Отправить статью по E-mail Иммунопатологические аспекты в таргетной терапии псориаза и коморбидных состояний.
- Авторы: Ардалина О.О.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО Саратовский Государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского Минздрава РФ
- Раздел: ДЕРМАТОЛОГИЯ
- Статья получена: 07.04.2025
- Статья одобрена: 28.09.2025
- Статья опубликована: 17.11.2025
- URL: https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/678188
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv678188
- ID: 678188
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Псориаз представляет собой хроническое иммуноопосредованное заболевание мультифакториальной природы с ведущим значением в развитии генетических факторов. Новые данные свидетельствуют о центральной роли оси IL-17 и IL-23/T17 в патогенезе псориаза, что дает обоснование использования IL-17-блокирующих агентов в качестве терапевтических средств. Большинство пациентов с псориазом имеют сочетанную коморбидную патологию, что является предвестником развития сопутствующих заболеваний. Данный факт необходимо учитывать при определении тактики ведения пациента и разработки новых персонифицированных методов лечения. В статье представлен обзор современных данных литературы о связи псориаза с различными коморбидными состояниями и ключевой роли ИЛ 17 в таргетной терапии.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Оксана Олеговна Ардалина
ФГБОУ ВО Саратовский Государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского Минздрава РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: ardalinaoo@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9877-1262
SPIN-код: 6884-0480
ассистент кафедры дерматовенерологии и косметологии СГМУ
Россия, 410028, Саратов, ул. Провиантская, д.22, Университетская клиническая больница № 2 (Клиника кожных и венерических болезней)Список литературы
- [1] Олисова О.Ю., Гаранян Л.Г. Эпидемиология, этиопатогенез и коморбидность при псориазе – новые факты. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017; 20(4): 214-219. [2] Ресурсы и деятельность медицинских организаций дерматовенерологического профиля. Заболеваемость инфекциями, передаваемыми половым путем, заразными кожными болезнями и болезнями кожи в 2023 году: статистические материалы/ И.А.Деев, О.С.Кобякова, А.А.Кубанов и др. Москва: ЦНИИОИЗ Минздрава России, 2024.- 208 с. [3] Рысбекова Д. Е. и др. Корреляционная связь между качеством жизни и тяжестью течения псориаза //Вестник Казахского Национального медицинского университета. – 2020. – №. 1. – С. 75-81. [5] Олисова О.Ю., Гаранян Л.Г. Коморбидности при псориазе. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2016; 19(6): 346-348. [6] Рыбалкин С.Б., Агейкин А.В., Агейкина К.А. Особенности выбора генно-инженерных биологических препаратов для лечения псориаза. Эффективная фармакотерапия. 2023; 19 (19): 64–68. [8] Соколовский Е. В. Переосмысление успеха терапии: лечение псориаза как системного заболевания //Эффективная фармакотерапия. – 2014. – №. 4. – С. 32. [28] Фейсханова Л.И., Лапшина С.А. Влияние секукинумаба на развитие дисфункции миокарда у пациентов с анкилозирующим спондилитом. РМЖ. 2020;11:49-53. [44] Пуиг Л., Бакулев А.Л., Кохан М.М. и др. Эффективность и безопасность нетакимаба, нового моноклонального антитела против IL-17, у пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени. Результаты 54-недельного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования PLANETA. Дерматол Тер (Хейдельб) 11, 1319–1332 (2021).
Дополнительные файлы
