонская

ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: dr.polonskaia@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6888-4760

аспирант

Россия, Москва

Список литературы

  1. Круглова Л.С., Переверзина Н.О., Шатохина Е.А. Вопросы применения генно-инженерных препаратов в условиях новой коронавирусной инфекции COVID-19 // Кремлевская медицина. Клинический Вестник. 2020;(2):36-43.
  2. Diao B., Wang C., Tan Y., Chen X., Liu Y., Ning L., et al. Reduction and functional exhaustion of T cells in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19). Front Immunol. 2020;11:827. doi: 10.3389/fimmu.2020.00827.
  3. Lau S., Lau C., Chan K., Li C., Chen H., Jin D., et al. Delayed induction of proinflammatory cytokines and suppression of innate antiviral response by the novel Middle East respiratory syndrome coronavirus: implications for pathogenesis and treatment. J Gen Virol. 2013;94(12):2679-90. doi: 10.1099/vir.0.055533-0.
  4. Channappanavar R., Fehr A., Vijay R., Mack M., Zhao J., Meyerholz D., Perlman S. Dysregulated type I interferon and inflammatory monocyte-macrophage responses cause lethal pneumonia in SARS-CoV-infected mice. Cell Host Microbe. 2016;19(2):181-93. doi: 10.1016/j.chom.2016.01.007.
  5. Huang C., Wang Y., Li X., Ren L., Zhao J., Hu Y., et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020;395(10223):497-506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5.
  6. Yang Y., Shen C., Li J., Yuan J., Yang M., Wang F., et al. Exuberant elevation of IP-10, MCP-3 and IL-1ra during SARS-CoV-2 infection is associated with disease severity and fatal outcome. MedRxiv. 2020. doi: 10.1101/2020.03.02.20029975. Available at: https://www.researchgate.net/publication/339762849_Exuberant_elevation_of_IP-10_MCP-3_and_IL-1ra_during_SARS-CoV-2_infection_is_associated_with_disease_severity_and_fatal_outcome
  7. Chen L., Liu H.G., Liu W., Liu J., Liu K., Shang J., et al. Analysis of clinical features of 29 patients with 2019 novel coronavirus pneumonia. Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi. 2020;43(0):E005. doi: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2020.0005.
  8. Mehta P., McAuley D., Brown M., Sanchez E., Tattersall R., Manson J. HLH Across Speciality Collaboration, UK. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033-4. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30628-0.
  9. Ye Q., Wang B., Mao J. The pathogenesis and treatment of the `Cytokine Storm’ in COVID-19. J Infect. 2020;80(6):607-13. doi: 10.1016/j.jinf.2020.03.037.
  10. Xu X., Han M., Li T., Sun W., Wang D., Fu B., et al. Effective treatment of severe COVID-19 patients with tocilizumab. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020;117(20):10970-5. doi: 10.1073/pnas.2005615117.
  11. Roumier M, Paule R, Vallee A, Ackermann F. Interleukin-6 blockade for severe COVID-19. MedRxiv. 2020. doi: 10.1101/2020.04.20.20061861.
  12. Qiu P., Cui X., Sun J., Welsh J., Natanson C., Eichacker P. Antitumor necrosis factor therapy is associated with improved survival in clinical sepsis trials: a meta-analysis. Crit Care Med. 2013; 41(10):2419-29. doi: 10.1097/CCM.0b013e3182982add.
  13. McDermott J., Mitchell H., Gralinski L., Eisfeld A., Josset L., Bankhead A., et al. The effect of inhibition of PP1 and TNFα signaling on pathogenesis of SARS coronavirus. BMC Syst Biol. 2016;10(1):93. doi: 10.1186/s12918-016-0336-6.
  14. Taylor P., Peters A., Paleolog E., Chapman P., Elliott M., McCloskey R., et al. Reduction of chemokine levels and leukocyte traffic to joints by tumor necrosis factor alpha bloc-kade in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2000;43(1):38-47.
  15. Xiong Y., Liu Y., Cao L., Wang D., Guo M., Jiang A., et al. Transcriptomic characteristics of bronchoalveolar lavage fluid and peripheral blood mononuclear cells in COVID-19 patients. Emerg Microbes Infect. 2020;9(1):761-70. doi: 10.1080/22221751.2020.1747363.
  16. Shakoory B., Carcillo J., Chatham W., Amdur R., Zhao H., Dinarello C., et al. Interleukin-1 receptor blockade is associated with reduced mortality in sepsis patients with features of macrophage activation syndrome: reanalysis of a prior phase III trial. Crit Care Med. 2016;44(2):275-81. doi: 10.1097/CCM.0000000000001402.
  17. Lokugamage K., Hage A., Schindewolf C., Rajsbaum R., Menachery V. SARS-CoV-2 is sensitive to type I interferon pretreatment. BioRxiv. 2020. doi: 10.1101/2020.03.07.982264.
  18. Siddiqi H., Mehra M. COVID-19 illness in native and immunosuppressed states: A clinical-therapeutic staging proposal. J Heart Lung Transplant. 2020;39(5):405-7. doi: 10.1016/j.healun.2020.03.012.
  19. Shen K., Yang Y. Diagnosis and treatment of 2019 novel coronavirus infection in children: a pressing issue. World J Pediatr. 2020;16(3):219-21. doi: 10.1007/s12519-020-00344-6.
  20. Sallard E., Lescure F., Yazdanpanah Y., Mentre F., Peiffer-Smadja N. Type 1 interferons as a potential treatment against COVID-19. Antiviral Res. 2020;178:104791. doi: 10.1016/j.antiviral.2020.104791.
  21. Huang K., Su I., Theron M., Wu Y., Lai S., Liu C., Lei H. An interferon-gamma-related cytokine storm in SARS patients. J Med Virol. 2005;75(2):185-94. doi: 10.1002/jmv.20255.
  22. Wan S., Yi Q., Fan S., Lv J., Zhang X., Guo L., et al. Characteristics of lymphocyte subsets and cytokines in peripheral blood of 123 hospitalized patients with 2019 novel coronavirus pneumonia (NCP). MedRxiv. 2020. doi: 10.1101/2020.02.10.20021832.
  23. Lagunas-Rangel F., Chavez-Valencia V.. High IL-6/IFNγ ratio could be associated with severe disease in COVID-19 patients. J Med Virol. 2020;10.1002/jmv.25900. doi: 10.1002/jmv.25900.
  24. Jamilloux Y., Henry T., Belot A., Viel S., Fauter M., El Jammal T., et al. Should we stimulate or suppress immune responses in COVID-19? Cytokine and anti-cytokine interventions. Autoimmun Rev. 2020;19(7):102567. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102567.
  25. Arabi Y., Shalhoub S., Mandourah Y., Al-Hameed F., Al-Omari A., Al Qasim E., et al. Ribavirin and interferon therapy for critically Ill patients with middle east respiratory syndrome: a multicenter observational study. Clin Infect Dis. 2020;70(9):1837-44. doi: 10.1093/cid/ciz544.
  26. Zumla A., Chan J., Azhar E., Hui D., Yuen K.Y. Coronaviruses – drug discovery and therapeutic options. Nat Rev Drug Discov. 2016;15(5):327-47. doi: 10.1038/nrd.2015.37.
  27. Feldmann M., Maini R., Woody J., Holgate S., Winter G., Rowland M., et al. Trials of anti-tumour necrosis factor therapy for COVID-19 are urgently needed. Lancet. 2020;395(10234):1407-9. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30858-8.
  28. Yang X., Yu Y., Xu J., Shu H., Xia J., Liu H., et al. Clinical course and outcomes of critically ill patients with SARS-CoV-2 pneumonia in Wuhan, China: a single-centered, retrospective, observational study. Lancet Respir Med. 2020;8(5):475-81. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30079-5.
  29. Augustin M., von Kiedrowsky R., Korber A., Mrowietz U., Reich K., Thaci D. Recommendations for systemic therapy in persons with psoriasis during the pandemic phase of SARS-COV-2 (corona virus). Available at: https://www.psobest.de/wp-content/uploads/2020/03/RundschreibenPsoBestPsoNetCoronafinalengl.1.1.pdf
  30. European Commission. Novel coronavirus 2019-nCoV. Available at: https://ec.europa.eu/health/coronavirus_en.
  31. FDA. Novel coronavirus (2019-nCoV). Available at: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and response/mcm-issues/novel-coronavirus-2019-ncov.
  32. Wang T., Du Z., Zhu F., Cao Z., An Y., Gao Y., Jiang B. Comorbidities and multi-organ injuries in the treatment of COVID-19. Lancet. 2020;395(10228):e52. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30558-4.
  33. Yang J., Zheng Y., Gou X., Pu K., Chen Z., Guo Q., et al. Prevalence of comorbidities in the novel Wuhan coronavirus (COVID-19) infection: a systematic review and meta-analysis. International Journal of Infectious Diseases. 2020;94:91-95. doi: 10.1016/j.ijid.2020.03.017.
  34. Fang L., Karakiulakis G., Roth M. Are patients with hypertension and diabetes mellitus at increased risk for COVID-19 infection? Lancet Respir Med. 2020;8(4):e21. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30116-8.
  35. Hruza G., Grant-Kels J., Van Beek., Usher E., Thiers B.H., Taylor S., et al. Guidance on the use of biologic agents during COVID-19 outbreak, AAD. Available at: https://assets.ctfassets.net/1ny4yoiyrqia/PicgNuD0IpYd9MSOwab47/023ce3cf6eb82cb304b4ad4a8ef50d56/Biologics_and_COVID-19.pdf
  36. Schwartz R.A., Pradhan S., Murrell D.F., Jafferany M., Olisova O.Yu., Lomonosov K.M., Lotti T., Goldust M. COVID-19 and immunosupressive therapy in dermatology Dermatol Ther. 2020;e14140. doi: 10.1111/dth.14140.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Динамика клинических проявлений псориаза у пациентки А. на фоне лечения генно-инженерным биологическим препаратом иксекизумаб (ТАЛС).

Скачать (945KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Динамика индексов тяжести псориаза в течение проводимого курса терапии иксекизумабом у пациентки А.

Скачать (181KB)
Метаданные

© ООО "Эко-Вектор", 2020


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86501 от 11.12.2023 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах