Влияние комбинированной терапии на экспрессию Ki-67 и Bcl-2 при псориазе

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Псориаз является хроническим воспалительным иммуноопосредованным заболеванием, характеризующимся повышенной скоростью деления кератиноцитов. На сегодняшний день представления о патогенезе, системном воспалении и клинических проявлениях псориаза, а также коморбидных состояниях предполагают персонифицированный подход к выбору терапии псориаза среднетяжёлой и тяжёлой степени течения.

Цель исследования ― изучить влияние комбинированной терапии на уровни экспрессии рецепторов маркера пролиферации Ki-67 и антиапоптозного белка Bcl-2.

Материал и методы. В исследование включено 110 пациентов с вульгарным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени, которых разделили на две группы: пациенты первой группы получали ПУВА-терапию (псорален+ультрафиолет А) в комбинации с метотрексатом; во второй группе проводилась монотерапия метотрексатом. Для проведения иммуногистохимического исследования с целью определения уровня экспрессии маркера Ki-67 и антиапоптотического белка Bcl-2 у 10 пациентов первой группы до и после терапии был взяты биоптаты кожи с поражённых участков. Для контроля использованы биоптаты здоровой кожи пациентов, прооперированных по поводу аппендицита.

Результаты. При проведении иммуногистохимического исследования установлено статистически значимое увеличение исходных показателей экспрессии Ki-67 и Bcl-2 у всех больных по сравнению с контрольной группой. В результате проведённой комбинированной терапии отмечалось достоверное снижение уровня экспрессии Ki-67 и Bcl-2.

Заключение. Показано иммуносупрессивное действие комбинированной терапии с использованием ПУВА и метотрексата у больных вульгарным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени, что подтверждается снижением экспрессии пролиферативного маркера Ki-67 и ингибитора апоптоза Bcl-2.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Нигина Исраиловна Меликова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: niginamelikova29@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-0404-779X

аспирант

Россия, Москва

Умида Алишеровна Ташкенбаева

Тaшкeнтcкaя мeдицинcкaя aкaдемия

Email: umidatashkenbaeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4380-6982
SPIN-код: 7902-5210

д-р мед. наук, доцент

Узбекистан, Тaшкeнт

Список литературы

  1. Гудинова Ж.В., Охлопков В.А., Полещук Е.И., Жернакова Г.Н. Заболеваемость псориазом в зависимости от региона Российской Федерации // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2018. № 2. С. 85–89.
  2. Parisi R., Symmons D., Griffiths C., Ashcroft D. Global epidemiology of psoriasis: A systemic review of incidence and prevalence // J Investigative Dermatol. 2013. Vol. 133, N 2. P. 377–385. doi: 10.1038/jid.2012.339
  3. Gupta R., Michaud H., Zeng X., et al. Diminished humoral responses against and reduced gene expression levels of human endogenous retrovirus-K (HERV-K) in psoriasis // J Transl Med. 2014. N 12. P. 256. doi: 10.1186/s12967-014-0256-4
  4. Mahil S.K., Capon F., Barker J.N. Update on psoriasis immunopathogenesis and targeted immunotherapy // Semin Immunopathol. 2016. Vol. 38, N 1. P. 11–27. doi: 10.1007/s00281-015-0539-8
  5. Remröd C., Sjöström K., Svensson A. Subjective stress reactivity in psoriasis: A cross sectional study of associated psychological traits // BMC Dermatol. 2015. N 15. P. 6. doi: 10.1186/s12895-015-0026-x
  6. Катунина О.Р. Участие факторов врожденного иммунитета в патогенезе псориаза // Архив патологии. 2011. № 5. С. 40–43.
  7. Богодельникова А.Е., Олисова О.Ю., Владимиров В.В., Микрюков А.В. Лечение больных атопическим дерматитом с применением селективной фототерапии УФ-лучами 311 нм // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. № 2. С. 30–34.
  8. Miossec P., Kolls J.K. Targeting IL-17 and Th17 cells in chronic inflammation // Nat Rev Drug Discov. 2012. Vol. 11, N 10. P. 763–776. doi: 10.1038/nrd3794
  9. Самцов А.В., Хайрутдинов В.Р., Бакулев А.Л., и др. Эффективность и безопасность препарата BCD-085 ― оригинального моноклонального антитела против интерлейкина-17 у пациентов со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом. Результаты II фазы международного многоцентрового сравнительного рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого клинического исследования // Вестник дерматологии и венерологии. 2017. № 5. C. 52–63.
  10. Lynde C.W, Poulin Y., Vender R., et al. Interleukin 17A: Toward a new understanding of psoriasis pathogenesis // J Am Acad Dermatol. 2014. Vol. 71, N 1. P. 141–150. doi: 10.1016/j.jaad.2013.12.036
  11. Круглова Л.С., Понич Е.С., Осина А.В., Грязева Н.В. Оценка эффективности применения циклоспорина при псориазе (обзор) // Саратовский научно-медицинский журнал. 2017. Т. 13, № 3. C. 673–678.
  12. Rangel-Moreno J., Hartson L., Navarro C., et al. Inducible bronchus-associated lymphoid tissue (iBALT) in patients with pulmonary complications of rheumatoid arthritis // J Clin Invest. 2006. Vol. 116, N 12. P. 3183–3194. doi: 10.1172/JCI28756
  13. Nasr I.W., Reel M., Oberbarnscheidt M.H., et al. Tertiary lymphoid tissues generate effector and memory T cells that lead to allograft rejection // Am J Transplant. 2007. Vol. 7, N 5. P. 1071–1079. doi: 10.1111/j.1600-6143.2007.01756.x
  14. Перламутров Ю.Н., Ольховская К.Б., Соловьев А.М., Айвазова Т.В. Опыт применения ингибитора фосфодиэстеразы 4-го типа у больных псориазом // Consilium Medicum. Дерматология. 2018. № 4. С. 24–29.
  15. Kim S.A., Ryu Y.W., Kwon J.I., et al. Differential expression of cyclin D1, Ki-67, pRb, and p53 in psoriatic skin lesions and normal skin // Mol Med Reports. 2018. Vol. 17, N 1. P. 735–742. doi: 10.3892/mmr.2017.8015
  16. Amany B., Ahmed B. Study of keratinocyte proliferation, apoptosis, and dermal inflammation in psoriatic skin lesions before and after methotrexate therapy: Which change is contributing more to the clinical severity of the disease? // Am J Res Med Sci. 2018. Vol. 2. N 1. P. 34–43. doi: 10.5455/ajrms.281926
  17. Jesionek-Kupnicka D., Chomiczewska-Skora D., Rotsztejn H. Infuence of phototherapy in psoriasis on KI-67 antigen expression: A preliminary study // Pol J Pathol. 2013. Vol. 64, N 2. P. 96–103. doi: 10.5114/PJP.2013.36006

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Положительная иммуногистохимическая экспрессия индекса пролиферативной активности Ki-67 в эпителиальных клетках до лечения.

Скачать (485KB)
3. Рис. 2. Снижение экспрессии индекса пролиферативной активности Ki-67 в эпителиальных клетках после лечения.

Скачать (379KB)
4. Рис. 3. Положительная экспрессия антиапоптотического белка Bcl-2 в эпидермисе больных псориазом до лечения.

Скачать (579KB)
5. Рис. 4. Снижение экспрессии антиапоптотического белка Bcl-2 в эпидермисе больных псориазом после лечения.

Скачать (480KB)

© Меликова Н.И., Ташкенбаева У.А., 2023

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86501 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г
.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах