Оценка эффективности устекинумаба после длительного прерывания и возобновления терапии у больных псориазом с метаболическими нарушениями
- Авторы: Рычкова И.В.1, Притуло О.А.2, Мараках М.Я.2, Бабанин В.А.2
-
Учреждения:
- ГБУЗ РК «Клинический кожно-венерологический диспансер»
- ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского»
- Выпуск: Том 23, № 4 (2020)
- Страницы: 212-217
- Раздел: КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ДЕРМАТОЗОВ
- Статья получена: 02.11.2020
- Статья одобрена: 02.11.2020
- Статья опубликована: 15.08.2020
- URL: https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/48919
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv48919
- ID: 48919
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://rjsvd.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://rjsvd.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://rjsvd.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
АКТУАЛЬНОСТЬ. Псориаз – хроническое иммуноопосредованное воспалительное заболевание кожи. Целью терапии псориаза являются достижение длительной стойкой ремиссии и улучшение качества жизни пациентов. Непрерывность проводимой терапии лежит в основе успешного контроля над заболеванием. Для достижения данной цели в настоящее время наиболее эффективны генно-инженерные биологические препараты. Вместе с тем существует определённая доля пациентов с недостаточной эффективностью генно-инженерной биологической терапии. Одной из причин снижения терапевтического ответа у больных псориазом может быть наличие у них коморбидной патологии, в частности метаболического синдрома.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ – оценка терапевтической эффективности устекинумаба у больных псориазом с метаболическим синдромом при возобновлении терапии после длительного её прерывания.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Под нашим наблюдением находились 68 пациентов с диагнозом распространённого бляшечного псориаза. Больные были разделены на две группы в зависимости от индекса массы тела и метаболических нарушений.
РЕЗУЛЬТАТЫ. К 24-й нед терапии доля больных в 1-й группе, достигших PASI 75, составила 96,8%, во 2-й группе – 91,6%. К 48-й нед терапии PASI 75 достигли 100% больных 1-й группы и 86,1% пациентов 2-й группы. К 76-й нед терапии PASI 75 отмечался у 96,8% пациентов, получавших устекинумаб в дозе 45 мг, и у 83,3% больных, применявших по 90 мг препарата. Лечение устекинумабом было прервано на 76-й нед в связи с экономическими факторами. Продолжительность прерывания терапии составила 36 нед. К 112-й нед терапии у 86,7% пациентов в обеих группах наблюдался рецидив псориаза, который оценивали по потере терапевтического ответа PASI 75. К 124-й нед терапии (через 12 нед после возобновления терапии) PASI 75 отмечался у 93,7% больных 1-й группы и у 77,7% – 2-й группы. К 136-й нед терапии PASI 75 в 1-й группе достигли все (100%) пациенты, во 2-й группе к 128-й нед терапии – 83,3%.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. При лечении больных псориазом устекинумабом возможно длительное (36 нед) прерывание и возобновление терапии, однако у пациентов с коморбидной патологией отмечается потеря эффективности, что диктует поиск новых методов патогенетической терапии для коррекции метаболических нарушений.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://rjsvd.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Ирина Владимировна Рычкова
ГБУЗ РК «Клинический кожно-венерологический диспансер»
Автор, ответственный за переписку.
Email: zkissskaz@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8690-8727
Врач-дерматовенеролог
Россия, СимферопольО. А. Притуло
ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского»
Email: zkissskaz@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6515-1924
Россия, Симферополь
Марван Якин Нажи Мараках
ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского»
Email: zkissskaz@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5579-4413
Россия, Симферополь
В. А. Бабанин
ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского»
Email: zkissskaz@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4248-187X
Россия, Симферополь
Список литературы
- Кубанов А.А., Зырянов С.К., Белоусов Д.Ю. Клинико-экономический анализ эффективности применения биологических препаратов для лечения псориаза // Качественная клиническая практика. 2015;(3):34-42.
- Кунгуров Н.В., Кохан М.М., Кениксфест Ю.В. Биологическая терапия больных тяжелыми формами псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 2012;(4):91-5.
- Сускова В.С., Пинсон И.Я., Олисова О.Ю. Иммунопатогенез псориаза // Клиническая дерматология и венерология. 2006;4(1):68-70.
- Олисова О.Ю., Теплюк Н.П., Пинегин В.Б. Современные методы лечения псориаза // Русский медицинский журнал. 2015;23(9):483-4.
- Олисова О.Ю., Гаранян Л.Г. Эпидемиология, этиопатогенез и коморбидность при псориазе – новые факты // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017;20(4):214-9.
- Хайрутдинов В.Р., Белоусова И.Э., Самцов А.В. Иммунный патогенез псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 2016;(4):20-6.
- Довжанский С.И., Пинсон И.Я. Генетические и иммунные факторы в патогенезе псориаза // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006;9(1):14-9.
- Ryan C., Menter A. Psoriasis and cardiovascular disorders. G Ital Dermatol Venereol. 2012;147(2):179-87.
- Takeshita J., Grewal S., Langan S.M., Mehta N.N., Ogdie A., Van Voorhees A., Gelfand J.M. Psoriasis and comorbid diseases: Epidemiology. J Am Acad Dermatol. 2017;76(3):377-90. doi: 10.1016/j.jaad.2016.07.064.
- Paschoal R.S., Silva D.A., Cardili R.N., Souza C.S. Metabolic syndrome, C-reactive protein and cardiovascular risk in psoriasis patients: a cross-sectional study. An Bras Dermatol. 2018;93(2):222-8. doi: 10.1590/abd1806-4841.20186397.
- Росете-Пидаль Е.А., Круглова Л.С., Понич Е.С., Чорбинская С.А., Филатова Е.В. Терапия больных псориазом с сопутствующим метаболическим синдромом препаратами биологической терапии: предикторы эффективности и потенциальные риски // Медицина труда и промышленная экология. 2017;(8):33-7.
- Mantovani A., Gisondi P., Lonardo A., Targher G. Relationship between non-alcoholic fatty liver disease and psoriasis: a novel hepato-dermal axis? Int J Mol Sci. 2016;17(2):217. doi: 10.3390/ijms17020217.
- Wolk K., Sabat R.. Adipokines in psoriasis: an important link between skin inflammation and metabolic alterations. Rev Endocr Metab Disord. 2016;17(3):305-17. doi: 10.1007/s11154-016-9381-0.
- Ng Chau Yee, Tzeng I-Shiang, Liu Su-Hsun, Chang Ya-Ching, Huang Yu-Huei. Metabolic parameters in psoriatic patients treated with interleukin-12/23 blockade (ustekinumab). J Dermatol. 2018;45(3):309-13.
- Stefanadi E., Dimitrakakis G., Antoniou C., Challoumas D., Punjabi N., Dimitrakaki I., et al. Metabolic syndrome and the skin: a more than superficial association. Reviewing the association between skin diseases and metabolic syndrome and a clinical decision algorithm for high risk patients // Diabetol Metab Syndr. 2018;10:9. doi: 10.1186/s13098-018-0311-z.
- Абдельлатиф А.М., Шишова Т.А. Метаболический синдром и его влияние на сердечно-сосудистые осложнения у больных, перенесших острый коронарный синдром // Современные проблемы науки и образования. 2015;(1-1):1346.
- Machado-Pinto J., dos Santos Diniz M., Couto Bavoso N. Psoriasis: new comorbidities An Bras Dermatol. 2016;91(1):8-14. doi: 10.1590/abd1806-4841.20164169.
- Соколовский Е.В., Круглова Л.С., Понич Е.С. «Болевые» точки системной терапии биологическими препаратами при псориазе // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2015;18(6):32-8.
- Gisondi P., Fostini A., Fossa I., Girolomoni G., Targher G. Psoriasis and the metabolic syndrome. Clin Dermatol. 2018;36(1):21-8. doi: 10.1016/j.clindermatol.2017.09.005.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)