Актинолизат в терапии гнойно-воспалительных процессов кожи и подкожной клетчатки: история, реимущества, перспективы

  • Авторы: Яковлев А.Б.1, Савенков В.В2
  • Учреждения:
    1. ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации
    2. ГБУЗ «Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии» Департамента здравоохранения г. Москвы
  • Выпуск: Том 19, № 6 (2016)
  • Страницы: 354-358
  • Раздел: Статьи
  • Статья получена: 21.07.2020
  • Статья опубликована: 15.12.2016
  • URL: https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/37187
  • DOI: https://doi.org/10.18821/1560-9588-2016-19-6-354-358
  • ID: 37187


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Прошло ровно 80 лет со времени открытия в нашей стране феномена аутолиза актиномицет. Тогда же из актиномицетного лизата был получен лекарственный препарат актинолизат - отечественный иммуномодулятор с противовоспалительным и заживляющим действием, который хорошо зарекомендовал себя при лечении бактериальных, грибковых, гнойно-воспалительных заболеваниях кожи, подкожной клетчатки, внутренних органов и систем, и применяется до настоящего времени. Лекарственное средство отмечено хорошей переносимостью и минимумом побочных эффектов.

Полный текст

Бактериальные инфекции и ассоциированные с ними заболевания и патологические состояния во все времена были и остаются наиболее актуальной проблемой медицины. Ученые издавна занимались поиском эффективных нетоксичных препаратов для лечения бактериальных инфекций. Эра антибиотиков, начавшаяся в 1940-е годы, открыла колоссальные перспективы в лечении гнойно-бактериальных заболеваний. Первым таким препаратом стал пенициллин - продукт жизнедеятельности гриба Penicillium glaucum. В последующем спектр микроорганизмов - продуцентов антибактериальных препаратов, был значительно расширен. По сути, человечество задействовало в борьбе с инфекциями «химическое оружие», изготовленное из истинных грибов и многих бактерий, в том числе из семейства Actinomycetaceae - актиномицетов, так называемых «лучистых грибов». Параллельно с антибиотиками и в связи с развитием резистентности (невосприимчивости) к ним, а также с учетом новых открытий в сфере изучения иммунитета на протяжении многих лет разрабатывали иммуномодуляторы, способные воздействовать на иммунную систему и активировать собственные иммунные механизмы организма. В нашей стране одним из первых иммуномодуляторов и единственным, полученным из актиномицетов, является актинолизат (actinolizat), разработка которого группой ученых НИИ медицинской паразитологии и тропической медицины (ИМПиТМ) им. Е.И. Марци- новского в 1940-50-х годах была основана на открытии и описании уникального явления - самопроизвольного лизирования (аутолиза) некоторых штаммов актиномицетов. Ученые установили, что при добавлении обнаруженных самолизирующихся колоний аэробных ак- тиномицетов в свежие культуры, лизис инициировался в последних, принимая лавиноообразный характер. В доступной зарубежной литературе сколько-нибудь значимые исследования, посвященные спонтанному аутолизу актиномицетов, отсутствуют. Бульонные культуры самопроизвольно лизирую- щихся (растворяющихся) актиномицетов, названные «Актинофильтратом», сначала использовали для иммунодиагностики актиномикоза. Впоследствии эти субстанции были применены для изготовления лекарственного препарата. Все эти исследования проводили в «Отделении патогенных грибков» ИМПиТМ им. Е.И. Марциновского выдающимися советскими учеными С.Ф. Дмитриевым, Г.О. Сутеевым, А.М. Ариевичем, Д.И. Асниным, М.В. Фирюковой. В 1936 г. была опубликована первая работа по применению созданного ими лекарственного средства - актинолизата для лечения актиномикоза. За создание и внедрение препарата в медицинскую практику в 1948 г. отечественные ученые были удостоены звания лауреатов Государственной премии [1]. С момента изобретения механизм действия актино- мицетного лизата изучали в эксперименте на животных, in vivo, и при клинических испытаниях на человеке. Была выполнена серия исследований по изучению фагоцитарной реакции организма, зараженных экспериментальным актиномикозом морских свинок и хомяков (n = 241), в ответ на лечение лизатом и без него. Фагоцитоз начинал развиваться практически немедленно, достигая пика на 2-3-и сутки. В актиномикотических гранулемах животных, получавших актинолизат, наиболее фагоцитируемыми элементами были актиномикотические друзы, они разрушались в первую очередь. В то же время у животных контрольной группы, которым препарат не вводили, фагоцитарная реакция была вялой, и, самое главное, не отмечено изменения клеточного состава лейкоцитов вокруг гранулемы. Важно подчеркнуть, что у животных, не получавших актиномицетный лизат, фагоцитоз в гранулемах был незавершенным: в клинической практике именно этим объясняется хроническое торпидное течение воспалительного процесса. У животных, получавших изучаемый препарат, фагоцитоз становился завершенным, и гранулемы быстро подвергались обратному развитию [2]. Действие лизата из самопроизвольно лизирующих- ся актиномицетов охарактеризовано также с точки зрения классического представления о фазах воспалительного процесса. В I фазе воспаления отмечается вазоконстрикция, сменяющаяся вазодилятацией, происходит экссудация с выходом плазменных белков через сосудистую стенку, а также миграция форменных элементов крови и выход их в зону повреждения, выпадение фибрина, фибринолиз, отек и инфильтрация окружающих тканей. В этой фазе особенно важна роль фагоцитов, лейкоцитов и их ферментов для очищения раны от некротизированных тканей и микроорганизмов. Направленное действие актинолизата, за счет усиления фагоцитоза, торможения продукции цитокинов, блокады действия медиаторов воспаления, снижает интенсивность воспалительного процесса и сокращает I фазу воспаления, способствует очищению раны (язвы) и формированию четкой границы раневого процесса от здоровых тканей в более короткие сроки. В этих условиях быстрее наступает II фаза раневого процесса - фаза регенерации и пролиферации, отмечается миграция фибробластов, образование ими коллагена и основного вещества, новообразование сосудов и развитие грануляционной ткани в месте тканевого дефекта. Такая рана, с точки зрения хирургов, становится подготовленной к выполнению радикальных методик и пластических операций. Фаза III раневого процесса - фаза эпителизации и рубцевания на фоне продолжающейся актинолизатоте- рапии протекает менее болезненно, в более короткие сроки и не осложняется присоединением вторичной бактериальной инфекции, ведущей к нагноению [3]. Благодаря целенаправленным исследованиям механизма действия препарата в эксперименте и клинике было доказано, что в организме происходит: мобилизация и активация макрофагов, стимуляция фагоцитарного процесса; иммуномодулирующее действие; снижение интенсивности воспалительного процесса за счет торможения гиперпродукции воспалительных ци- токинов и блокады действия медиаторов воспаления; ускорение регенерации тканей и заживления; стимуляция продукции антител к различным бактериям и грибам через специфические внутриклеточные рецепторы иммунокомпетентных клеток; повышение резистентности организма; усиление действия антибактериальных препаратов; улучшение качества придатков кожи - волос и ногтевых пластин благодаря опосредованному неспецифическому анаболизирующему эффекту; уменьшение усталости, усиление аппетита, повышение общей активности [4]. В условиях современных технологий на протяжении многих лет препарат совершенствовали и стабилизировали [5]. Частоту возникновения побочных действий оценивали в период экспериментального изучения и при клинических испытаниях. Профиль безопасности даже при повышении разовой и курсовой доз актинолизата оказался сравнимым, побочные действия выявлены у 18 (1,6%) из 1124 больных актиномикозом: кратковременный субфебрилитет, легкая аллергическая сыпь на коже, эритема и повышение температуры в месте инъекции. Все эти симптомы были непродолжительными и умеренными. Отмечено, что после 3-5 инъекций препарата закономерно должно возникать легкое обострение воспаления в патологическом очаге, которое в дальнейшем самостоятельно купируется. Контроль отсутствия токсичности и пирогенности до настоящего времени проводят на нелинейных мышах и кроликах. С внедрением актинолизата в клиническую практику смертность от торакального актиномикоза снизилась с 18 до 7,2%, абдоминального актиномикоза - с 23 до 7,8%, челюстно-лицевого актиномикоза - с 2 до - 0,5% [6, 7]. Проводили сравнительные клинические исследования эффективности различных схем лечения у больных с однотипной клинической симптоматикой гнойновоспалительных заболеваний в подмышечных областях. Полученные результаты оказались в пользу схем лечения с использованием актинолизатотерапии [8]. Частота встречаемости актиномикоза среди населения одними авторами охарактеризована термином «спорадические случаи», другие же выдвигают мнение о присоединении актиномикоза в 6-10% случаев хронических гнойно-бактериальных заболеваний, особенно в челюстно-лицевых, торакальных и параректальных локализациях. Конечно, истинное выявление актино- микоза возможно при условии наблюдения у опытного врача и своевременной адекватной лабораторной диагностики квалифицированным микробиологом. Дальнейшее изучение специфического и неспецифического действия актинолизата позволило значительно расширить показания для его назначения и рекомендовать при гнойных и воспалительных процессах кожи, слизистых оболочек, мягких тканей, костей и внутренних органов. Большинство отечественных работ, посвященных серьезному клиническому анализу эффективности актиномицетного лизата, относятся к советскому периоду и выполнялись в 1960-80-х годах. Вопросы эффективности и переносимости актиноли- затотерапии отражены в более чем 15 диссертациях на соискание званий кандидата и доктора медицинских наук и проиллюстрированы многочисленными фотоматериалами и лабораторными исследованиями. При иммунологических исследованиях у больных хроническими гнойными процессами не актиномикотической этиологии подтверждено неспецифическое действие препарата, отмечены: прямая корреляционная связь индекса нагрузки (соотношение Е-РОЛ и Е-РОН) с интенсивностью и распространенностью воспаления и положительным лечебным эффектом на актиноли- затотерапии, нормализация лейкоцитарной формулы, снижение СОЭ, увеличение показателей общей популяции Т-лимфоцитов, переход незавершенной формы фагоцитоза в очаге воспаления в завершенную параллельно с клиническим улучшением и выздоровлением [9]. Учитывая повсеместную распространенность пиодермий, трофических нарушений при синдроме диабетической стопы, хронического гнойного гидраденита и других воспалительных поражений кожи и подкожной клетчатки, частую встречаемость рецидивирующего рожистого воспаления, микробной экземы, угревой болезни (85% юношей и девушек в возрасте до 20 лет), эффективный, стабилизированный и «естественный» для организма препарат актинолизат все шире применяют дерматологи, косметологи, хирурги, микологи и другие специалисты, разрабатываются схемы применения этого лекарственного средства с учетом особенностей каждой нозологии, что находит отражение в публикациях, докладах и выступлениях на конгрессах [10-13]. Исследования 2002-2016 гг. показали высокую эффективность и хорошую переносимость актиноми- цетного лизата за счет иммуномодулирующего, противовоспалительного и заживляющего действия при глубоких пиодермиях, особенно, при язвенно-вегети- рующих формах, абсцедирующем подрывающем фолликулите Гоффмана, декальвирующем фолликулите Кинко (Quinckeaud), микробной экземе, хроническом фурункулезе, абсцессах, флегмонах, гнойно-осложненных ранах, трофических язвах, гнойном атероматозе и других тяжелых распространенных формах, не поддающихся антибактериальной терапии, а также на фоне иммунодефицита [14-16]. С середины прошлого столетия нормативные документы на производство и реализацию актинолизата постоянно обновляли. В 2012 г. при очередной перерегистрации в Минздраве РФ получено бессрочное регистрационное свидетельство, инструкция, показания к применению и бессрочная лицензия на его производство [17]. Область применения лизата выходит далеко за пределы дерматологических нозологий и возможна в самых различных областях медицины, что отражено в утвержденной в Минздраве РФ инструкции по применению, где указаны следующие нозологии: • дерматовенерология и клиника глубоких микозов - актиномикоз различных локализаций, хронический гнойный гидраденит, абсцесс, угревая болезнь, фурункулез, трофические язвы, пролежни, микробная экзема, пиодермии и др.; • гнойная хирургия - бактериальные гнойные и воспалительные заболевания кожи и подкожной клетчатки, трофические язвы, пролежни, атероматоз, длительно незаживающие раны, остеомиелит, мастит; • ЛОР-клиника - гайморит, ангина, отит; • стоматология - одонтогенный воспалительный процесс, осложненные переломы; • пульмонология - бронхит, пневмония, абсцесс легкого; • гастроэнтерология - эзофагит, гастрит, гепатит, энтероколит; • урология - пиелонефрит, простатит, уретрит, цистит; Применение актинолизата в комплексной терапии пиодермических и сходных с ними заболеваний по данным разных авторов Источник литературы Диагноз п Выводы [21, 23] Одонтогенные верхнечелюстные синуситы грибковой этиологии; хронические риносинуситы 43 Обследовано 189 больных с грибковым поражением верхнечелюстного синуса, с наличием в полости синуса пломбировочного материала, попавшего туда через апикальные отверстия корневых каналов при проведении эндодонтического лечения. У 73 пациентов кроме грибов обнаружена смешанная бактериальная флора, из них 43 пациента получали актинолизат с превосходным результатом - излечение после 1-го курса у 34(79%) больных [9] Хронические гнойные заболевания кожи и костей (абсцессы, раны, флегмоны, фурункулез, лимфаденит, гидраденит, остеомиелит, трофические язвы) 151 В сравнении с контрольной группой, где не применяли актиномицетный лизат, быстрее купировалось воспаление, очищались и гранулировали послеоперационные раны, отграничивались и отделялись секвестры, прекращалось мокнутие в области язв; сроки заживления ран и язв сокращались на 12-14 дней, койко-день был сокращен в 1,5-2 раза [18] Мицетома стопы 19 На фоне актинолизатотерапии, противовоспалительных и общеукрепляющих средств одномоментно вводили ангиопротекторы в наружную бедренную артерию.Отмечено сокращение сроков лечения и предоперационной подготовки, уменьшение рецидивов заболевания, удлинение сроков ремиссии, быстрая стабилизация деструктивных изменений, сокращение курсов химиопрепаратов [3] Раны после операции по поводу хронического стерномедиастинита 45 Раннее пред- и послеоперационное применение препарата укорачивает фазу воспаления способствует очищению раны, развитию грануляций, эпителизации и рубцеванию, повышает «резектабельность» очага поражения [10] Хроническая пиодермия, фурункулез, гидраденит, сикоз, актиномикоз кожи, трофические язвы, угревая болезнь 193 Эффективность отмечена у всех больных; более чем в половине случаев удалось обойтись без традиционно принятой в практике антибиотикотерапии [14] Трофические язвы голеней 289 Эффективное лечение язв разной степени тяжести; без снижения эффективности лечения в 71,5% случаев удалось избежать нежелательного применения антибиотиков, а в 29,5% курсы антибиотиков были сокращены в 1,5-2 раза [14] Хроническая язвенно- вегетирующая пиодермия 58 Проводили монотерапию актинолизатом, имелись противопоказания к антибиотикотерапии; выздоровление у 35 (60,3%), улучшение у 21 (36,2%) больного [11] Вульгарные угри 65 Доказана целесообразность использования лекарства при лечении угревой болезни; в группе без актинолизата выздоровление наступило у 44,8% больных, благодаря актинолизатотерапии - у 72,3% [15] Глубокий фолликулит у 7, гидраденит у 8, фурункулез у 14, хроническая язвенная пиодермия у 6 больных 35 После 15 инъекций препарата данные микробиологического и клинического исследований свидетельствовали о благоприятной динамике кожного процесса, отмечена активация обоих звеньев иммунитета у 85,7%, выздоровление у 29(82,8%) больных [8] Актиномикоз подмышечных областей 29 У 29 пациентов применяли актинолизат, эффективность лечения по балльной оценке клинических параметров была в 2-4 раза выше, чем в контрольной группе из 18 пациентов без актинолизата [13] Трофические венозные язвы 40 Препарат эффективен в условиях тканевой гипоксии, отмечено ускорение эпителизации на 1,5-2 мес • гинекология - вульвовагинит, аднексит; • проктология - парапроктит, параректальные и прямокишечные свищи; • эндокринология - синдром диабетической стопы; • офтальмология - хронические гнойные заболевания слезоотводящих путей, рецидивирующий ячмень, увеит, неспецифические офтальмиты; • другие воспалительные заболевания. Имеются публикации об успешном применении ак- тинолизата при воспалительных заболеваниях бактериальной этиологии в челюстно-лицевых, торакальных, абдоминальных, генитальных и параректальных областях, в частности, показана высокая эффективность ак- тинолизатотерапии при мицетоме стопы, гайморитах, одонтогенных верхнечелюстных грибковых синуситах, хронических риносинуситах, остеомиелитах грудины и ребер, хроническом послеоперационном стерномедиа- стините, воспалительных заболеваниях слезоотводящих путей и другой патологии [18-23] (см. таблицу). Актинолизат вводят внутримышечно по 3 мл 2 раза в неделю. Количество инъекций на курс зависит от нозологии: при заболеваниях кожи 5-15 инъекций; при заболеваниях внутренних органов 10-15 инъекций; при актиномикозе 20-25 инъекций. Интервал между курсами 1 мес; количество курсов лечения (от 2 до 4 и более) зависит от формы и тяжести заболевания, глубины и распространенности поражения. Через 1 мес после клинического выздоровления, во избежание рецидива, проводят профилактический курс из 5-15 инъекций. За счет многокомпонентного механизма действия, широты показаний к применению, эффективности и безопасности, актиномицетный лизат имеет преимущества перед многими лекарственными средствами группы иммунобиологических препаратов, что подтверждено клинической практикой его применения в течение более 70 лет. Таким образом, иммуномодулирующий препарат - актинолизат, на фоне вновь появляющихся препаратов подобного действия, не утратил свою актуальность и может быть рекомендован к широкому применению в борьбе с острыми и хроническим воспалительными заболеваниями кожи, подкожной клетчатки и экстракож- ными процессами бактериальной этиологии. Благодарность. Авторы выражают благодарность профессору С.А. Буровой за помощь в интерпретации материалов по истории открытия аутолиза актиномицетов. Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
×

Об авторах

Алексей Борисович Яковлев

ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации

Email: aby@rinet.ru
кандидат мед. наук, доцент кафедры дерматовенерологи и косметологии ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации

В. В Савенков

ГБУЗ «Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии» Департамента здравоохранения г. Москвы

Список литературы

  1. Сутеев Г.О., Дмитриев С.Ф., Аснин Д.И., Фирюкова М.В. Способ приготовления иммунобиологического препарата для диагностики и лечения актиномикоза. Авторское свидетельство на изобретение CCCP №81396. 01.01.1949.
  2. Егорова Т.П. Экспериментальное изучении механизма действия иммуномодулятора актинолизата. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2010; 4: 33-41.
  3. Печетов А.А., Вишневский А.А. Применение актинолизата в комплексном лечении хронического послеоперационного стерномедиастинита. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2010; 4: 19-22.
  4. Минскер О.Б., Робустова Т.Г. Специфическая иммунотерапия актиномикоза челюстно-лицевой области и шеи. Стоматология. 1966; 1: 39-43.
  5. Бебрис Н.К., Сутеева Т.Г., Егорова Т.П. Способ приготовления актинолизата. Авторское свидетельство на изобретение №1584952 РФ. М.; 1990.
  6. Минскер О.Б. Современная клиника, вопросы патогенеза и лечения актиномикоза: Автореф. дис … докт. мед. наук. М.; 1971.
  7. Бурова С.А. Применение актинолизата в клинической практике. Пособие для врачей. М.; 2009.
  8. Федюкина М.Ю. Сравнительное изучение двух схем лечения актиномикоза подмышечных областей. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2010; 2: 110-6.
  9. Бурова С.А. Совершенствование диагностики и лечения актиномикоза: Автореф. дис … докт. мед. наук. М.; 1993.
  10. Бурова С.А., Макова Г.Н. Лечение актинолизатом хронических гнойных заболеваний кожи и подкожной клетчатки. В сб.: Актуальные проблемы дерматологии, венерологии и косметологии. М.; 2002: 16-7.
  11. Бурова С.А. Роль актинолизата в патогенетическом лечении тяжелых форм угревой болезни. Вестник последипломного медицинского образования. 2015; 4: 51.
  12. Савенков В.В., Балыков А.А. Опыт применения актинолизата для профилактики и лечения гнойно-воспалительных осложнений при синдроме «диабетическая стопа». В сб.: Материалы Международного научно-практического конгресса, посвященного 40-летию со дня основания в институте хирургии им. А.В. Вишневского отдела ран и раневых инфекций «Сахарный диабет и хирургические инфекции». М.; 2013: 130-2.
  13. Яковлев А.Б., Савенков В.В. Опыт применения актинолизата в терапии трофических язвенных поражений кожи. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2016; 19(2): 127.
  14. Савенков В.В. Актинолизат в лечении трофических язв голени и хронической язвенной пиодермии. В сб.: Успехи медицинской микологии. М.; 2003. т.1: 295.
  15. Юцковский А.Д. Терапевтические возможности использования актинолизата в дерматологической практике. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2010; 4: 23-7.
  16. Плиева Л.Р., Олисова О.Ю. Терапия пиодермий. Русский медицинский журнал. 2014; 22(8): 610-2.
  17. Актинолизат. http://aktinolizat-med.ru/istoriya-aktinolizat
  18. Черный Н.И., Бурова С.А. Способ лечения мицетомы стопы. Патент РФ №2027433, 27.01.95.
  19. Вишневский А.А., Головтеев В.В., Перепечин В.И., Мацкевич Г.Н., Вишневская Г.А. Опыт применения актинолизата при лечении больных с хроническим остеомиелитом грудины и ребер. В сб.: Современная микология в России. М.; 2001. гл. 15: 391.
  20. Клешнин Д.А. Опыт лечения гнойных гайморитов актинолизатом. В сб.: Успехи медицинской микологии. М.; 2003. т.1, гл. 6: 278-9.
  21. Никитин А.А., Сипкин А.М., Жданов Е.В., Ашуров Р.С., Матвеева И.В. Этиологические и патогенетические факторы развития одонтогенных верхнечелюстных грибковых синуситов, новые подходы к профилактике, диагностике и лечению. Пародонтология. 2009; 2: 64-72.
  22. Сидорова М.В., Белоглазов В.Г., Атькова Е.Л. Применение препарата актинолизат в комплексном лечении актиномикотических заболевании слезоотводящих путей. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2010; 4: 28-32.
  23. Бустонов М.О., Раупов С.Р., Рахмонов С.У., Собиров М.М., Лугмонов С.С. Коррекция иммунных нарушений актинолизатом у больных хроническим риносинуситом. Аллергология и иммунология. 2016; 17(2): 122.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2016



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86501 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г
.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах