Hydrochlorides and Dodecahydro-closo-dodecaborates of Amino Derivatives of 1,3,5-Triazine in the Technology of Isolation and Purification of the [B12H12]2– Anion

V. I. Saldin; Салдин В. И.; L. N. Ignat’eva; Игнатьева Л. Н.; V. A. Mashchenko; Мащенко В. А.; V. V. Sukhovei; Суховей В. В.; Yu. V. Marchenko; Марченко Ю. В.

doi:10.31857/S0044457X2360041X

Hydrochlorides and Dodecahydro-closo-dodecaborates of Amino Derivatives of 1,3,5-Triazine in the Technology of Isolation and Purification of the [B12H12]2– Anion

Authors: Saldin V.I.¹, Ignat’eva L.N.¹, Mashchenko V.A.¹, Sukhovei V.V.¹, Marchenko Y.V.¹
Affiliations:
1. Institute of Chemistry, Far-Eastern Branch, Russian Academy of Sciences
Issue: Vol 68, No 10 (2023)
Pages: 1379-1387
Section: СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
URL: https://rjsvd.com/0044-457X/article/view/666167
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X2360041X
EDN: https://elibrary.ru/NKDFHW
ID: 666167

Cite item

Full Text

Open Access
Restricted Access

Access granted
Restricted Access

Subscription Access

Abstract
About the authors
References
Supplementary files
Statistics

Abstract

The possibility of using salts of 2,4,6-triamine-1,3,5-triazine, 2,4-diamine-6-methyl-1,3,5-triazine, and 2,4-diamine-6-phenyl-1,3,5-triazine for isolation of the dodecahydro-closo-dodecaborate anion [B12H12]2– from aqueous solutions has been studied. Compound [2,4-(NH2)2-6-Ph-1,3,5-N3С3H]2[B12H12]⋅H2O (solubility 0.06 g in 100 g water at 17°C), promising for the precipitation of the [B12H12]2– anion, has been isolated by the metathesis reaction of moderately soluble hydrochloride [2,4-(NH2)2-6-Ph-1,3,5-N3С3H]Cl⋅H2O with sodium and potassium dodecahydro-closo-dodecaborates. A procedure has been developed for the decomposition of [2,4-(NH2)2-6-Ph-1,3,5-N3С3H]2[B12H12]⋅H2O with ammonium hydroxide to obtain soluble salts of the [B12H12]2– anion

Keywords

2,4,6-triamine-1,3,5-triazine (melamine), 2,4-diamine-6-methyl-1,3,5-triazine, 2,4-diamine-6-phenyl-1,3,5-triazine, hydrochlorides, dodecahydro-closo-dodecaborates, water solubility, precipitation of the [B12H12]2– anion

References

Михайлов Б.М. Химия бороводородов. М.: Наука, 1967. 520 с.
Muetterties E.L. Boron Hydride Chemistry. N.Y.: Academic Press, 1975. 532 p.
Sivaev I.B., Bregadze V.I., Sjöberg S. // Collect. Czech. Chem. Commun. 2002. V. 67. № 6. P. 679.
Кузнецов Н.Т., Ионов С.П., Солнцев К.А. Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры. М.: Наука, 2009. 486 с.
Кузнецов Н.Т., Солнцев К.А., Агафонов А.В. // Коорд. химия. 1979. Т. 5. № 9. С. 1297.
Быков А.Ю., Мальцева Н.Н., Генералова Н.Б. и др. // Журн. неорган. химии. 2013. Т. 58. № 11. С. 1474. https://doi.org/10.7868/S0044457X13110032
Салдин В.И., Суховей В.В., Игнатьева Л.Н. и др. // Хим. технология. 2019. Т. 20. № 13. С. 615. https://doi.org/10.31044/1684-5811-2019-20-13-615-619
Geis V., Guttsche K., Knapp C. et al. // Dalton Trans. 2009. P. 2687. https://doi.org/10.1039/b821030f
Hawthorne M.F. // Angew. Chem. Int. Ed. 1993. V. 32. № 7. P. 950. https://doi.org/10.1002/anie.199309501
Sivaev I.B., Bregadze V.I., Kuznetsov N.T. // Russ. Chem. Bull. 2002. V. 51. № 8. P. 1362.
Barth R.F., Mi P., Yang W. // Cancer Commun. 2018. V. 38. P. 35. https://doi.org/10.1186/s40880-018-0299-7
Ali F., Hosmane N., Zhu Y. // Molecules. 2020. V. 25. № 4. P. 828. https://doi.org/10.3390/molecules25040828
Nelyubin A.V., Selivanov N.A., Bykov A.Y. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 24. P. 13391. https://doi.org/.3390/ijms222413391
Авдеева В.В., Гараев Т.М., Малинина Е.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 1. С. 33. https://doi.org/10.31857/S0044457X22010020
Johnson J.W., Broady J.F. // J. Electrochem. Soc. 1982. V. 129. № 10. P. 2213.
He L., Li H.-W., Nakajima H. et al. // Chem. Mater. 2015. V. 27. № 16. P. 5483.
Hagemann H. // Molecules. 2021. V. 26. № 24. P. 7425. https://doi.org/10.3390/molecules26247425
Bernard R., Cornu D., Gru¨ner B. et al. // J. Organomet. Chem. 2002. V. 657. № 1–2. P. 83. https://doi.org/10.1016/S0022-328X(02)01540-1
Yisgedu T.B., Chen X., Schricker S. et al. // Chem. Eur. J. 2009. V. 15. № 9. P. 2190. https://doi.org/10.1002/chem.200801430
Сиваев И.Б. // Химия гетероцикл. соединений. 2017. Т. 53. № 6–7. С. 638. https://doi.org/10.1007/s10593-017-2106-9
Zhang Z., Zhang Y., Li Z. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2018. V. 2018. № 8. P. 981. https://doi.org/10.1002/ejic.201701206
Sharon P., Afri M., Mitlin S. et al. // Polyhedron. 2019. V. 157. № 1. P. 71. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.09.055
Короленко С.Е., Авдеева В.В., Малинина E.A. и др. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1255. https://doi.org/10.31857/S0044457X2109004X
Сиваев И.Б. // Журн. неорган. химии. 2021. V. 66. № 9. С. 1192. https://doi.org/10.31857/S0044457X21090154
Malinina E.A., Korolenko S.E., Kubasov A.S. et al. // Polyhedron. 2020. V. 184. P. 114566. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114566
Matveev E.Yu., Avdeeva V.V., Zhizhin K.Yu. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. № 12. P. 238. https://doi.org/10.3390/inorganics10120238
Avdeeva V.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 469. P. 214636. https://doi.org/10.1016/jccr.2022.214636
Boron Science: New Technologies and Applications / Ed. Hosmane N.S. Boca Raton: CRC Press, 2012. 878 p. https://doi.org/10.1201/b11199
Malinina E.A., Myshletsov I.I., Buzanov G.A. et al. // Molecules. 2023. V. 28. № 1. C. 453. https://doi.org/10.3390/molecules28010453
Кузнецов Н.Т., Солнцев К.А., Куликова Л.Н. // Коорд. химия. 1976. Т. 2. № 11. С. 1574.
Скачкова В.К., Гоева Л.В., Грачев А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2017. Т. 62. № 1. С. 81. https://doi.org/10.7868/S0044457X17010214
Салдин В.И., Суховей В.В., Игнатьева Л.Н. и др. // Хим. технология. 2009. Т. 10. № 4. С. 193.
Bann B., Miller S.A. // Chem. Rev. 1958. V. 58. № 1. P. 131. https://doi.org/10.1021/cr50019a004
Химическая энциклопедия. Меди-Полимерные / Под ред. Кнунянц И.Л. и др. М.: Большая Российская энцикл., 1992. Т. 3. С. 21.
Салдин В.И., Слободюк А.Б., Суховей В.В. // Жур. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 7. С. 953. https://doi.org/10.31857/S0044457X22070212
Кузнецов Н.Т., Куликова Л.Н. // Журн. аналит. химии. 1976. Т. 31. № 7. С. 1312.
Athikomrattanakul U., Promptmas C., Katterle M. et al. // Acta Crystallogr., Sect. E. 2007. V. 63. P. o2154. https://doi.org/10.1107/S1600536807014791
Салдин В.И., Игнатьева Л.Н., Мащенко В.А. и др. // Вестник ДВО РАН. 2022. № 6. С. 77. https://doi.org/10.37102/0869-7698_2022_226_06_7
Sheshmani Sh., Ghadermazi M., Aghabozorg H. et al. // Acta Crystallogr., Sect E. 2006. V. 62. P. o4681. https://doi.org/10.1107/S1600536806038475
Салдин В.И., Суховей В.В. Пат. № 2617778 РФ // Б.И. 2017. № 12.
Tashiro T. // J. Heterocycl. Chem. 2002 V. 39. P. 615. https://doi.org/10.1002/jhet.5570390402
Peymann T., Knobler C.B., Hawthorne M.F. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. № 6. P. 1163.
Seifer G.B. // Russ. J. Coord. Chem. 2002. V. 28. P. 301.
Jones. J., Orwill Thomas W. J. // Trans. Faraday Soc. 1959. V. 55. P. 203.
Коновалов А.И., Рыжкина И.С., Муртазина Л.И. и др. // Изв. Академии наук. Сер. хим. 2008. № 6. С. 1207.
Салдин В.И., Слободюк А.Б., Савченко Н.Н. и др. // Журн. физ. химии. 2018. Т. 22. № 11. С. 1738. https://doi.org/10.1134/S0044453718110353
Marchewka M.K. // Mater. Sci. Eng. B. 2002. V. 95. P. 214.
Miller T.S., Jorge A.B., Suter T.M. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2017. V. 19. № 24. P. 15613. https://doi.org/10.1039/C7CP0211G
Иванов С.В., Малинина Е.А., Солнцев К.А. и др. // Коорд. химия. 1992. Т. 18. № 4. С. 394.