Фагеденический шанкр: случай из практики дерматовенеролога

  • Авторы: Тарасенко Г.Н.1,2, Артемьев Е.М.3
  • Учреждения:
    1. ФГБУ 3 Центральный военный клинический госпиталь им. А.А. Вишневского Минобороны России
    2. ФГБОУ ВПО Московский государственный университет пищевых производств Минобрнауки России
    3. ФГКУ 354 Военный клинический госпиталь Минобороны России
  • Выпуск: Том 18, № 1 (2015)
  • Страницы: 62-64
  • Раздел: Статьи
  • Статья получена: 21.07.2020
  • Статья опубликована: 15.02.2015
  • URL: https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/36982
  • DOI: https://doi.org/10.17816/dv36982
  • ID: 36982


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Приведен случай сифилиса у пациента 26 лет со злокачественным течением в виде фагеденизации твердого шанкра, который может представлять диагностические трудности. При исследовании крови на сифилис выявлены положительные серологические реакции. Диагностирован первичный сифилис половых органов, сифилитический шанкр (А51.0). Такому тяжелому течению сифилитической инфекции способствовали беспорядочные половые связи и злоупотребления алкоголем пациента. После проведенной терапии наступило клинико-серологическое излечение. Приведенный случай, возможно, привлечет внимание к проблеме сифилиса не только дерматовенерологов, но и врачей смежных специальностей.

Полный текст

Сифилис - хроническое системное венерическое инфекционное заболевание с поражением кожи, слизистых оболочек, внутренних органов, костей, нервной системы, с последовательной сменой стадии болезни, вызываемое бактериями вида Treponema pallidum. Этот микроорганизм весьма неустойчив при выращивании in vitro, однако агрессивен при проникновении практически в любой орган тела и резистентен даже к массивным дозам антибиотиков. Заболевание поражает практически все органы и системы организма, имитируя другие болезни [1-3]. Различают несколько путей передачи инфекции [4]: • половой; • трансплацентарный (врожденный сифилис); • трансфузионный (при переливании крови от донора, больного сифилисом в любой стадии); • бытовой (характеризуется большой редкостью); • профессиональный (заражение сифилисом персонала лабораторий, врачей-клиницистов, работающих с инфицированными материалами, экспериментальными животными и больными). Сифилис является рецидивирующим заболеванием и характеризуется периодичностью течения. В классическом течении сифилиса различают четыре периода, последовательно сменяющих друг друга: инкубационный, первичный, вторичный и третичный [1, 5, 6]. После инфицирования следует инкубационный период длительностью в среднем 3-4 нед. По его окончании наступает первичный период сифили- Больной М., 26 лет. Первичный сифилис половых органов. Осложненный сифилитический шанкр (А51.0). а - до лечения; б - после лечения. са, начинающийся с появления первичного аффекта, или твердого шанкра, представляющего собой эрозию или язву. Они имеют ряд типичных для этого заболевания признаков: безболезненность, гладкое ровное дно язвы цвета сырого мяса или испорченного сала, отсутствие воспалительных явлений, наличие уплотнения в основании в виде пластинки или узелка хрящевой плотности [7]. Размеры твердого шанкра варьируют в значительной степени - от 1-3 мм (карликовые шанкры) до 1,5-2 см и более (гигантские шанкры); в среднем диаметр их составляет 5-10 мм [8]. Особенно важную роль размеры и локализация играют при экс- трагенитальном шанкре, нередко приводящем к ошибкам в диагностике сифилиса [9]. Иногда наблюдаются осложненные твердые шанкры у больных, страдающих алкоголизмом, туберкулезом, малярией, гиповитаминозом С и другими ослабляющими организм заболеваниями [7]. Причиной осложнений также могут стать неполноценное питание, тяжелый физический труд и состояния, способствующие снижению иммунологической реактивности организма [10]. Для злокачественного течения сифилиса характерно наличие гангренозных и фагеденических шанкров, причиной которых является вторичное инфицирование пиококковой и фузоспириллезной флорой. Фагеденический шанкр характеризуется язвенно-некротическим процессом, развивающимся в тканях, окружающих первичный очаг при сифилисе, и отличающимся от гангренозного прогрессирующим течением, глубоким распадом тканей, распространением процесса по периферии и в глубину, что может приводить к сильным кровотечениям. Нередко в таких случаях диагноз фагеденического твердого шанкра затруднителен, так как бледную трепонему часто не удается обнаружить из-за наличия в материале разнообразных бактерий [10]. Представляет клинический интерес случай осложненного фагеденического шанкра. Приводим собственное наблюдение. Больной М., 26 лет, поступил в кожно-венерологическое отделение гарнизонного госпиталя с жалобами на выраженный отек крайней плоти, находящийся за головкой полового члена, невозможность ее закрыть крайней плотью и наличие язв, болезненных при прикосновении. Заболел около 10 дней с появления небольшого отека крайней плоти, который быстро усилился, появились эрозии, язвы и корочки. Обратился к дерматологу и после осмотра госпитализирован в кожное отделение. Из анамнеза выяснено, что пациент злоупотребляет алкоголем. В течение нескольких месяцев имел половые связи с малознакомой женщиной. При осмотре общее состояние больного удовлетворительное. Со стороны внутренних органов патологии не обнаружено. Наружные половые органы развиты правильно. Отмечаются гиперемия и выраженный отек крайней плоти, в результате которого развился парафимоз. На головке полового члена язвенно-некротический дефект размером 1,5x2 см, покрытый сухой коркой с геморрагическим компонентом. В области венечной борозды и основания полового члена выраженное уплотнение с язвенными дефектами кожи, мелкие язвенные дефекты на мошонке (см. рисунок, а). При пальпации крайняя плоть значительно инфильтрирована. Паховые лимфатические узлы слева увеличены до 2 см в диаметре, плотноэластической консистенции, не спаяны с окружающими тканями, подвижные, безболезненные. Результаты лабораторных исследований: общий анализ крови: гемоглобин 158 г/л, эритроциты 4,5Н012/л, лейкоциты 8,8Н09/л; СОЭ 32 мм/ч. Общий анализ мочи: прозрачная, белок не обнаружен, лейкоциты 1-15 в поле зрения, эпителий плоский 2-3 в поле зрения. Результаты серологических реакций: иммуно- ферментный анализ (суммарно At, IgM, IgG - положительные), РПГА 4+ (положительная), РМП 4+ (положительная, титр 1:4). Антитела к ВИЧ не обнаружены. Биохимические показатели крови в норме. После проведенного лечения антибиотиками (пенициллин, цефтриаксон согласно инструкции по лечению сифилиса), витаминами и наружными средствами наступило клинико-серологическое выздоровление (см. рисунок, б). Таким образом, наше наблюдение показывает наличие осложненного течения сифилиса, в частности парафимоз и фагеденизацию шанкра. Приведенный случай, возможно, привлечет внимание к проблеме сифилиса не только дерматовенерологов, но и врачей других специальностей, например урологов.
×

Об авторах

Григорий Николаевич Тарасенко

ФГБУ 3 Центральный военный клинический госпиталь им. А.А. Вишневского Минобороны России; ФГБОУ ВПО Московский государственный университет пищевых производств Минобрнауки России

Email: drtarasenko@yandex.ru
кафедра кожных и венерических болезней с курсом косметологии; кандидат мед. наук, доцент 143003, г. Красногорск, Московская область, Россия

Евгений Михайлович Артемьев

ФГКУ 354 Военный клинический госпиталь Минобороны России

зав. кожно-венерологическим отделением 664001, г. Иркутск

Список литературы

  1. Вольф К., Голдсмит Л.А., Кац С.И., Джилкрест Б.А., Паллер Э.С., Леффель Д.Дж. Дерматология Фицпатрика в клинической практике. Пер. с англ. М.: Изд. Панфилова; БИНОМ; 2013. т. 3: 2129-54.
  2. Lukehart S.A: Modern syphilis - still a shadow on the land. West. J. Med. 1995; 163(6): 587-8.
  3. Покровский В.И., ред. Энциклопедический словарь медицинских терминов. М.: Медицина; 2001.
  4. Кубанова А.А., Кисина В.И., Блатун Л.А., Вавилов А.М. Рациональная фармакотерапия заболеваний кожи и инфекций, передаваемых половым путем: Руководство для практикующих врачей. М.: Литтерра; 2005.
  5. Дмитриев Г.А., Доля О.В., Василенко Т.И. Сифилис: феномен, эволюция, новации. М.: БИНОМ; 2010.
  6. Сердюкова Е.А., Родин А.Ю., Русинов В.И. Случай третичного активного, раннего скрытого и раннего врожденного сифилиса в одной семье. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2014; 3: 60-2.
  7. Самцов А.В., Барбинов В.В., Терлецкий О.В. Сифилис. Медицинский атлас. - СПб.: Издательство ДЕАН; 2007.
  8. Шапошников О.К., ред. Венерические болезни. Руководство для врачей. М.: Медицина; 1991.
  9. Кашутин С.Л., Карташова Р.Н., Приб И.Д., Метелица Н.А. Трудности в диагностике сифилиса. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2009; 3: 57-9.
  10. Коробейникова Э.А., Колодкина О.В., Молоземова О.В. Ошибка в диагностике вторичного сифилиса. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2009; 1: 30-1.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2015



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86501 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г
.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах