Новые аспекты патогенеза ограниченной склеродермии: практическое обоснование
- Авторы: Заславский Д.В.1, Сыдиков А.А.2, Гарюткина Л.В.3, Садыков А.И.4, Чупров И.Н.5, Козлова Д.В.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Cанкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
- Ташкентский государственный стоматологический институт
- ФГБОУ ВО «Cанкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет»
- ООО «Клиника XXI век»
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова»
- Выпуск: Том 23, № 4 (2020)
- Страницы: 227-237
- Раздел: КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ДЕРМАТОЗОВ
- Статья получена: 02.11.2020
- Статья одобрена: 02.11.2020
- Статья опубликована: 15.08.2020
- URL: https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/48907
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv48907
- ID: 48907
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
АКТУАЛЬНОСТЬ. В последнее время отмечается рост числа больных склеродермией.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ – практическое обоснование иммунопатогенеза ограниченной склеродермии (ОС).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. За период с 2010 по 2019 г. на базе Ленинградского областного Центра специализированных видов медицинской помощи (ЛеноблЦентр) проведено проспективное исследование среди пациентов (n = 77) с клиническими проявлениями ОС. На основании гистологического исследования диагноз ОС был верифицирован у 40 из них. Пациенты с ОС (n = 40) составили 1-ю группу исследования и были разделены на две подгруппы на основании срока давности появления первых симптомов заболевания: у пациентов I подгруппы (n = 20) заболевание манифестировало не позднее чем за 1,7 мес до обращения в клинику; во II подгруппу вошли больные (n = 20) со сроком давности заболевания 1,5 года. Пациентам обеих подгрупп (n = 40) проведено также иммуногистохимическое (IL-2, IL-4, CD4, CD8, виментин, TLR7) и иммунологическое исследование крови с определением аутоантител. С целью улучшения дифференциальной диагностики ОС мы провели сравнительную оценку клинических проявлений и гистологических признаков у больных ОС (n = 40) и пациентов с клинически схожими дерматозами (n = 37): кольцевидной гранулёмой (n = 12, из них 7 женщин и 5 мужчин, средний возраст 44 ± 12 лет), мелкобляшечным (n = 15, из них 6 женщин и 9 мужчин, средний возраст 42 ± 4 года) и крупнобляшечным (n = 10, из них 5 женщин и 5 мужчин, средний возраст 59 ± 8 лет) парапсориазом. По результатам гистологического исследования, у пациентов со сроком манифестации ОС 1,7 мес от начала заболевания превалировали воспалительные изменения, в то время как у пациентов с длительным сроком (1,5 года) – фиброзные.
РЕЗУЛЬТАТЫ. Экспрессия CD4, CD8, IL-2, TLR7 была более выраженной в тканях пациентов I подгруппы, тогда как у пациентов II подгруппы преобладала экспрессия IL-4, CD4, виментина. У всех пациентов с локализованной склеродермией аутоантитела в крови не определялись. Полученные результаты позволяют разделить патогенез ОС на две фазы – воспалительную и фиброзную. Дисрегуляция иммунитета и фиброз протекают параллельно, однако в зависимости от фазы преобладает тот или иной процесс.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. В перспективе детальное понимание патогенеза ОС поможет улучшить диагностический и терапевтический алгоритмы, снизить частоту рецидивов и осложнений заболевания.
Полный текст
Об авторах
Денис Владимирович Заславский
ФГБОУ ВО «Cанкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: venerology@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5936-6232
доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры дерматовенерологии ФГБОУ ВО
«Санкт-Петербургский ГПМУ» Минздрава России
А. А. Сыдиков
Ташкентский государственный стоматологический институт
Email: venerology@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0909-7588
Узбекистан, Ташкент
Л. В. Гарюткина
ФГБОУ ВО «Cанкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет»
Email: venerology@gmail.com
Россия, Санкт-Петербург
А. И. Садыков
ООО «Клиника XXI век»
Email: venerology@gmail.com
Россия, Санкт-Петербург
И. Н. Чупров
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова»
Email: venerology@gmail.com
Россия, Санкт-Петербург
Д. В. Козлова
ФГБОУ ВО «Cанкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Email: venerology@gmail.com
Россия, Санкт-Петербург
Список литературы
- Ананьева Л.П. Лечение системной склеродермии с учетом национальных рекомендаций и рекомендаций Европейской лиги по борьбе с ревматизмом (eular). М.: Бионика медиа; 2014:79-86.
- Родионов А.Н., Насыров Р.А., Заславский Д.В. и др. Диффузные болезни соединительной ткани: клиника и морфология кожных поражений. СПб.: Навои; 2015.
- Dharamsi J.W., Victor S., Aguwa N., Ahn C., Arnett F., Mayes M.D., Jacobe H. Morphea in adults and children cohort III: nested case-control study – the clinical significance of autoantibodies in morphea. JAMA Dermatol. 2013;149(10):1159-65.
- Mayes M.D. Classification and epidemiology of scleroderma. Semin Cutan Med Surg. 1998;17(1):22-6.
- Родионов А.Н., Заславский Д.В., Сыдиков А.А., Чупров И.Н., Агаев Р.А., Скрек С.В. и др. Иллюстрированное руководство клинической диагностики по профессору Родионову А.Н. М.: Издательский дом Граница; 2018.
- Олисова О.Ю., ред. Кожные и венерические болезни. М.: Практическая медицина; 2015.
- Родионов А.Н., Заславский Д.В., Сыдиков А.А. Клиническая дерматология. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2019.
- Дубенский В.В., Некрасова Е.Г., Дубенский Вл.В., Александрова О.А., Муравьева Е.С., Иванова А.С. Клинические разновидности локализованной склеродермии // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2019;22(1):46-50.
- Zulian F., Vallongo C., Woo P., Russo R., Ruperto N., Harper J., et al.; Juvenile Scleroderma Working Group of the Pediatric Rheumatology European Society (PRES). Localized scleroderma in childhood is not just a skin disease. Arthritis Rheum. 2005;52(9):2873-81. doi: 10.1002/art.21264
- Kister I., Inglese M., Laxer R.M., Herbert J. Neurologic manifestations of localized scleroderma: a case report and literature review. Neurology. 2008;71(19):1538-45. doi: 10.1212/01.wnl.0000334474.88923.e3
- Torok K.S., Li S.C., Jacobe H.M., Taber S.F., Stevens A.M., Zulian F., Lu T.T. Immunopathogenesis of pediatric localized scleroderma. Front Immunol. 2019;10:908. doi: 10.3389/fimmu.2019.00908
- Родионов А.Н., Заславский Д.В., Чупров И.Н., Насыров Р.А., Зайцев В.С., Ибрагимов К.У. и др. Дерматопатология воспалительных заболеваний кожи. Ташкент: Baktria Press; 2014.
- Odonwodo A., Badri T., Hariz A. Scleroderma (Systemic Sclerosis). In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020.
- Chia J.J., Lu T.T. Update on macrophages and innate immunity in scleroderma. Curr Opin Rheumatol. 2015;27(6):530-6.
- Arisi M., Cavazzana I., Cerutti M.E., Ferrari F., Carabellese N., Rossi M.T., et al. Antibodies against antigens related to scleroderma in a cohort of patients with morphea. G Ital Dermatol Venereol. 2018;153(4):451-8.
- Khatri S., Torok K.S., Mirizio E., Liu C., Astakhova K. Autoantibodies in morphea: An update. Front Immunol. 2019;10:1487. doi: 10.3389/fimmu.2019.01487
- Wu E.Y., Li S.C., Torok K.S., Virkud Y., Fuhlbrigge R.C., Rabi- novich C.E. Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance (CARRA) Legacy Registry Investigators. Baseline description of the juvenile localized scleroderma subgroup from the childhood arthritis and rheumatology research alliance legacy registry. ACR Open Rheumatol. 2019;1(2):119-24. doi: 10.1002/acr2.1019
- Harrington C.I., Dunsmore I.R. An investigation into the incidence of auto-immune disorders in patients with localized morphoea. Br J Dermatol. 1989;120(5):645-8.
- Jacobe H., Ahn C., Arnett F.C., Reveille J.D. Major histocompatibility complex class I and class II alleles may confer susceptibility to or protection against morphea: findings from the morphea in adults and children cohort. Arthritis Rheumatol. 2014;66(11):3170-7.
- Kawai T., Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors. Nat Immunol. 2010;11(5):373-84.
- Kurzinski K., Torok K.S. Cytokine profiles in localized scleroderma and relationship to clinical features. Cytokine. 2011;55(2):157-64. doi: 10.1016/j.cyto.2011.04.001