Acrylonitrile-Structured Ternary Co-oligomers of 4-Isopropenylphenol, Phenol, and Formaldehyde as Sorbents for Recovery of Uranyl Ions from Aqueous Systems
- 作者: Bayramov M.R.1, Mekhtieva G.M.1, Nagiev D.A.2, Gulieva S.D.1, Agaeva M.A.1, Magerramov A.M.1
-
隶属关系:
- Baku State University
- National Nuclear Research Center
- 期: 卷 96, 编号 4 (2023)
- 页面: 382-390
- 栏目: Articles
- URL: https://rjsvd.com/0044-4618/article/view/668151
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044461823040084
- EDN: https://elibrary.ru/OFYMXG
- ID: 668151
如何引用文章
详细
Triple co-oligomers of 4-isopropenylphenol, phenol and formaldehyde were synthesized and used for the first time as precursors in the structuring reaction in the presence of acrylonitrile and the initiator benzoyl peroxide. The yield of cross-linked copolymers is 84% (of theory). The use of hydrolyzed cross-linked copolymers is shown to be effective as sorbents for the extraction of UO22+ ions from model aqueous systems under batch conditions, and the degree of their sorption significantly depends on the medium pH, the initial concentration of UO22+ ions and the exposure time. The best results were achieved at pH 7 and 9, at which the degree of extraction of UO22+ ions from an aqueous solution with their initial concentration of 134 ± 0.5 mg L–1 is ~93.5% (room temperature, 24 h), while the sorption capacity of the cross-linked copolymer is ~210 mg g–1. The highest sorption capacity of the copolymer reaches 300 ± 30 mg g–1. The possibility of regeneration of the sorbent with mineral acid (НNO3, HCl) was revealed; the maximum degree of desorption of UO22+ ions is ~91%.
作者简介
M. Bayramov
Baku State University
Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
AZ1148, Baku, Azerbaijan
G. Mekhtieva
Baku State University
Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
AZ1148, Baku, Azerbaijan
Dzh. Nagiev
National Nuclear Research Center
Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
Gobu village, AZ1073, Baku, Azerbaijan
Sh. Gulieva
Baku State University
Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
AZ1148, Baku, Azerbaijan
M. Agaeva
Baku State University
Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
AZ1148, Baku, Azerbaijan
A. Magerramov
Baku State University
编辑信件的主要联系方式.
Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
AZ1148, Baku, Azerbaijan
参考
- Вольева В. Е., Домнина Н. С., Сергеева О. Ю., Комарова Е. А., Белостоцкая И. С., Комиссарова Н. Л. Структурные факторы активности макромолекулярных фенольных антиоксидантов // ЖОрХ. 2011. T. 47. № 4. C. 484-489. https://www.elibrary.ru/nxllof
- Котова Н. С., Тимофеева Г. В., Тарасова А. В. Основные закономерности синтеза алкил (С16-С19)-фенолов - полупродуктов для синтеза присадок к топливам и маслам // Нефтеперераб. и нефтехимия. 2011. № 2. C. 28-30. https://elibrary.ru/item.asp?id=16366477
- Тюрин В. Ю., Цзинвэй Чжан, Моисеева А. А., Милаева Е. Р. Сравнительное изучение редокс-характеристик и антиоксидантной активности порфиринов, содержащих фрагменты 2,6-диалкилфенолов // Докл. РАН. 2013. T. 450. № 5. C. 543-546. https://doi.org/10.7868/s086956521317012x
- Зинина Н. Д., Тимашова А. Л., Павловская М. В., Гришны Д. Ф. Противоизносная присадка к дизельному топливу с ультранизким содержанием серы // Нефтехимия. 2014. T. 54. № 5. C. 399-404 [Zinina N. D., Timashova A. L., Pavlovskaya M. V., Grishin D. F. An antiwear additive for ultra-low-sulfur diesel fuel // Petrol. Chem. 2014. V. 54. P. 392-396. https://doi.org/10.1134/S0965544114050119].
- Qingsong L., Yan Li, Tao Y., Kai L. Study on the dual-curing mechanism of epoxy/allyl compound/sulfur system //j. Mater. Sci. 2016. V. 51. N 17. P. 7887-7898.
- Пат. РФ 2654746 (опубл. 2017). Композиция для получения отвержденных и модифицированных фенолформальдегидных смол и способ ее получения.
- Pakade V., Chimuka L. Polymeric sorbents for removal of Cr(VI) ernvironmental samples // Pure Appl. Chem. 2013. V. 85. N 12. P. 2145-2160. https://publications.iupac.org/pac/85/12/2145/references/index.html
- Hajime K., Akihiro M., Keiko O. Studies on new type of phenolic resin-curing reaction of bis-phenol A - based benzoxazine with epoxy resin using latent curing agent and the properties of the cured resin //j. Appl. Polym. Sci. 2008. V. 109. N 2. P. 1248-1256.
- Muthukaruppan A., Pergannan G. Synthesis and characterization of 1,1-bis (3-methyl-4-epoxyphenyl)cyclohexane-toughened DGEBA and TGDDM organo clay hybridnanocomposites // Acta Material. 2011 V. 23. N 3. P. 197-211 https://doi.org/10.1177/0954008310397634
- Егорин А. М., Сокольницная Т. А., Тутов М. В., Токарь Э. А., Матвейкин М. Ю., Авраменко В. А. Композитные селективные сорбенты для очистки морской воды от радионуклидов цезия и стронция // ДАН (Россия). 2015. T. 460. № 2. C. 177-181.
- Mehdiyeva G. M., Bairamov M. R., Nagiyev Dzh. A., Agayeva M. A., Kuliyeva Sh. Dzh. Studying the sorption of uranyl ions from aqueous solutions with the structured 4-izopropenylphenol-phenol-formaldehyde copolymer // Russ. J. Phys. Chem. A. 2021. V. 95. N 4. P. 769-774. https://doi.org/10.1134/S0036024421040178
- Bayramov M. R., Magerramov A. M., Mehdiyeva G. M., Kuliyeva Sh. J., Agayeva M. A. Synthesis and study of triple co-oligomers of 4-isopropenylphenol, phenol and formaldehyde structured by maleic anhydride // Processes Petrochem. Oil Refining. 2021. V. 22. N 4. P. 476-485. http://ppor.az/jpdf/6-Bayramov-4-2021.pdf
- Шелковникова Л. А., Гавлина О. Т., Виткина Д. Е., Школьников Е. И., Иванов В. А. Кислотно-основные свойства фенолформальдегидных сорбентов // ЖФХ. 2012. T. 86. № 5. C. 921-921 [Shelkovnikova L. A., Gavlina O. T., Vitkina D. E., Shkolnikov E. I., Ivanov V. A. Acid-base properties of phenol formaldehyde sorbents // Russ. J. Рhys. Сhem. A. 2012. V. 86. N 5. P. 825-831. https://doi.org/10.1134/S0036024412050329].
- Pambingal Rajan Sruthi, Saithalavi Anas. An Overview of synthetic modification of nitrile group in polymers and applications //j. Polym. Sci. 2020. V. 58. P. 1039-1060. https://doi.org/10.1134/S0036024421040178
- Horzum N., Shahwan T., Parlak O., Demir M. M. Synthesis of amidooxymated polyacrylonitrile fibers and its application for sorption of aqueous uranyl ions under continuous flow // Chem. Eng. J. 2012. V. 213. P. 41-49. http://doi.org/10.1016/j.cej.2012.09.114
- Choi S., Nho C. Y. Adsorption of UO22+ by polyethylene adsorbents with amidoxime, carboxyl, and amidoxime/carboxyl group // Radiation Phys. Сhem. 2000. V. 57. N 2. P. 187-193. https://doi.org/10.1016/s0969-806x(99)00348-5
- Zahri N. A. M., Jamil S. N. A. M., Abdullah L. C., Yaw T. C. S., Mobarekeh M. N., Huey S. J., Rapea N. S. M. Improved method for preparation of amidoxime modified poly(acrylonitrile-co-acrylic acid): Characterizations and adsorption case study // Polymers. 2015. V. 7. N 7. P. 1205-1220.
- Магеррамов А. М., Байрамов М. Р., Агаева М. А., Мехтиева Г. М., Мамедов И. Г. Алкенилфенолы: получение, превращения и применение // Успехи химии. 2015. Т. 84. № 12. С. 1258-1278. https://www.elibrary.ru/vbexzf
- Nakajima A., Sakaguchi T. Accumulation of uranium by biopigments //j. Chem. Technol. Biotechnol. 1986. V. 36. N 1. P. 133-141. https://doi.org/10.1002/jctb.280400205
- Игонин Л. А., Елисеев Ю. А., Дюргеров О. А., Красулина Н. А. Образование стабильных свободных радикалов в процессе отверждения и термической деструкции фенольно-формальдегидных смол // Высокомолекуляр. соединения. 1960. Т. 141. № 6. C. 1366-1368.
补充文件
