Клинические варианты течения буллезного пемфигоида у пациентов региона Московской области с учетом данных иммуноморфологического исследования биоптатов очагов поражений

  • Авторы: Молочков А.В.1,2, Молочкова Ю.В.3, Монаенкова М.К.4, Гусева А.А.5, Молочков В.А.3, Карзанов О.В.6, Гуреева М.А.7, Куприянова А.Г.5
  • Учреждения:
    1. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского"
    2. Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Российский университет дружбы народов имени Патрисы Лумумбы
    3. Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского
    4. ГБУЗ МО "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского"
    5. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского"
    6. ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского
    7. Российский университет дружбы народов имени Патрисы Лумумбы
  • Раздел: КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ДЕРМАТОЗОВ
  • Статья получена: 06.10.2023
  • Статья одобрена: 12.06.2024
  • Статья опубликована: 12.06.2024
  • URL: https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/601832
  • DOI: https://doi.org/10.17816/dv601832
  • ID: 601832


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Буллёзный пемфигоид (БП) представляет собой аутоиммунный пузырный дерматоз, в патогенезе которого определяющее значение имеет синтез аутоантител IgG и IgE против гемидесмосомных белков (BP180 и BP230) и нарушения регуляции Т-клеточного иммунного ответа. [1]
Классическое представление о клиническом течении БП в последние годы подверглось значительной трансформации, в связи с выявлением множества состояний, не имеющих типичной клинической картины, но диагностированных как БП с учётом данных иммуноморфологического исследования. Нередко при развитии атипичной клинической формы БП у врача-специалиста нет оснований для включения в круг дифференциального поиска БП. Соответственно пациенту не проводятся специфические диагностические тесты (такие как иммунморфологические исследования биоптата кожи), которые позволили бы верифицировать данный пузырный дерматоз, и очевидно, в связи с отсутствием верного диагноза пациенты не получают необходимую терапию. В мировой литературе на данный момент не имеется сведений о частоте встречаемости атипичных форм БП, однако известно, что буллезный пемфигоид является сравнительно распространённым пузырным дерматозом в популяции европейских стран составляя от 2,4 до 66 случаев на миллион человек, в зависимости от региона. [2]

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Антон Владимирович Молочков

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского"; Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Российский университет дружбы народов имени Патрисы Лумумбы

Email: antmd@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6456-998X

д.м.н., профессор, заведующий каф. дерматовенерологии с курсом косметологии ФНМО МИ РУДН, заведующий каф. дерматовенерологии и дерматоонкологии ГБУЗ МО МОНИКИ

Москва, Россия, ул. Щепкина 61/2, 129110 117198, город Москва, Миклухо-Маклая ул., д. 6

Юлия Владимировна Молочкова

Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского

Email: yulia.molochkova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0934-8903
SPIN-код: 2051-0250

д.м.н., руководитель отделения дерматовенерологии, доцент кафедры дерматовенерологии и дерматоонкологии

Россия, 129110, Москва, ул. Щепкина, д. 61/2

Мария Кирилловна Монаенкова

ГБУЗ МО "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского"

Автор, ответственный за переписку.
Email: mar.monaenkova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8479-1978

Младший научный сотрудник отделения дерматовенерологии

Россия

Алина Андреевна Гусева

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского"

Email: aag-alina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0825-8802

Ординатор отделения дерматовенерологии ГБУЗ МО МОНИКИ

Владимир Алексеевич Молочков

Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского

Email: vmolochkov@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3388-9224
SPIN-код: 2215-1337

д.м.н., профессор кафедры дерматовенерологии и дерматоонкологии

Россия, 129110, Москва, ул. Щепкина, д. 61/2

Олег Валерьевич Карзанов

ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского

Email: dr_karzanov@mail.ru

кандидат мед. наук, научный сотрудник отделения дерматовенерологии 

Марина Александровна Гуреева

Российский университет дружбы народов имени Патрисы Лумумбы

Email: marina.gureeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8212-6210

Aссистент кафедры дерматовенерологии с курсом косметологии факультета непрерывного медицинского образования медицинского института ФГАОУ ВО РУДН

Анна Геннадьевна Куприянова

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского"

Email: annak2003@bk.ru
ORCID iD: 0000-0002-4538-8075

ведущий научный сотрудник отделения патоморфологии

Список литературы

  1. 1) Miyamoto D, Santi CG, Aoki V, Maruta CW. Bullous pemphigoid. An Bras Dermatol. 2019 Mar-Apr;94(2):133-146. Epub 2019 May 9. PMID: 31090818; PMCID: PMC6486083. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20199007
  2. 2) Kremer N, Zeeli T, Sprecher E, Geller S. Failure of initial disease control in bullous pemphigoid: a retrospective study of hospitalized patients in a single tertiary center. Int J Dermatol. 2017;56(10):1010-1016. doi: 10.1111/ijd.13736
  3. 3) Amber KT, Murrell DF, Schmidt E, Joly P, Borradori L. Autoimmunesubepidermal bullous diseases of the skin and mucosae: clinical features, diagnosis, and management. Clin Rev Allergy Immunol. (2018) 54:26–51
  4. 4) Venning VA, Taghipour K, Mohd Mustapa MF, Highet AS, Kirtschig G. British Association of Dermatologists' guidelines for the management of bullous pemphigoid 2012. Br J Dermatol. 2012;167(6):1200-1214. doi: 10.1111/bjd.12072
  5. 5) Федеральные клинические рекоменлации. Дерматовенерогия 2015. Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. 5-е изд., перер . и доп.М.: Деловой экспресс, 2016.
  6. 6) Delgado J.C., Turbay D., Yunis J.J. et al.a common major histocompatibility complexclass II allele: HLA-DQB1*0301 Iis present in clinical variants of pemphigoid//Prot.Natl,Acad,Sci.USA-1996.-V.93.-P.8569-8571
  7. 7) Hashimoto T., Takahashi H., Sakaguchi S. Regulatort T-cell deficiency and autoimmune skin disease: beyond the scurfy mouse and immune dysregulation , poliendocrinopathy,enteropathy,X-limked syndrome//J.Allergy Clin.Immunol.-2018.-v.142.-p.1754-1756.
  8. 8) Genovese G, Di Zenzo G, Cozzani E, Berti E, Cugno M, Marzano AV. New Insights Into the Pathogenesis of Bullous Pemphigoid: 2019 Update. Front Immunol. 2019 Jul 2;10:1506. PMID: 31312206; PMCID: PMC6614376. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01506.
  9. 9) Fang H, Li Q, Wang G. The role of T cells in pemphigus vulgaris and bullous pemphigoid. Autoimmun Rev. 2020 Nov;19(11):102661.Epub 2020 Sep 14. PMID: 32942041. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2020.102661//
  10. 10) Moro F, Fania L, Sinagra JLM, Salemme A, Di Zenzo G. Bullous Pemphigoid: Trigger and Predisposing Factors. Biomolecules. 2020;10(10):1432. Published 2020 Oct 10. doi: 10.3390/biom10101432
  11. 11) Vassileva S. Drug-induced pemphigoid: bullous and cicatricial. Clin Dermatol. 1998 May-Jun;16(3):379-87.PMID: 9642531. https://doi.org/10.1016/s0738-081x(98)00008-x
  12. 12) Fournier B., Descamps V., Bouscarat F., Crickx B., Belaich S. Bullous pemphigoid induced by vaccination. Br. J. Dermatol. 1996;135:153–154. doi: 10.1111/j.1365-2133.1996.tb03639.x.
  13. 13) Santi CG, et al. An Bras Dermatol. 2019;94(2 Suppl 1):33-47.; Multicenter prospective study of the humoral autoimmune response in bullous pemphigoid.).
  14. 14) Di Zenzo G, Marazza G, Borradori L. Bullous pemphigoid: physiopathology,clinical features and management. Adv Dermatol 2007 23: 257–288.).
  15. 15) Zillikens D, et al. Autoantibodies in pemphigoid diseases. Exp Dermatol. 2017;26(11):1157-72. doi: 10.1111/exd.13428. Kridin K. Subepidermal autoimmune bullous diseases: overview, epidemiology, and associations. Immunol Res. 2018;66(6):6s-16s. doi: 10.1007/s12026-018-8994-4.
  16. 16) van Beek N, et al. Bullous pemphigoid and its association with neurological diseases: A systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol. 2016;152(8):875-82. doi: 10.1001/jamadermatol.2016.1623. Hayakawa T, et al. The association between HLA class II alleles and autoantibodies to BP180 and BP230 in Japanese patients with bullous pemphigoid. J Dermatol Sci. 2000;24(2):124-31. doi: 10.1016/s0923-1811(00)00107-3.
  17. 17) Toyama K, et al. Serum cytokine and chemokine profiles in patients with bullous pemphigoid. J Dermatol Sci. 2016;84(3):240-2. doi: 10.1016/j.jdermsci.2016.09.009. Vodo D, et al. Phenotypic characteristics of atypical bullous pemphigoid: Clinical, immunological and prognostic factors. J Eur Acad Dermatol Venere
  18. 18) Cohen PR. Dyshidrosiform Bullous Pemphigoid. Medicina (Kaunas). 2021;57(4):398. Published 2021 Apr 20. doi: 10.3390/medicina57040398).
  19. 19) Hong WJ, Kim SC. Vesicular Bullous Pemphigoid in a 23-Year-Old Male. Ann Dermatol. 2017;29(5):659-661. doi: 10.5021/ad.2017.29.5.659).
  20. 20) Endo M, Watanabe Y, Yamamoto M, Igari S, Kikuchi N, Yamamoto T. Erythrodermic bullous pemphigoid. Dermatol Sin 2021;39:61-2.
  21. 21) Atypical presentations of bullous pemphigoid: Clinical andimmunopathological aspects Emanuele Cozzani ⁎, Giulia Gasparini, Martina Burlando, Francesco Drago, Aurora Parodi ( Sulfamethoxypyridazine-responsive pemphigoid nodularis: A report of two cases J. E. Gach, N. J. E. Wilson, ,b F. Wojnarowska, A. Ilchyshyn
  22. 22) Cliff S, Holden CA. Pemphigoid nodularis. A report of three cases and review of the literature. Br J Dermatol 1997;136:398–401.
  23. 23) Иванов О.Л., Курдина М.И., Макаренко Л.А., Теплюк Н.П. Локализованная форма буллезного пемфигоида Левера ятрогенной природы // Российский журнал кожных и венеричексих болезней-2011-С.;4-с.37-39
  24. 24) Hodge, Bonnie D.; Roach, Jenna; Reserva, Jeave L.; Patel, Tejal; Googe, Amber; Schulmeier, Jennifer; Brodell, Robert T. (2018). The spectrum of histopathologic findings in pemphigoid: Avoiding diagnostic pitfalls. Journal of Cutaneous Pathology, (), –. doi: 10.1111/cup.13343
  25. 25) Ingen-Housz-Oro S, Plée J, Belmondo T, et al. Positive Direct Immunofluorescence Is of Better Value than ELISA-BP180 and ELISA-BP230 Values for the Prediction of Relapse after Treatment Cessation in Bullous Pemphigoid: A Retrospective Study of 97 Patients. Dermatology. 2015;231(1):50-55. doi: 10.1159/000381143
  26. 26) Ingen-Housz-Oro S, Plée J, Belmondo T, et al. Positive Direct Immunofluorescence Is of Better Value than ELISA-BP180 and ELISA-BP230 Values for the Prediction of Relapse after Treatment Cessation in Bullous Pemphigoid: A Retrospective Study of 97 Patients. Dermatology. 2015;231(1):50-55. doi: 10.1159/000381143
  27. 27) Meijer JM, Diercks GFH, de Lang EWG, Pas HH, Jonkman MF. Assessment of Diagnostic Strategy for Early Recognition of Bullous and Nonbullous Variants of Pemphigoid. JAMA Dermatol. 2019;155(2):158-165. doi: 10.1001/jamadermatol.2018.4390
  28. 28) Mysorekar VV, Sumathy TK, Shyam Prasad AL. Role of direct immunofluorescence in dermatological disorders. Indian Dermatol Online J. 2015;6(3):172-180. doi: 10.4103/2229-5178.156386
  29. 29) Fudge JG, Crawford RI. Bullous Pemphigoid: A 10-Year Study of Discordant Results on Direct Immunofluorescence. J Cutan Med Surg. 2018;22(5):472-475. doi: 10.1177/1203475418773359

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор,


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86501 от 11.12.2023 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах