Исследование спектральных свойств полимерных люминесцентных композиций, допированных куркуминоидами дифторида бора

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Получены полимерные люминесцентные композиции на основе полистирола и поликарбоната, допированные куркуминоидами дифторида бора с различными заместителями в фенильном кольце. Изучено влияние заместителей, полимерной матрицы и концентрации люминофора на спектральные свойства полимерных композиций. Установлено, что влияние электронодонорной силы заместителей люминофоров на эмиссионные характеристики пленок аналогично растворам. Пленки, допированные люминофорами с алкильными заместителями (1а–5а), не изменяют эмиссионных характеристик при изменении полимерной матрицы, в то время как для композиций, допированных 6а, характерен положительный сольватохромизм. Для всех пленок наблюдается батохромное смещение люминесценции при увеличении концентрации люминофора до 0.5%. Обнаружено, что пленки, допированные 6а, обладают замедленной флуоресценцией.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. И. Щёлоков

Дальневосточный федеральный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: shchelokov.ai@dvfu.ru
Россия, Владивосток

А. А. Хребтов

Дальневосточный федеральный университет; Институт химии Дальневосточного отделения РАН

Email: shchelokov.ai@dvfu.ru
Россия, Владивосток; Владивосток

Е. В. Федоренко

Институт химии Дальневосточного отделения РАН

Email: shchelokov.ai@dvfu.ru
Россия, Владивосток

А. Г. Мирочник

Институт химии Дальневосточного отделения РАН

Email: shchelokov.ai@dvfu.ru
Россия, Владивосток

Список литературы

  1. Liu C.L., Chen Y., Shelar D.P. et. al. // J. mater. Chem. 2014. V. 2. № 28. P. 5471 – 5478.
  2. Zhang J., Chen O., Fan Y. et. al. //Dyes and Pigments. 2021. Vol. 193. P. 109500.
  3. Mohammed F., Rashid-Doubell F., Cassidy S., Henari F. // Spectrochim. Acta, Part A. 2017. V. 183. P. 439 – 450.
  4. Mirochnik A.G., Puzyrkov Z.N., Fedorenko E.V. et. al. // Spectrochim. Acta, Part A. 2023. V. 291. P. 122319.
  5. Kerr C., DeRossa C., Daly M. et. al. // Biomacromolecules. American Chemical Society. 2017. V. 18. № 2. P. 551 – 561.
  6. Kamada K., Namikawa T., Senatore S. et. al. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. № 15. P. 5219 – 5232.
  7. Zhang X., Tian Y., Li Z. et. al. //J. Am. Chem. Soc. 2013. Vol. 135. № 44. P. 16397 – 16409.
  8. Ni R., Villois A., Dean-Bean X. et. al. // Photoacoustics. 2021. V. 23. P. 100285.
  9. Ran C., Xu X., Raymond S. et. al. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. № 42. P. 15257 – 15261.
  10. Alberti D., Protti N., Franck M. et. al. // ChemMedChem. 2017. V. 12. № 7. P. 502 – 509.
  11. Liu Y., Zhang C., Pan H., Li L., Yu Y., Liu B. //Asian J. Pharmat. Sci. 2021. V. 16. № 4. P. 419 – 431.
  12. Collot M. // Materials Horizons. 2020. V. 8. P. 501 – 514.
  13. Fedorenko E.V, Khrebtov A.A., Mirochnik A.G. et. al. // J. Lumin. 2021. V. 235. P. 118043.
  14. Martins M.G., Paiva T.F., Goulart J.S. et. al. // Polym. 2023. V. 273. P. 125870.
  15. Ma. Q., Zhang Y., Jiao Y. et. al. // Analyst. 2021. V. 146. № 19. P. 5873 – 5879.
  16. Karasev V.E., Korotkikh O.A. // Russ. J. Inorg. Chem. 1986. P. 869 – 872.
  17. Görlitz G., Hartmann H., Number B., Wolff J.A // J. für praktische Chemie. 1999. Vol. 341, № 2. P. 167 – 172.
  18. Khrebtov A.A, Fedorenko E.V., Reutov V.A., Mirochnik A.G., Lim L.A. // Rus. J. Phys. Chem. 2022. V. 96. № 8. P. 1800 – 1804.
  19. Fedorenko E.V., Mirochnik A.G., Beloliptsev A., Isakov V.V. // Dyes and Pigments. 2014. V. 109. P. 181 – 188.
  20. Khrebtov A.A., Fedorenko E.V., Mirochnik A.G. // Polym. 2022. V. 256. P. 125255.
  21. Kim E., Felouat A., Zaborova E. et. al. // Org. Biomol. Chem. 2016. V. 14. № 4. P. 1311 – 1324.
  22. Stefan B., Pozgan F., Kim E. et. al. // Dyes and Pigments. 2017. V. 141. P. 38 – 47.
  23. Fedorenko E.V., Lyubykh N.A., Khrebtov A.A., Beloliptsev A.Y., Mirochnik A.G. // Spectrochim. Acta, Part A. 2023. V. 303. P. 123193.
  24. Fedorenko E.V., Khrebtov A.A., Mirochnik A.G. et. al. // Opt. Spectrosc. 2019. V. 127. № 3. P. 459 – 462.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Структурные формулы куркуминоидов: 1а – 2,2-дифтор-6-фенил-4-циннамоил-1,3,2-диоксаборин; 2а – 2,2-дифтор-6-(4’-метилфенил)-4-циннамоил-1,3,2-диоксаборин; 3а – 2,2-дифтор-6-(4’-этилфенил)-4-циннамоил-1,3,2-диоксаборин; 4а – 2,2-дифтор-6-(3’,4’-диметилфенил)-4-циннамоил-1,3,2-диоксаборин; 5а – 2,2-дифтор-6-(2’,5’-диметилфенил)-4-циннамоил-1,3,2-диоксаборин; 6а – 2,2-дифтор-6-(4’-метоксилфенил)-4-циннамоил-1,3,2-диоксаборин.

Скачать (161KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Кривая затухания послесвечения ПК пленки, допированной 6а, при концентрации люминофора 0.5%.

Скачать (67KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Спектр замедленной флуоресценции ПК пленки, допированной 6а при концентрации 0.5% (а), и спектр люминесценции кристаллов 6а (б), разложенные по функциям Гаусса.

Скачать (180KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024