<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Skin and Venereal Diseases</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Skin and Venereal Diseases</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский журнал кожных и венерических болезней</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1560-9588</issn><issn publication-format="electronic">2412-9097</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">692133</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/dv692133</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>DERMATOLOGY</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ДЕРМАТОЛОГИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Clinical Efficacy of Whole-Body Aerocryotherapy in Combination with Phototherapy in Psoriasis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Клиническая эффективность общей аэрокриотерапии в комбинации с фототерапией при псориазе</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7136-4053</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kochergin</surname><given-names>Nikolay Georgievich</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кочергин</surname><given-names>Николай Георгиевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор мед. наук, профессор</p></bio><email>nkocha@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0002-2489-1269</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">2414-7049</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Brezhneva</surname><given-names>Anna A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Брежнева</surname><given-names>Анна Александровна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>anna-brezhneva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9644-4778</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">9548-9076</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Yazkova</surname><given-names>Olga S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Яцкова</surname><given-names>Ольга Сергеевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Cand. Sci. (Med.)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук</p></bio><email>olesha230808@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">I.M.Setchenov First Moscow State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУО ВПО Первый МГМУ им И.М.Сеченова Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Central polyclinic</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Центральная поликлиника</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2026-02-13" publication-format="electronic"><day>13</day><month>02</month><year>2026</year></pub-date><volume>29</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="ru"/><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-10-05"><day>05</day><month>10</month><year>2025</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2026-02-06"><day>06</day><month>02</month><year>2026</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; , Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; , Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2029-02-13"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://eco-vector.com/for_authors.php#07</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/692133">https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/692133</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Background.</bold> Psoriasis is often resistant to standard treatment methods, and relapses frequently occur even after a full course of phototherapy. Whole-body cryotherapy may serve as an additional method that could enhance the effectiveness of psoriasis therapy. Of particular interest is its potential effect on reducing VEGF levels and vascularization in psoriatic plaques, which could strengthen the efficacy of PUVA therapy, result in a more pronounced therapeutic response, and provide longer remission after the main treatment course. The combined use of PUVA therapy and whole-body cryotherapy (WBC) may therefore represent a promising pathogenetic approach in psoriasis treatment.</p> <p><bold>Objective.</bold> To evaluate the comparative effectiveness of combined PUVA therapy and whole-body cryotherapy in patients with psoriasis.</p> <p><bold>Materials and Methods.</bold> The study included 40 patients with moderate plaque psoriasis. Group 1 (n=20) received standard therapy according to clinical guidelines in combination with PUVA therapy. Group 2 (n=20) received standard therapy in combination with PUVA therapy and WBC. The following parameters were assessed: changes in PASI and DLQI scores, vascular endothelial growth factor (VEGF) levels, and microcirculation within psoriatic plaques using non-invasive laser Doppler flowmetry (LDF) with a Lazma MC-1 analyzer (NPP “Lazma”, Russia).</p> <p><bold>Results.</bold> After treatment, the median PASI was lower in the combined therapy group (4.0 vs. 6.0; p=0.048), with a relative PASI reduction of 75.0% vs. 62.5% (p=0.003). PASI dynamics were also significantly greater (11.75 ± 3.26 vs. 9.60 ± 3.22; p=0.042). No intergroup differences in DLQI were found after therapy (p=0.558), although the degree of improvement was more pronounced with PUVA+WBC (8.80 ± 3.27 vs. 6.30 ± 2.70; p=0.012). VEGF reduction was significantly greater in the combined therapy group (39.0 [30.25–76.75] vs. 20.0 [7.25–23.65]; p&lt;0.001). LDF data showed decreased perfusion in both groups, with significantly lower final values in PUVA+WBC patients (9.58 ± 2.27 vs. 11.41 ± 2.83; p=0.030). The dynamics of σ were also more pronounced in the combined treatment group (1.18 vs. 0.51; p=0.023), indicating stabilization of microcirculation. Kv values did not differ significantly (p&gt;0.3).</p> <p><bold>Conclusion.</bold> This study presents comparative results of combined PUVA therapy and WBC in patients with mild to moderate psoriasis. The addition of WBC to standard PUVA therapy enhances therapeutic effectiveness, as evidenced by a greater reduction in PASI, significant improvement in quality of life, a marked decrease in VEGF levels, and normalization of microcirculation parameters compared with PUVA monotherapy.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Обоснование. </bold>Псориаз не всегда легко поддается стандартным методам лечения, и часто даже после полного курса фототерапии наблюдаются рецидивы заболевания. К методикам, использование которых может оказывать дополнительный положительный эффект в терапии псориаза, можно отнести общую аэрокриотерапию. Отдельный интерес представляет влияние метода на снижение уровня фактора сосудистого роста (VEGF), а также васкуляризации в псориатических бляшках, что могло бы усилить эффект при ПУВА-терапии, привести к более выраженному терапевтическому ответу и более длительной ремиссии после основного курса лечения. Комбинированное применение ПУВА-терапии и общей аэрокриотерапии (АКТ) может иметь перспективный патогенетический подход в терапии псориаза.</p> <p><bold>Цель исследования. </bold>Сравнить эффективность комбинированного применения ПУВА-терапии и общей аэрокриотерапии с моно ПУВА-терапией у больных псориазом.</p> <p><bold>Материалы и методы. </bold>В исследовании включено 40 пациентов, страдающие бляшечным псориазом средней степени тяжести. Пациенты 1 группы (n=20) получали стандартную терапию, соответствующую клиническим рекомендациям на фоне ПУВА-терапии. Пациенты 2 группы (n=20) получали стандартную терапию, соответствующую клиническим рекомендациям в комбинации с ПУВА- и АКТ. Оценивалась динамика индекса PASI, ДИКЖ, изменение показателей фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), изменение микроциркуляторного русла в псориатической бляшке посредством неинвазивной лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) с использованием анализатора Лазма МЦ-1 (НПФ «Лазма», Россия).</p> <p><bold>Результаты. </bold>После лечения медиана PASI оказалась ниже в группе комбинированной терапии (4,0 против 6,0; p=0,048), относительное снижение PASI составило 75,0% против 62,5% (p=0,003), а динамика PASI была достоверно выше (11,75 ± 3,26 против 9,60 ± 3,22; p=0,042). По индексу ДИКЖ различий между группами после терапии не выявлено (p=0,558), однако динамика улучшения оказалась более выраженной при ПУВА+АКТ (8,80 ± 3,27 против 6,30 ± 2,70; p=0,012). Снижение уровня VEGF было значительнее в группе комбинированной терапии (39,0 [30,25–76,75] против 20,0 [7,25–23,65]; p&lt;0,001). По данным ЛДФ выявлено снижение перфузии в обеих группах, при этом конечный уровень был достоверно ниже при ПУВА+АКТ (9,58 ± 2,27 против 11,41 ± 2,83; p=0,030). Динамика σ также была более выраженной в группе комбинированного лечения (1,18 против 0,51; p=0,023), что свидетельствует о стабилизации микроциркуляции. Показатели Kv значимо не различались (p&gt;0,3).</p> <p><bold>Заключение. </bold>Результаты проведенного исследования показали, что комбинация АКТ со стандартной ПУВА-терапии способствует повышению её терапевтической эффективности, что подтверждается более выраженным снижением индекса PASI, достоверным улучшением показателей качества жизни и значимым уменьшением уровня VEGF, нормализации параметров микроциркуляции по сравнению с монотерапией ПУВА.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>plaque psoriasis</kwd><kwd>angiogenesis</kwd><kwd>vascular endothelial growth factor</kwd><kwd>VEGF</kwd><kwd>whole-body aerocryotherapy</kwd><kwd>ACT</kwd><kwd>PUVA therapy</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Вульгарный псориаз</kwd><kwd>ангиогенез</kwd><kwd>эндотелиальный фактор роста сосудов</kwd><kwd>VEGF</kwd><kwd>общая аэрокриотерапия</kwd><kwd>АКТ</kwd><kwd>ПУВА-терапия</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>[1] Man AM, Orăsan MS, Hoteiuc OA, Olănescu-Vaida-Voevod MC, Mocan T. Inflammation and Psoriasis: A Comprehensive Review. Int J Mol Sci. 2023 Nov 8;24(22):16095. doi: 10.3390/ijms242216095. PMID: 38003284; PMCID: PMC10671208.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>[2] Bu J, Ding R, Zhou L, Chen X, Shen E. Epidemiology of Psoriasis and Comorbid Diseases: A Narrative Review. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:880201. doi: 10.3389/fimmu.2022.880201. PMID: 35757712; PMCID: PMC9226890.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">[3] Olisova, O. Y., &amp; Garanyan, L. G. (2017). Epidemiology, etiopathogenesis, and comorbidity in psoriasis: new facts. Russian Journal of Skin and Venereal Diseases, (4). Retrieved from https://cyberleninka.ru/article/n/epidemiologiya-etiopatogenez-i-komorbidnost-pri-psoriaze-novye-fakty</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">[3] Олисова О. Ю., Гаранян Л.Г. Эпидемиология, этиопатогенез и коморбидность при псориазе - новые факты // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017. №4. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/epidemiologiya-etiopatogenez-i-komorbidnost-pri-psoriaze-novye-fakty</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>[4] Griffiths, C. E. M., Armstrong, A. W., Gudjonsson, J. E., &amp; Barker, J. N. W. N. (2021). Psoriasis. The Lancet, 397(10281), 1301–1315. doi:10.1016/s0140-6736(20)32549-6</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>[5] Michalek IM, Loring B, John SM. A systematic review of worldwide epidemiology of psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31(2):205-212. doi:10.1111/jdv.13854</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">[6] Kochergin, N. G., Brezhneva, A. A., Yatskova, O. S., &amp; Fadeev, A. A. (2024). Angiogenesis in psoriasis as a therapeutic target: A literature review. Russian Journal of Skin and Venereal Diseases, 27(3), 348–359. https://doi.org/10.17816/dv627134</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">[6] Кочергин Н.Г., Брежнева А.А., Яцкова О.С., Фадеев А.А. «Ангиогенез при псориазе как терапевтическая мишень (обзор литературы)» // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024. Т. 27, № 3. С. 348–359. DOI:10.17816/dv627134</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>[7] Korman NJ. Management of psoriasis as a systemic disease: what is the evidence? Br J Dermatol. 2020 Apr;182(4):840-848. doi: 10.1111/bjd.18245. Epub 2019 Oct 15. PMID: 31225638; PMCID: PMC7187293.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>[8] Griffiths CEM, Armstrong AW, Gudjonsson JE, Barker JNWN. Psoriasis. Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32549-6. PMID: 33812489.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>[9] Heidenreich R, Röcken M, Ghoreschi K. Angiogenesis drives psoriasis pathogenesis. Int J Exp Pathol. 2009;90(3):232-248. doi:10.1111/j.1365-2613.2009.00669.x</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>[10] Lee HJ, Hong YJ, Kim M. Angiogenesis in Chronic Inflammatory Skin Disorders. International Journal of Molecular Sciences. 2021; 22(21):12035. https://doi.org/10.3390/ijms222112035</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>[11] Mohta, Alpana; Mohta, Achala1; Ghiya, Bhikam C.. Assessing the Association between Psoriasis and Cardiovascular Ischemia: An Investigation of Vascular Endothelial Growth Factor, Cutaneous Angiogenesis, and Arterial Stiffness. Indian Dermatology Online Journal 14(5):p 653-657, Sep–Oct 2023. | DOI: 10.4103/idoj.idoj_246_23</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>[12] Patil, Deena; Sumathy, Tharayil Kunneth; Shyamprasad, Arakali Lakshminarayana. Relevance of Serum Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) and Serum Interleukin-10 in the Severity of Psoriasis in South Indian Patients: A Case–Control Study. Turkish Journal of Dermatology 17(1):p 6-10, Jan–Mar 2023. | DOI: 10.4103/tjd.tjd_46_22</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>[13] Morar II, Tabăran FA, Mocan T, et al. Immunohistochemical study of psoriatic plaques and perilesional skin in psoriasis vulgaris patients: A pilot study. Exp Ther Med. 2019;18(2):888-894. doi:10.3892/etm.2019.7596</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>[14] Luengas-Martinez, A., Paus, R. and Young, H.S. (2022), A novel personalized treatment approach for psoriasis: anti-vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) therapy. Br J Dermatol, 186: 782-791. https://doi.org/10.1111/bjd.20940</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>[15] Zhou, X., Chen, Y., Cui, L. et al. Advances in the pathogenesis of psoriasis: from keratinocyte perspective. Cell Death Dis 13, 81 (2022). https://doi.org/10.1038/s41419-022-04523-3</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>[16] Luengas-Martinez A, Ismail D, Paus R, Young HS. Inhibition of vascular endothelial growth factor-A downregulates angiogenesis in psoriasis: A pilot study. Skin Health Dis. 2023;3(5):e245. Published 2023 May 15. doi:10.1002/ski2.245</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>[17] Li YH, Liu JL. Psoriasis pathogenesis: What’s new in angiogenesis and angiopoietins. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2024;90(2):150-157. doi:10.25259/IJDVL_622_2022</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>[18] Elmets CA et al. Joint American Academy of Dermatology-National Psoriasis Foundation guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with phototherapy. J Am Acad Dermatol. 2019 Sep;81(3):775-804. doi: 10.1016/j.jaad.2019.04.042. Epub 2019 Jul 25. Erratum in: J Am Acad Dermatol. 2020 Mar;82(3):780. PMID: 31351884.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>[19] Akman A, Dicle O, Yilmaz F, Coskun M, Yilmaz E. Discrepant levels of vascular endothelial growth factor in psoriasis patients treated with PUVA, Re-PUVA and narrow-band UVB. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2008 Jun;24(3):123-7. doi: 10.1111/j.1600-0781.2008.00349.x. PMID: 18477130.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>[20] Shaker OG, Khairallah M, Rasheed HM, Abdel-Halim MR, Abuzeid OM, El Tawdi AM, El Hadidi HH, Ashmaui A. Antiangiogenic effect of methotrexate and PUVA on psoriasis. Cell Biochem Biophys. 2013 Nov;67(2):735-42. doi: 10.1007/s12013-013-9563-2. PMID: 23504632.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>[21] Nofal A, Al-Makhzangy I, Attwa E, Nassar A, Abdalmoati A. Vascular endothelial growth factor in psoriasis: an indicator of disease severity and control. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009 Jul;23(7):803-6. doi: 10.1111/j.1468-3083.2009.03181.x. Epub 2009 Mar 6. PMID: 19309427.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>[22] Chen, Y.; Tai, Z.; Zhu, C.; Yu, Q.; Zhu, Q.; Chen, Z. Vascular Endothelial Growth Factor A VEGFA Inhibition: An Effective Treatment Strategy for Psoriasis. Int. J. Mol. Sci. 2024, 25, 59. https://doi.org/10.3390/ijms25010059</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>[23] Coimbra S, Figueiredo A, Castro E, Rocha-Pereira P, Santos-Silva A. Interleukin (IL)-22, IL-17, IL-23, IL-8, vascular endothelial growth factor and tumour necrosis factor-α levels in patients with psoriasis before, during and after psoralen–ultraviolet A and narrowband ultraviolet B therapy. Br J Dermatol. 2010;163(6):1282-90. doi:10.1111/j.1365-2133.2010.09992.x.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">[24] Karpova, A. V., Vasenova, V. Y., &amp; Butov, Y. S. (2010). The effect of cryotherapy in the complex treatment of psoriasis on immunological parameters and clinical outcomes. Bulletin of the Russian State Medical University, (2). Retrieved from https://cyberleninka.ru/article/n/vliyanie-krioterapii-v-kompleksnom-lechenii-psoriaza-na-immunologicheskie-pokazateli-i-klinicheskie-rezultaty</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">[24] Карпова Анна Вячеславовна, Васенова Виктория Юрьевна, Бутов Юрий Сергеевич Влияние криотерапии в комплексном лечении псориаза на иммунологические показатели и клинические результаты // Вестник РГМУ. 2010. №2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/vliyanie-krioterapii-v-kompleksnom-lechenii-psoriaza-na-immunologicheskie-pokazateli-i-klinicheskie-rezultaty</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>[25] Zembron-Lacny, A.; Morawin, B.; Wawrzyniak-Gramacka, E.; Gramacki, J.; Jarmuzek, P.; Kotlega, D.; Ziemann, E. Multiple Cryotherapy Attenuates Oxi-Inflammatory Response Following Skeletal Muscle Injury. Int. J. Environ. Res. Public Health 2020, 17, 7855. https://doi.org/10.3390/ijerph17217855</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>[26] Jurecka, A.; Woźniak, A.; Mila-Kierzenkowska, C.; Augustyńska, B.; Oleksy, Ł.; Stolarczyk, A.; Gądek, A. The Influence of Single Whole-Body Cryostimulation on Cytokine Status and Oxidative Stress Biomarkers during Exhaustive Physical Effort: A Crossover Study. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 5559. https://doi.org/10.3390/ijms24065559</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>[27] Chun E, Joseph R, Pojednic R. Whole-Body Cryotherapy Reduces Systemic Inflammation in Healthy Adults: Pilot Cohort Study. Interact J Med Res. 2024;13:e60942. Published 2024 Nov 22. doi:10.2196/60942</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
