MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor
д-р мед. наук, профессор
Atopic dermatitis is a chronic inflammatory genetically determined skin disease characterized by high prevalence and a significant negative impact on patients’ quality of life. Impairment of the skin barrier in atopic dermatitis is closely associated with filaggrin deficiency—a key structural protein of the epidermis. Loss-of-function mutations in the FLG gene are a major genetic risk factor for atopic dermatitis, significantly worsening its course and prognosis.
Currently, active research is underway to develop effective methods for restoring filaggrin deficiency, which represents a promising approach in the therapy of atopic dermatitis. This article provides a systematic scientific data analysis in the PubMed, Google Scholar, and ClinicalTrials.gov databases to identify modern approaches to restoring the skin barrier in atopic dermatitis by targeting filaggrin and its metabolism. The following promising strategies for targeting filaggrin have been identified: direct replacement therapy with recombinant forms of filaggrin, the use of metabolites (L-histidine, cis-urocanic acid), plant extracts, and mechanical stimulation methods. These approaches demonstrate the potential to improve skin barrier function and reduce inflammation; however, further studies are needed to confirm their clinical efficacy and clarify mechanisms of action.
Modern strategies for correcting filaggrin deficiency hold significant therapeutic potential for atopic dermatitis but require further research, including at the molecular and clinical levels, to enable their integration into clinical practice.
Атопический дерматит ― хроническое воспалительное, генетически детерминированное заболевание кожи с высокой распространённостью, значительным негативным влиянием на качество жизни пациентов. Нарушение кожного барьера при атопическом дерматите тесно связано с дефицитом филаггрина ― ключевого структурного белка эпидермиса. Мутации гена
В настоящее время ведутся активные исследования, направленные на разработку эффективных методов восстановления дефицита филаггрина, что представляет собой перспективное направление терапии атопического дерматита. В статье проведён систематический анализ литературы с целью поиска современных подходов к восстановлению кожного барьера при атопическом дерматите путём воздействия на филаггрин и его метаболизм (поиск источников литературы осуществлялся в базах данных PubMed, Google Scholar, ClinicalTrials.Gov). Выделены перспективные стратегии воздействия на филаггрин: прямая заместительная терапия с использованием рекомбинантных форм филаггрина, применение метаболитов (L-гистидин, цис-урокановая кислота), растительных экстрактов, механических методов стимуляции. Представленные подходы демонстрируют способность улучшать барьерные функции кожи и ослаблять воспалительные процессы, однако нуждаются в подтверждении клинической эффективности и уточнении механизмов действия.
Современные стратегии коррекции дефицита филаггрина обладают высоким потенциалом для терапии атопического дерматита, но требуют дальнейших исследований, в том числе на молекулярном и клиническом уровнях, с целью внедрения в клиническую практику.