Содержание эндогенных гормонов в эксплантах и каллусах lavandula angustifolia mill. На начальных этапах культивирования in vitro

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Методом иммуноферментного анализа впервые для Lavandula angustifolia Mill. изучено содержание эндогенных гормонов (ауксин ИУК, цитокинины, АБК) в эксплантах различных типов (сегменты листа, почки, стебля), индуцированных из них первичных каллусах, а также морфогенных и неморфогенных каллусах на начальных этапах культивирования in vitro. Показано максимальное значение уровней гормонов в таких эксплантах, как сегменты почек. Выявлено повышение содержания гормонов в первичных каллусах в сравнении с аналогичными показателями во всех типах эксплантов. В морфогенных каллусах в сравнении с неморфогенными отмечен более высокий уровень активной формы цитокинина (транс-зеатин) и АБК, а также более низкий уровень неактивной формы цитокинина (зеатин-нуклеотид) и ауксина ИУК. Высказано мнение о том, что содержание эндогенных гормонов в эксплантах и каллусах L. angustifolia обусловлено их гистологическим статусом. Сделан вывод о единых гистофизиологических механизмах каллусо- и морфогенеза in vitro у изученного растения.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Н. Н. Круглова

НИИ сельского хозяйства Крыма; Уфимский Институт биологии – обособленное структурное подразделение УФИЦ РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: kruglova@anrb.ru
Россия, ул. Киевская, 150, Симферополь, 295043; просп. Октября, 69, Уфа, 450054

И. Р. Галин

Уфимский Институт биологии – обособленное структурное подразделение УФИЦ РАН

Email: kruglova@anrb.ru
Россия, просп. Октября, 69, Уфа, 450054

Н. А. Егорова

НИИ сельского хозяйства Крыма

Email: kruglova@anrb.ru
Россия, ул. Киевская, 150, Симферополь, 295043

Список литературы

  1. Егорова Н. А. Биотехнология эфиромасличных растений: создание новых форм и микроразмножение in vitro. Симферополь: ИД “Автограф”, 2021. 315 с.
  2. Зинатуллина А. Е. Cтруктурные особенности клеток эксплантов in vivo и формирование морфогенных каллусов in vitro (обзор) // Биомика. 2021. Т. 13. № 1. С. 8–19. doi: 10.31301/2221-6197.bmcs.2021-2.
  3. Зинатуллина А. Е. Формирование морфогенетических очагов как основа гемморизогенеза in vitro в зародышевых каллусах пшеницы // Экобиотех. 2023. Т. 6. № 2. С. 81–90. doi: 10.31163/2618-964X-2023-6-2-81-90.
  4. Калинин Ф. Л., Сарнацкая В. В., Полищук В. Е. Методы культуры тканей в физиологии и биохимии. Киев: Наукова думка, 1980. 468 с.
  5. Круглова Н. Н. Каллусообразование и каллусогенез in vitro у злаков: роль гормонального баланса // Изв. Уфимск. науч. центра РАН. 2022. № 1. С. 52–59. doi: 10.31040/2222-8349-2022-0-1-52-59.
  6. Круглова Н. Н., Зинатуллина А. Е., Егорова Н. А. Морфогенез in vitro в каллусах лаванды узколистной Lavandula angustifolia Mill.: гистологические аспекты // Изв. РАН. Сер. биол. 2024. 2024. № 3. С. 297-306. EDN: VBEPNU. doi: 10.31857/S1026347024030014.
  7. Круглова Н. Н., Сельдимирова О. А., Зинатуллина А. Е., Веселов Д. С. Абсцизовая кислота в системах культуры in vitro эксплантов // Изв. Уфимск. науч. центра РАН. 2018. № 2. С. 55–60. doi: 10.31040/2222-8349-2018-0-2-55-60.
  8. Bidabadi S. S., Jain S. M. Cellular, Molecular, and Physiological Aspects of In Vitro Plant Regeneration // Plants. 2020. V. 9. doi: 10.3390/plants9060702.
  9. Сosiс T., Raspor M. The Role of Auxin and Cytokinin Signaling Components in de novo Shoot Organogenesis // Aftab T. (ed.) Auxins, Cytokinins and Gibberellins Signaling in Plants. Signaling and Communication in Plants. Springer, Cham, 2022. doi: 10.1007/978-3-031-05427-3_3.
  10. Dong Y., Zhang W., Li J., Wang D., Bai H., Li H., Shi L. The transcription factor LaMYC4 from lavender regulates volatile terpenoid biosynthesis // BMC Plant Biol. 2022. V. 22. Iss. 289. doi: 10.1186/s12870-022-03660-3.
  11. Efferth T. Biotechnology Applications of Plant Callus Cultures // Engineering. 2019. V. 5. P. 50–59. doi: 10.1016/j.eng.2018.11.006.
  12. Feher A. Callus, Dedifferentiation, Totipotency, Somatic Embryogenesis: What These Terms Mean in the Era of Molecular Plant Biology? // Front. Plant Sci. 2019. V. 26. doi: 10.3389/fpls.2019.00536.
  13. Feher A. A Common Molecular Signature Indicates the Pre-Meristematic State of Plant Calli // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. Iss. 17. doi: 10.3390/ijms241713122.
  14. Fidler J., Graska J., Gietler M., Nykiel M., Prabucka B., Rybarczyk-Plonska A., Muszynska E., Morkunas I., Labudda M. PYR/PYL/RCAR Receptors Play a Vital Role in the Abscisic-Acid-Dependent Responses of Plants to External or Internal Stimuli // Cells. 2022. V. 11. Iss. 8. doi: 10.3390/cells11081352.
  15. Hisano H., Matsuura T., Mori I. C., Yamane M., Sato K. Endogenous hormone levels affect the regeneration ability of callus derived from different organs in barley // Plant Physiol. Biochem. 2016. V. 99. P. 66-72. doi: 10.1016/j.plaphy.2015.12.005.
  16. Ikeuchi M., Iwase A., Ito T., Tanaka H., Favero D. S., Kawamura A., Sakamoto S., Wakazaki M., Tameshige T., Fujii H., Hashimoto N., Suzuki T., Hotta K., Toyooka K., Mitsuda N., Sugimoto K. Wound-inducible WUSEL-RELEATED HOMEOBOX 13 is required for callus growth and organ reconnection // Plant Physiol. 2022. V. 188. Iss. 1. P. 425–441. doi: 10.1093/plphys/kiab510.
  17. Ikeuchi M., Iwase A., Rymen B., Lambolez A., Kojima M., Takebayashi Y., Heyman J., Watanabe S., Seo M., De Veylder L., Sakakibara H., Sugimoto K. Wounding Triggers Callus Formation via Dynamic Hormonal and Transcriptional Changes // Plant Physiol. 2017. V. 175. Iss. 3. P. 1158–1174. doi: 10.1104/pp.17.01035.
  18. Ikeuchi M., Favero D. S., Sakamoto Y., Iwase A., Coleman D., Rymen B., Sugimoto K. Molecular Mechanisms of Plant Regeneration // Annu. Rev. Plant Biol. 2019. V. 70. P. 377–406. doi: 10.1146/annurev-arplant-050718-100434.
  19. Karami O., Philipsen C., Rahimi A., Nurillah A. R., Boutilier K., Offringa R. Endogenous auxin maintains embryonic cell identy and promotes somatic embryo development in Arabidopsis // Plant J. 2023. V. 113. Iss. 1. P. 7–22. doi: 10.1111/tpj.16024.
  20. Kharel P., Creech M. R., Nguyen C. D., Vendrame W. A., Munoz P. P., Huo H. Effect of explant type, culture medium, and BAP concentration on in vitro shoot development in highbush blueberry (Vaccinium corymbosum L.) cultivars // In Vitro Cell. Dev. Biol. Plant. 2022. V. 58. P. 1057–1065. doi: 10.1007/s11627-022-10299-0.
  21. Kruglova N. N., Titova G. E., Seldimirova O. A., Zinatullina A. E. Cytophysiological features of the Cereal-based Experimental System “Embryo In Vivo – Callus In Vitro” // Russ. J. Dev. Biol. 2021. V. 52. № 4. P. 199–214. doi: 10.1134/S1062360421040044.
  22. Kruglova N., Zinatullina A., Yegorova N. Histological Approach to the Study of Morphogenesis in Callus Cultures In Vitro: A review // Int. J. Plant Biol. 2023. V. 14. Iss. 2. P. 533–545. doi: 10.3390/ijpb14020042.
  23. Kudoyarova G. R., Korobova A. V., Akhiyarova G. R., Arkhipova T. N., Zaytsev D.Yu., Prinsen E., Egutkin N. L., Medvedev S.S., Veselov S.Yu. Accumulation of cytokinins in roots and their export to the shoots of durum wheat plants treated with the protonophore carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP) // J. Exp. Bot. 2014. V. 65. P. 2287–2294. doi: 10.1093/jxb/eru113.
  24. Leelavathi D., Raajasubramanian D., Ramu L., Haseena R., Midhila P., GovindaRaju M.V., Lavanya G., Chetan H. C., Narendra K. Lavandula angustifolia L. plants regeneration from in vitro leaf explants-derived callus as conservation strategy // Biotecn. Veg. 2020. V. 20. № 2. P. 75–82.
  25. Lu H., Xu P., Hu K., Xiao Q., Wen J., Yi B., Ma C., Tu J., Fu T., Shen J. Transcriptome profiling reveals cytokinin promoted callus regeneration in Brassica juncea // Plant Cell Tiss. Organ Cult. 2020. V. 141. P. 191–206. doi: 10.1007/s11240-020-01779-5.
  26. Mostafa H. H.A., Wang H., Song J., Li X. Effects of genotypes and explants on garlic callus production and endogenous hormones // Sci Rep. 2020. V. 10. Iss. 1. doi: 10.1038/s41598-020-61564-4.
  27. Murashige Т., Skoog F. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco cultures // Physiol. Plant. 1962. V. 15. P. 473–497. doi: 10.1111/j.1399-3054.1962.tb08052.x.
  28. Ohbayashi I., Sakamoto Y., Kuwae H., Kasahara H., Sugiyama M. Enhancement of shoot regeneration by treatment with inhibitors of auxin biosynthesis and transport during callus induction in tissue culture of Arabidopsis thaliana // Plant Biotechnol. 2022. V. 39. Iss. 1. P. 43–50. doi: 10.5511/plantbiotechnology.21.1225a.
  29. Ozyigit I. I., Dogan I., Hocaoglu-Ozyigit A., Yalcin B., Erdogan A., Yalcin I. E., Cabi E., Kaya Y. Production of secondary metabolites using tissue culture-based biotechnological applications // Front. Plant Sci. 2023. V. 14. doi: 10.3389/fpls.2023.1132555.
  30. Raspor M., Motyka V., Kaleri A. R., Ninkovic S., Tubic L., Cingel A., Cosic T. Integrating the Roles for Cytokinin and Auxin in De Novo Shoot Organogenesis: From Hormone Uptake to Signaling Outputs // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. Iss. 16. doi: 10.3390/ijms22168554.
  31. Salehi B., Mnayer D., Özçelik B., Altin G., Kasapoğlu K. N., Daskaya-Dikmen C., Sharifi-Rad M., Selamoglu Z., Acharya K., Sen S., Matthews K. R., Fokou P. V.T., Sharopov F., Setzer W. N., Martorell M., Sharifi-Rad J. Plants of the Genus Lavandula: From Farm to Pharmacy // Nat. Prod. Comm. 2018. V. 13. Iss. 10. P. 1385–1402. doi: 10.1177/1934578X1801301037.
  32. Salinas-Patino V.A., Espinoza-Mellado M.R., Hernandez-Pimentel M.V., García-Pineda M., Montes-Villafan S., Rodríguez-Dorantes A. Phytohormones Action on Fouquieria splendens Callogenesis and Organogenesis Processes // Int. J. Agricult. Innov. Res. 2018. V. 7. Iss. 2. P. 2319–1473.
  33. Seldimirova O. A., Kudoyarova G. R., Kruglova N. N., Galin I. R., Veselov D. S. Somatic Embryogenesis in Wheat and Barley callus in vitro Is determined by the level of Indoleacetic and Abscisic Acids // Russ. J. Dev. Biol. 2019. V. 50. No 1. P. 124–135. doi: 10.1134/S1062360419030056
  34. Skoog F., Miller C. O. Chemical Regulation of Growth and Organ Formation in Plant Tissues Cultured in Vitro // Symp. Soc. Exp. Biol. 1957. V. 11. P. 118–130.
  35. Smeringai J., Schrumpfova P. P., Pernisova M. Cytokinins – regulators of de novo shoot organogenesis // Front. Plant Sci. 2023. V. 14. doi: 10.3389/fpls.2023.1239133.
  36. Spinoso-Castillo J.L., Bello-Bello J.J. In Vitro Stress-Mediated Somatic Embryogenesis in Plants // Meth. Mol. Biol. 2022. V. 2527. P. 223–235. doi: 10.1007/978-1-0716-2485-2_16.
  37. Vysotskaya L. B., Korobova A. V., Kudoyarova G. R. Abscisic acid accumulation in the roots of nutrient-limited plants: Its impact on the differential growth of roots and shoots // J. Plant Physiol. 2008. V. 165. P. 1274–1279. doi: 10.1016/j.jplph.2007.08.014.
  38. Wang C., Ma H., Zhu W., Zhang J., Zhao X., Li X. Seedling-derived leaf and root tip as alternative explants for callus induction and plant regeneration in maize // Physiol. Plant. 2021. V. 172. Iss. 3. P. 1570–1581. doi: 10.1111/ppl.13347.
  39. Wojcik A. M., Wojcikowska B., Gaj M. D. Current Perspectives on the Auxin-Mediated Genetic Network that Controls the Induction of Somatic Embryogenesis in Plants // Int. J. Mol. Sci. 2020. V. 21. Iss. 4. doi: 10.3390/ijms21041333.
  40. Yegorova N., Kruglova N., Galin I., Stavtzeva I. Induction of morphogenesis in the callus culture of Lavandula angustifolia Mill. // BIO Web Conf. 2020. V. 24. doi: 10.1051/bioconf/20202400098

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Экспланты (а), первичные каллусы (б), неморфогенные (в) и морфогенные (г) каллусы 1 пассажа L. angustifolia, полученные из различных эксплантов. Условные обозначения: П – почка, ПК – первичный каллус, СЛ – сегмент листа, СП – сегмент почки, ССт – сегмент стебля. Масштаб: 10 мм.

Скачать (296KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Содержание эндогенных гормонов в различных эксплантах L. angustifolia: а – ИУК, б – АБК, в – цитокинины.

Скачать (311KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Содержание эндогенных гормонов в первичных каллусах L. angustifolia, полученных из различных эксплантов: а – ИУК, б – АБК, в – цитокинины.

Скачать (352KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Содержание эндогенных гормонов в морфогенных и неморфогенных каллусах 1 пассажа L. angustifolia, по- лученных из различных эксплантов: а – ИУК, б – АБК, в – цитокинины. Примечание: данные по содержанию эндогенных гормонов в морфогенных каллусах 1 пассажа, полученных из стебля, отсутствуют, пояснение в тексте.

Скачать (395KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024