Спектрально-люминесцентные свойства бисгидроксиазометинов угловой структуры

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Исследованы спектрально-люминесцентные свойства растворов бисгидроксифенилазометинов (I и II) и бисгидроксинафтилазометинов (III и IV) бензольного и пиридинового ряда в толуоле и этаноле. Кето-енольное равновесие в пиридиновом азометине II в основном состоянии слабо зависит от наличия атома N пиридина, в то время как для пиридинового азометина IV влияние пиридина значительно. В растворах I и II в обоих растворителях наблюдаются две полосы люминесценции от енольной (Е*) и кето-формы (К*), соотношение которых зависит от длины волны возбуждения. Люминесценция в растворах III и IV определяется образованием К*, только в растворе III в толуоле при коротковолновом возбуждении в спектре люминесценция добавляется преобладающая коротковолновая люминесценция от E*. Наблюдается влияние растворителя и атома пиридина на положение полос эмиссии, причем более выраженное для соединения II, чем для IV. Для всех соединений I-IV люминесценция в спирте на порядок эффективнее, чем в толуоле.

Full Text

Restricted Access

About the authors

И. Р. Мардалейшвилиa

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова
Российской академии наук

Email: marli2007@yandex.ru
Russian Federation, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4

A. С. Татиколов

Институт биохимической физики им Н.М. Эмануэля РАН

Email: marli2007@yandex.ru
Russian Federation, 119334, Москва, ул. Косыгина, 4

Л. С. Кольцова

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова
Российской академии наук

Email: marli2007@yandex.ru
Russian Federation, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4

О. Н. Крутиус

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова
Российской академии наук

Email: marli2007@yandex.ru
Russian Federation, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4

A. И. Шиенок

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова
Российской академии наук

Email: marli2007@yandex.ru
Russian Federation, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4

Н. Л. Зайченко

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова
Российской академии наук

Author for correspondence.
Email: marli2007@yandex.ru
Russian Federation, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4

References

  1. Hadjoudis E. // Mol. Eng. 1995. V. 5. P. 301.
  2. Красовицкий Б.М., Болотин Б.М. // Органические люминофоры. М.: Химия, 1984. С. 336.
  3. Rawat M.S.M., Mal S., Singh P. // Open Chemistry Journal. 2015. V. 2. P. 7.
  4. Mei J., Leung N.L.C., Kwok R.T.K., Lam J.W.Y., Tang B.Z. // Chem. Rev. 2015. V. 115. P. 11718.
  5. Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Grabowska A. // J. Phys. Chem. Chem. Phys. 2004. V. 6. P. 4683.
  6. Grabowska А., Kownacki K., Karpiuk J., Dobrin S., Kaczmarek L. // Chem. Phys. Letters. 1997. V. 267. P. 132.
  7. Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Grabowska A. // Chem. Phys. Letters. 2003. V.69. P. 80.
  8. Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Luniewski W., Grabowska A. // J. Photochem. Photobiol. A. Chemistry. 2006. V. 180. P. 101
  9. Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Grabowska A. // J. Chem. Phys. 2006. V. 124. P. 124518.
  10. Мардалейшвили И.Р., Кольцова Л.С., Зайченко Н.Л., Крутиус О.Н., Шиенок А.И.// Химия высоких энергий. 2021. Т. 55. № 5. С. 347.
  11. Asadi M., Asadi Z., Torabi S., Lotfi N. // Spectrochimica Acta Part, A. 2012. V. 94. P. 72.
  12. Abdel-Rahman L.H., Ismail N.M., Ismael M., Abu- Dief A.V.E., Ahmed A.H. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1134. P. 851.
  13. Nazir H., Yildiz M., Yilmaz H., Tahir M.N., Ulku D. // J. Mol. Struct. 2000. V. 534. Is. 1–3. P. 241.
  14. Левин П.П., Зайченко Н.Л., Шинок А.И., Кольцова Л.С., Мардалейшвили И.Р., Татиколов А.С. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2012. № 3. C. 531.
  15. Dudek G.O,.Dudek E.P // J. Am. Chem. Sos. 1966. V. 88. P. 2407.
  16. Elroby S.A., Aboud S., Aziz S.G., Hilal R. // J. Structural Chemistry. 2015. V. 56. № 3. P. 414.
  17. Vargas V. // J. Phys. Chem. A. 2004. V. 108. P. 281.
  18. Morales R.G.E., Jara G.P., Vargas V. // Spectroscopy Int. J. 2000. V. 14. P. 1.
  19. Sliwa M., Mouton N., Ruckebusch C., Aloise S., Poisat O., Buntinx G., Metivier R., Nakatani K., Masuhara H., Asahi T. // J. Phys. Chem. C. 2009. V. 113. P. 11959.
  20. Britto N.J., Panneerselvan M., Kumar M.D., Kathiravan A., Jaccob M. // 2021. V. 61. P. 1825.
  21. Barboza C.A., Germino J.C., Santana A.M., Quites F.J., Vazguez P.A.M., Atvars T.D.Z. // J. Phys. Chem. C. 2015. V. 119. P. 6152.
  22. Левин П.П, Зайченко Н.Л., Шиенок А.И., Кольцова Л.С., Мардалейшвили И.Р., Татиколов А.С. // Химия высоких энергий. 2011. Т. 45. № 2. С. 176.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Fig. 1. Normalized absorption spectra of I (1, 2) and III (3, 4) in toluene (1, 3) and ethanol (2, 4).

Download (81KB)
Indexing metadata
3. Fig. 2. Normalized absorption spectra of II in toluene (1), ethanol (2) and IV in toluene (3).

Download (72KB)
Indexing metadata
4. Fig. 3. Absorption (1) and luminescence (2–4) spectra of compound V in toluene, Em: λ exc = 330 nm (2), 375 nm (3) and Ex: λ reg = 550 nm (4).

Download (87KB)
Indexing metadata
5. Fig. 4. Luminescence spectra of I (1–3) and II (4–7) in toluene, Em: λ exc = 330 nm (1), 380 nm (2), Ex: λ reg = 480, 540 nm (3), Em: λ exc = 340 nm (4), 360 nm (5), 380 nm (6) and Ex: λ reg 535 (7).

Download (105KB)
Indexing metadata
6. Fig. 5. Luminescence spectra of I (1–3) and II (4–7) in ethanol Em: λexc = 330 nm (1), 390 nm (2), Ex: λreg = 500 nm (3), Em: λexc = 340 nm (4), 380 nm (5), 420 nm (6) and Ex: λreg = 530 nm (7).

Download (98KB)
Indexing metadata
7. Fig. 6. Absorption (1) and luminescence (2) spectrum of III in toluene Em: λ exc = 330 nm (2) and absorption (3) and luminescence (4–6) spectra of IV in toluene Em: λ exc = 330 nm (4), 365 nm (5), 420 nm (6).

Download (92KB)
Indexing metadata
8. BSP, CA, I, II, III, IV, V

Download (128KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2024 Russian Academy of Sciences