Комплексы палладия с фосфин-тиоэфирными лигандами в аддитивной полимеризации норборнена и его производных

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Синтезированы и охарактеризованы с использованием 1H и 31P ЯМР-спектроскопии две серии комплексов палладия — катионных аллильных комплексов палладия с бидентатными фосфин-тиоэфирными лигандами, а также нейтральных хлор(фосфин-тиоэфир)метильных комплексов палладия. Изучена аддитивная полимеризация норборнена и его производных в присутствии полученных комплексов палладия. Показано, что комплексы такого вида являются активными катализаторами в аддитивной полимеризации норборнена. Оценено влияние структуры фосфин-тиоэфирных лигандов на активность комплексов палладия в аддитивной полимеризации норборнена и его производных. Наиболее активными являются катализаторы на основе фосфин-тиоэфирных лигандов, содержащих объемные донорные циклогексильные заместители при атоме фосфора, а также алкильные заместители при атоме серы.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

Глеб Карпов

Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: karpov@ips.ac.ru
ORCID iD: 0000-0002-6838-5109

к.х.н.

Ресей, 119991, ГСП-1, г. Москва, Ленинский пр., д. 29, стр. 2

Милорад Мангов

Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН

Email: karpov@ips.ac.ru
ORCID iD: 0009-0006-7609-6856
Ресей, 119991, ГСП-1, г. Москва, Ленинский пр., д. 29, стр. 2

Максим Бермешев

Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН

Email: karpov@ips.ac.ru
ORCID iD: 0000-0003-3333-4384

д.х.н., доцент

Ресей, 119991, ГСП-1, г. Москва, Ленинский пр., д. 29, стр. 2

Әдебиет тізімі

  1. Zhao Y., Zhang Y., Cui L., Jian Z. Cyclic olefin terpolymers with high refractive index and high optical transparency // ACS Macro Lett. 2023. V. 12. N 3. P. 395–400. https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.3c00043
  2. Nunes P. S., Ohlsson P. D., Ordeig O. Cyclic olefin polymers: Emerging materials for lab-on-a-chip applications // Microfluid. Nanofluidics. 2010. V. 9. P. 145–161. https://doi.org/10.1007/s10404-010-0605-4
  3. Agha A., Waheed W., Alamoodi N., Mathew B., Alnaimat F., Abu-Nada E., Abderrahmane A., Alazzam A. A review of cyclic olefin copolymer applications in microfluidics and microdevices // Macromol. Mater. Eng. 2022. V. 307. N 8. 2200053. https://doi.org/10.1002/mame.202200053
  4. Kaminsky W., Boggioni L., Tritto I. Cycloolefin polymerization // Polym. Sci.: A Comprehensive Reference. 2012. V. 3. P. 843–873. https://dx.doi.org/10.1016/B978-0-444-53349-4.00087-X
  5. Chen Y., Mandal S., Sen A. Synthesis of (N-O)-ligated palladium(II) complexes and their use in ethene homopolymerization and norbornene copolymerizations // Organometallics. 2010. V. 29. N 14. P. 3160–3168. https://doi.org/10.1021/om1003013
  6. Nakamura A., Anselment T. M. J., Claverie J., Goodall B., Jordan R. F., Mecking S., Rieger B., Sen A., van Leeuwen P. W. N. M., Nozaki K. Ortho-phosphinobenzenesulfonate: a superb ligand for palladium-catalyzed coordination-insertion copolymerization of polar vinyl monomers // Acc. Chem. Res. 2013. V. 46. N 7. P. 1438–1449. https://doi.org/10.1021/ar300256h
  7. Wang J., Wang L., Yu H., Ullah R. S., Haroon M., Zain-ul-Abdin, Xia X., Khan R. U. Recent progress in ethylene polymerization catalyzed by Ni and Pd catalysts // Eur. J. Inorg. Chem. 2018. V. 2018. N 13. P. 1450–1468. https://doi.org/10.1002/ejic.201701336
  8. Ravasio A., Boggioni L., Tritto I. Copolymerization of ethylene with norbornene by neutral aryl phosphine sulfonate palladium catalyst // Macromolecules. 2011. V. 44. N 11. P. 4180–4186. https://doi.org/10.1021/ma2006427
  9. Ulmann P. A., Brown A. M., Ovchinnikov M. V., Mirkin C. A., Dipasquale A. G., Rheingold A. L. Spontaneous formation of heteroligated PtII complexes with chelating hemilabile ligands // Chem. — A Eur. J. 2007. V. 13. N 16. P. 4529–4534. https://doi.org/10.1002/chem.200601837
  10. Sakakibara K., Nozaki K. Rhodium catalysts bearing mixed thioether–phosphine ligands for carbonylation of methanol // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2009. V. 82. N 8. P. 1009–1011. https://doi.org/10.1246/bcsj.82.1009
  11. Bermesheva E. V., Medentseva E. I., Khrychikova A. P., Wozniak A. I., Guseva M. A., Nazarov I. V., Morontsev A. A., Karpov G. O., Topchiy M. A., Asachenko A. F., Danshina A. A., Nelyubina Y. V., Bermeshev M. V. Air-stable single-component Pd-catalysts for vinyl-addition polymerization of functionalized norbornenes // ACS Catal. 2022. V. 12. N 24. P. 15076–15090. https://doi.org/10.1021/acscatal.2c04345
  12. Al-shami E. M., Abu-surrah A. S., Klinga M., Hodali H. A. Palladium (II) complexes with the mixed-donor ligand CH3S–(CH2)3–PPh2: Crystal structures of [PdCl2{CH3S–(CH2)3–PPh2}n] (n = 1, 2) // Z. Anorg. Allgem. Chem. 2002. V. 628. P. 1433–1436. https://doi.org/10.1002/1521-3749(200206)628:6<1433::AID-ZAAC1433>3.0.CO;2-H

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme 1

Жүктеу (17KB)
Метадеректер
3. Scheme 2

Жүктеу (72KB)
Метадеректер
4. Scheme 3

Жүктеу (29KB)
Метадеректер
5. Scheme 4

Жүктеу (129KB)
Метадеректер
6. Scheme 5

Жүктеу (117KB)
Метадеректер
7. Table 1-1

Жүктеу (35KB)
Метадеректер
8. Table 1-2

Жүктеу (32KB)
Метадеректер
9. Table 1-3

Жүктеу (34KB)
Метадеректер
10. Table 1-4

Жүктеу (30KB)
Метадеректер
11. Table 2-1

Жүктеу (33KB)
Метадеректер
12. Table 2-2

Жүктеу (29KB)
Метадеректер
13. Table 2-3

Жүктеу (31KB)
Метадеректер
14. Table 2-4

Жүктеу (27KB)
Метадеректер
15. Table 2-5

Жүктеу (15KB)
Метадеректер
16. Table 2-6

Жүктеу (18KB)
Метадеректер
17. Table 2-7

Жүктеу (17KB)
Метадеректер
18. Table 2-8

Жүктеу (15KB)
Метадеректер
19. Table 2-9

Жүктеу (18KB)
Метадеректер
20. Table 2-10

Жүктеу (17KB)
Метадеректер
21. Table 2-11

Жүктеу (15KB)
Метадеректер
22. Table 2-12

Жүктеу (15KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024