Динамика микобиоты при компостировании коровьего навоза и соломы
- Авторы: Кураков А.В.1, Биланенко Е.Н.1
-
Учреждения:
- МГУ им. М.В. Ломоносова, Биологический факультет
- Выпуск: № 4 (2023)
- Страницы: 464-481
- Раздел: БИОЛОГИЯ ПОЧВ
- URL: https://rjsvd.com/0032-180X/article/view/665875
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0032180X22601542
- EDN: https://elibrary.ru/HOXCCU
- ID: 665875
Цитировать
Аннотация
Проведено исследование динамики микобиоты при компостировании коровьего навоза и соломы пшеницы с применением ДНК-баркодинга и культурального метода. C помощью ДНК-баркодинга были обнаружены грибы отделов Ascomycota, Basidiomycota, Mortierellomycota, Chytridiomycota, Rozellomycota, Aphelidiomycota. Культуральный метод (посев) выявил Ascomycota, Basidiomycota, Mucoromycota. Все порядки грибов, установленные методом посева, за исключением Saccharomycetales в Ascomycota и Mucorales в Mucoromycota, были обнаружены и с помощью ДНК-баркодинга, но последним и многие другие. Совпадение видов, выявленных обоими методами, было единичным. Прослежены изменения в числе колониеобразующих и операционно-таксономических единиц таксонов разного уровня при трансформации навоза с соломой в компост. ДНК-баркодинг позволил полнее выявить изменения таксономической и эколого-трофической структуры грибного сообщества при компостировании навоза и соломы. Они выражаются в существенном увеличении представленности базидиомицетов, особенно Coprinus spp., Coprinellus spp., в компосте, способных к трансформации лигнина, сложных органических веществ навоза, и снижении доли доминирующих в исходных субстратах обильно спороносящих “сахарных” и целлюлозолитических аскомицетов: Sordariomycetes в навозе и Dothideomycetes в соломе. При компостировании произошли значимые перестройки в составе копрофильных, эпифитных и фитопатогенных грибов. Обсуждаются значение токсинообразующих, аллергенных и термофильных видов грибов, представляющих опасность для здоровья человека, возможности оценки готовности компоста для внесения в почву в качестве биоудобрения с учетом данных по микобиоте.
Об авторах
А. В. Кураков
МГУ им. М.В. Ломоносова, Биологический факультет
Автор, ответственный за переписку.
Email: kurakov57@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1
Е. Н. Биланенко
МГУ им. М.В. Ломоносова, Биологический факультет
Email: kurakov57@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1
Список литературы
- Кононенко Г.П. Токсигенные микромицеты-космополиты рода Aspergillus: новые факты последних десятилетий // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2021. № 4. С. 77–82.
- М-МВИ-80-2008. Методика выполнения измерений массовой доли элементов в пробах почв, грунтов и донных отложений методами атомно-эмиссионной и атомно-абсорбционной спектрометрии. 000 Мониторинг. СПб., 2008. 27 с.
- Ножевникова А.Н., Миронов В.В., Бочкова Е.А., Литти Ю.В., Русскова Ю.И. Состав микробного сообщества на разных стадиях компостирования, перспектива получения компоста из муниципальных органических отходов (обзор) // Прикладная биохимия и микробиология. 2019. Т. 55. № 3. С. 211–221.
- Antunes L.P., Martins L.F., Pereira R.V., Thomas A.M., Barbosa D., Lemos L.N., Machado Silva G.M. et al. Microbial community structure and dynamics in thermophilic composting viewed through metagenomics and metatranscriptomics // Sci. Rep. 2016. V. 6. № 38915. https://doi.org/10.1038/srep38915
- Arx von J.A. The Genera of fungi sporulating in pure culture. Vaduz, 1981. 424 p.
- Bertoldi de M., Vallini G., Pera A. The biology of composting: a review // Waste Management Research. 1983. № 133. P. 157–176.
- Booth C. Fusarium. Laboratory guide to the identification of the major species. C.M.I., 1977. 57 p.
- Crous P.W., Braun U., Schubert K., Groenewald J.Z. The genus Cladosporium and similar dematiaceous hyphomycetes // Stud Mycol. 2007. V. 58. P. 1–253.
- De Hoog G.S., Guarro J., Gené J., Figueras M.J. Atlas of Clinical Fungi. Utrecht: CBS-KNAW. Fungal Biodiversity Centre, 2011. 1126 p.
- De Gannes V., Eudoxie G., Hickey W.J. Prokaryotic successions and diversity in composts as revealed by 454-pyrosequencing // Bioresour. Technol. 2013a. № 133. P. 573–580. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2013.01.138
- De Gannes V., Eudoxie G., Hickey W.J. Insights into fungal communities in composts revealed by 454-pyrosequencing: implications for human health and safety // Frontiers Microbiology. 2013. V. 4. № 164. P. 1–9.
- Domsch K.H., Gams W., Anderson T.-H. Compendium of Soil Fungi. IHW-Verlag et Verlagsbuchhandlung, Eching, 2007. 672 p.
- Ellis M.B. Dematiaceous Hyphomycetes. Commonwealth Mycological Institute, Kew, 390 Surrey. England. 1971. 608 p.
- Glushakova A.M., Kachalkin A.V. Yeasts of Nikitsky Botanical Garden Plants // Microbiology. 2017. V. 86. № 5. P. 647–652.
- Green S.J., Michel F.C., Yadar Y., Minz D. Similarity of bacterial community in sawdust – and straw-amended cow manure compost // FEMS Microbiol. Lett. 2004. V. 233. P. 115–123. https://doi.org/10.1016/j.femsle.2004.01.049
- Hansgate A.M., Schloss P.D., Anthony G.H., Walker L.P. Molecular characterization of fungal community dynamics in the initial stages of composting // FEMS Microbiol. Ecol. 2005. № 51. P. 209–214. https://doi.org/10.1016/j.femsec.2004.08.009
- Keirle M.R, Hemmes D.E., Desjardin D.E. Agaricales of the Hawaiian Islands. 8. Agaricaceae: Coprinus and Podaxis; Psathyrellaceae: Coprinopsis, Coprinellus and Parasola. Fungal Diversity. 2004. № 15. P. 33–124.
- Kirk P.M., Cannon P.F., Minter D.W., Stalpers J.A. Dictionary of the Fungi. Wallingford: CAB Int., 2008. 2600 p.
- Klich M.A. Identification of Common Aspergillus Species. Utrecht: Centraalbureau voor Schimmelcultures, 2002. 528 p.
- Latgé J.-P., Chamilos G. Aspergillus fumigatus and Aspergillosis in 2019 // Am. Soc. Microbiol. 2019. V. 33. № 1. https://doi.org/10.1128/CMR.00140-18
- Lopez–Gonzalez J.A., Suarez–Estrella F., Vargas–García M.C., Lopez M.J., Jurado M.M., Moreno J. Dynamics of bacterial microbiota during lignocellulosic waste composting: Studies upon its structure, functionality and biodiversity // Bioresour. Technol. 2015. № 175. P. 406–416.
- Melo R.F.R., Maia L.C., Miller A.N. Coprophilous ascomycetes with passive ascospore liberation from Brazil // Phytotaxa. 2017. V. 295. № 2. P. 159–172. https://doi.org/10.11646/phytotaxa.295.2.4
- Mohammadipour Z., Enayatizamir N., Ghezelbash G., Moezzi A. Bacterial Diversity and Chemical Properties of Wheat Straw-Based Compost Leachate and Screening of Cellulase Producing Bacteria // Waste and Biomass Valorization. 2021. V. 12. № 6. https://doi.org/10.1007/s12649-020-01119-w
- Neher D.A., Weicht T.R., Bates S.T., Leff J.W., Fierer N. Changes in Bacterial and Fungal Communities across Compost Recipes, Preparation Methods, and Composting Times // PLoS One. 2013. V. 8. № 11. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079512
- Oliver J.P., Perkins J., Jellison J. Effect of fungal pretreatment of wood on successional decay by several inky cap mushroom species // Int. Biodeterioration Biodegradation. 2010. V. 64. № 7. P. 646–651.
- Partanen P., Hultman J., Paulin L., Auvinen P., Romantschuk M. Bacterial diversity at different stages of the composting process // BMC Microbiol. 2010. № 10. P. 94. https://doi.org/10.1186/1471-2180-10-94
- Paulussen C., Hallsworth J.E., Alvarez-Perez S., Nierman W.C., Hamill P.G., Blain D., Rediers H., Lievens B. Ecology of aspergillosis: insights into the pathogenic potency of Aspergillus fumigatus and some other Aspergillus species // Microbial Biotechnology. 2017. V. 10. № 2. P. 296–322. https://doi.org/10.1111/1751-7915.12367
- Peters S., Koschinsky S., Schwieger, Tebbe C.C. Succession of microbial communities during hot composting as detected by PCR-single-strand-conformation polymorphism-based genetic profiles of small-subunit rRNA genes // Appl. Environ. Microbiol. 2000. V. 66. P. 930–936.
- Raper K.B., Fennell D.I. The Genus Aspergillus. The Williams and Wilkins Company, Baltimore. 1965. 686 p.
- Raper K.B., Thom C., Fennell D.I. A Manual of the Penicillia. N.Y.: Hafner Publishing Company, 1968. 875 p.
- Rifai M.A. A revision on the genus Trichoderma // Mycol Pap. 1969. V. 116. P. 1–56.
- Ryckeboer J., Mergaert J., Vaes K., Klammer S., De Clerco D., Coosemans J., Insam H., Swings J. A survey of bacteria and fungi occurring during composting and self-heating processes // Annals Microbiol. 2003. V. 53. № 4. P. 349–410.
- Samson R.A, Houbraken J. Phylogenetic and taxonomic studies on the genera Penicillium and Talaromyces // Stud Mycol. 2011. V. 70. P. 1–183.
- Schipper M.A. On certain species of Mucor with a key to all accepted species: 2. On the genera Rhizomucor and Parasitella // Stud. Mycol. 1978. V. 17. P. 1–71.
- Schloss P.D., Hay A.G., Wilson D.B., Walker L.P. Tracking temporal changes of bacterial community fingerprints during the initial stages of composting // FEMS Microbiol. Ecol. 2003. V. 46. P. 1–9.
- Seifert K., Morgan–Jones G., Gams W., Kendrick B. The Genera of Hyphomycetes. Utrecht: CBS-KNAW Fungal Biodiversity Centre, 2011. 997 p. https://doi.org/10.3767/003158511X617435
- Takaku H., Kodaira S., Kimoto A., Nashimoto M., Takagi M. Microbial communities in the garbage composting with rice hull as an amendment revealed by culture-dependent and independent approaches // J. Biosci. Bioeng. 2006. V. 101. P. 42–50.
- Tuomela M., Vikman M., Hatakka A., Itavaara M. Biodegradation of lignin in a compost environment: a review // Bioresource Technology. 2000. V. 72. P. 169–183.
- Wang C., Guo X., Deng H., Dong D., Tu Q., Wu W. New insights into the structure and dynamics of actinomycetal community during manure composting // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2014. V. 98. № 7. P. 3327–3337.
- Yi X.W., He J., Sun L.T., Liu J.K., Wang G.K., Feng T. 3-Decalinoyltetramic acids from kiwi-associated fungus Zopfiella sp. and their antibacterial activity against Pseudomonas syringae // RSC advances. 2021. V. 11. № 31. P. 18827–18831. https://doi.org/10.1039/d1ra02120f
- Zhang L.L., Zhang H.Q., Wang Z.H., Chen G.J., Wang L.S. Dynamic changes of the dominant functioning microbial community in the compost of a 90-m(3) aerobic solid state fermentor revealed by integrated meta-omics // Bioresource Technol. 2016. V. 203. P. 1–10. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2015.12.040
Дополнительные файлы
