Узлы на коже правой голени



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Полный текст

Пациент С., 76 лет, болен в течение 10 лет, на протяжении которых на коже правой голени появляются медленно растущие узлы (рис. 1). Субъективные ощущения: умеренная болезненность в области узлов. Гистологическая картина представлена на рис. 2. Диагноз: идиопатическая саркома Капоши. Гистологическая картина. Вокруг щелевидных сосудистых пространств определяется пролиферация веретенообразных клеток. Встречаются группы широкопросветных сосудистых полостей, лимфоцитарная инфильтрация. Общие сведения. Саркома Капоши (СК) — многоочаговое заболевание, вероятно опухолевой природы, поражающее кожу, лимфатические узлы и внутренние органы. Заболевание впервые описано М. Kaposi в 1872 г. под названием «идиопатическая множественная пигментная саркома кожи». В 1894 г. автор изменил это название на другое — «идиопатическая множественная геморрагическая саркома кожи», так как при гистологическом исследовании в очагах опухоли первоначально были обнаружены кровоизлияния [1]. Выделяют также эндемическую (африканскую), эпидемическую (ВИЧ-ассоциированную) [2] и иммуносупрес-сивную (ятрогенную). Развитие идиопатической СК объясняют возрастной инволюцией иммунной системы [3]. Сочетание СК с другими злокачественными процессами ретикулогистиоцитарной системы косвенно подтверждает концепцию о ретикулогистиоцитарном происхождении заболевания [1]. Этиологическим агентом СК признан вирус герпеса человека 8-го типа —HHV-8 [4]. Идиопатической СК чаще болеют мужчины пожилого и старческого возраста. Клиническая картина характеризуется образованием пятен, папул и узлов плотноэластической консистенции багрового, фиолетового, красного цвета [5]. Узлы, сливаясь, нередко образуют очаги поражения разного размера — чаще поражаются симметрично нижние конечности [6]. Субъективные ощущения обычно не выражены. Различают острую, подострую и хроническую формы. Гистологически на ранней стадии наблюдают расширение и пролиферацию сосудов дермы с воспалительной реакцией, напоминающей грануляционную ткань. Основным признаком является гиперплазия с проникновением эндотелиальных клеток в стенки сосудов (стадия пятна) [7]. Затем происходит пролиферация веретенообразных клеток, разрастание щелевидных сосудов неправильной формы, заполненных эритроцитами, отложения гемосидерина, эозинофильные глыбки гиалина (стадия бляшки). Далее веретенообразные клетки образуют пласты и пучки, проявляют признаки атипизма. Вновь образованные сосуды образуют густую сеть и заполнены эритроцитами (стадия узла) [3]. Ранние ангиоматозные очаги мягкие на ощупь, однако со временем они становятся более плотными. В начале процесса особенно на нижних конечностях наблюдают плотный фиброзный отек. Иногда СК развивается на слизистых оболочках, в полости рта, пищеваритель ном тракте [8]. С возрастом элементы приобретают более коричневый оттенок, могут образовываться веррукозные или гиперкератотические разрастания на поверхности. Процесс может экзематизироваться, появляются эрозии и язвы [2]. Как правило, СК течет доброкачественно и медленно (в среднем 3—8 лет), однако описаны случаи злокачественного течения с вовлечением легких, селезенки, сердца [8]. Дифференциальный диагноз проводят с телеангиэктатической гранулемой, узловой меланомой, красным плоским лишаем, пиогенной гранулемой, гемангиомой, болезнью Шамберга, грибовидным микозом. Лечение. Используемые методы лечения СК обеспечивают лишь ремиссии той или иной длительности, в то же время адекватная терапия может привести к рассасыванию элементов с остаточной пигментированной атрофией. Наиболее эффективны инъекции проспидина (по 100—200 мг ежедневно внутримышечно, суммарно 3—4 г). Через 3—4 мес курс лечения повторяют. Эффективность терапии повышается при комбинации с препаратами интерферона [4]. В комплексное лечение органических форм (например, в сочетании с химиотерапией, хирургическим методом) иногда включают рентгенотерапию, однако она дает временный эффект. Отдельные небольшие опухоли удаляют с помощью диатермокоагуляции, хирургическим путем (или методом криохирургии). Местно рекомендуют мазь с 50% проспидина или его раствор в димексиде [9]. Возможны С02-лазерная деструкция небольшого количества узлов, хирургическое иссечение крупных узлов.
×

Об авторах

Г. Н. Тарасенко

ФБУ 3-й Центральный военный клинический госпиталь, Красногорск; ФГБОУ ВПО Московский государственный университет пищевых производств

Email: drtarasenko@yandex.ru
канд. мед. наук, доцент

Н. В. Грязева

ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования

врач-интерн

Ю. Г Тарасенко

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

канд. мед. наук

Я. А. Смирнова

ФГБОУ ВПО Московский государственный университет пищевых производств

клин, ординатор.

Список литературы

  1. Каламтрян А.А. Саркома Капоши: Руководстве для врачей. В кн. : Кожные и венерические болезни. Скрипкин Ю. К., ред. М.: Медицина; 1996; Т. 3, гл. 6: 139—47.
  2. Freedberg I.М., Eisen A.Z., Wolff К. et al. In: Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6й ed. New York: McGraw-Hill; 2003: 1020—5.
  3. Ламоткин И.А. Клиническая дерматоонкология: Атлас. М.: Бином; 2011: 346—57.
  4. Молочков A.B., Казанцева И.A., Гурцевич В.Э. Саркома Капоши. М.: Бином; 2002.
  5. Ламоткин И.А. Опухоли и опухолеподобные поражения кожи: Атлас. М.: Бином; 2006.
  6. Каламтрян А.А., Акимов В.С., Казанцева И.А. Саркома Капоши. Новосибирск; 1986: 101—12.
  7. Беренбейн Б.А., Студницин А.А. Дифференциальная диагностика кожных болезней. М.: Медицина; 1989: 351—4.
  8. Ioachim H.L., Adsay V., Giancotti F.R., Dorsett B., Melamed J., et al. Kaposi's sarcoma of internal organs. A multiparameter study of 86 cases. Cancer. 1995; 75(6): 1376—85.
  9. Романенко И.М., Кулага В.В., Афонин С.Л. Лечение кожных и венерических болезней: Руководство для врачей. В 2 т. М.: Медицинское информационное агентство; 2006; Т. 2: 644—9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2012



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86501 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г
.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах