New chemical transformation of substituted dinitroacetonitrile in the reaction with isoquinoline in presence of dimethylbut-2-indioate

A. G. Tyrkov; Тырков А. Г.; Е. A. Yurtaeva; Юртаева Е. А.

doi:10.31857/S0514749225020115

Реакция замещенных динитроацетонитрила с изохинолином в присутствии диметилбут-2-индиоата

Авторы: Тырков А.Г.¹, Юртаева Е.А.²
Учреждения:
1. ФГБОУ ВО “Астраханский государственный университет им. В.Н. Татищева”
2. Пятигорский медико-фармацевтический институт-филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ МЗ РФ
Выпуск: Том 61, № 2 (2025)
Страницы: 203-207
Раздел: Статьи
URL: https://rjsvd.com/0514-7492/article/view/684335
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225020115
EDN: https://elibrary.ru/DHGICS
ID: 684335

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Реакция замещенных динитроацетонитрила с изохинолином в присутствии диметилбут-2-индиоата завершается образованием продуктов 1,3-диполярного циклоприсоединения – смеси диастереоизомерных диметил-2-динитрометил-1,1bН-пиримидо[2,1-а]изохинолин-3,4-дикарбоксилатов. Полученные соединения можно рассматривать как перспективные синтоны, обладающие потенциальной противотуберкулезной и фунгицидной активностью.

Ключевые слова

замещенные динитроацетонитрила, изохинолин, диметилбут-2-индиоат, трехкомпонентная гетероциклизация, 1, 3-диполярное циклоприсоединение, диметил-2-динитрометил-1, 1bН-пиримидо[2, 1-а]изохинолин-3, 4-дикарбоксилаты

Полный текст

Об авторах

А. Г. Тырков

ФГБОУ ВО “Астраханский государственный университет им. В.Н. Татищева”

Автор, ответственный за переписку.
Email: tyrkov@rambler.ru
Россия, 414000 Астрахань, пл. Шаумяна, 1

Е. А. Юртаева

Пятигорский медико-фармацевтический институт-филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ МЗ РФ

Email: tyrkov@rambler.ru
Россия, 357532 Пятигорск, просп. Калинина, 11

Список литературы

Ладыжникова Т.Д., Соловьев Н.А., Алтухов К.В., Перекалин В.В. ЖОрХ. 1988, 24, 644–650.
Тырков А.Г. ЖОрХ. 2002, 38, 1269–1270. [Tyrkov A.G. Russ. J. Org. Chem. 2002, 38, 1218–1219.] doi: 10.1023/A:1020934400960
Фридман А.Л., Габитов Ф.А., Сурков В.Д. ЖОрХ. 1972, 12, 2457–2463.
Ладыжникова Т.Д., Тырков А.Г., Соловьев Н.А., Алтухов К.В. ЖОрХ. 1989, 25, 444–445.
Ладыжникова Т.Д., Алтухов К.В., Соловьев Н.А. ЖОрХ. 1986, 22, 2618–2619.
Adlu M., Yavari I. Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2023, 37, 115–122. doi: 10.4314/bcse.v37iI.10
Граник В.Г. Основы медицинской химии. М.: Вузовская книга, 2001, 278.
Parker C., Emmjns W., Rolewicz H., McCallum K. Tetrahedron.1962, 17, 79–87.
Parker C. Tetrahedron.1962, 17, 109–116.
Фокин А.В., Галахов В.С., Узун А.Т., Радченко В.П., Столяров В.П. Изв. АН СССР, сер. хим. 1974, 2, 456–458.
Кирхнер Ю. Тонкослойная хроматография. М.: Мир, 1981, 1, 129, 218.