<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Skin and Venereal Diseases</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Skin and Venereal Diseases</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский журнал кожных и венерических болезней</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1560-9588</issn><issn publication-format="electronic">2412-9097</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">42935</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/dv42935</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">DIAGNOSING OF DRUG TOXIDERMIA CAUSED BY NUROFEN BY THE METHOD OF BARIUM SULFATE STIMULATED LUMINOL-DEPENDENT CHEMILUMINESCENCE OF LEUKOCYTES</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ДИАГНОСТИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТОКСИДЕРМИИ, ВЫЗВАННОЙ ПРИЕМОМ НУРОФЕНА, МЕТОДОМ СТИМУЛИРОВАННОЙ СУЛЬФАТОМ БАРИЯ ЛЮМИНОЛЗАВИСИМОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Teplyuk</surname><given-names>N. P</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Теплюк</surname><given-names>Н. П</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kadyrova</surname><given-names>Zilola S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кадырова</surname><given-names>Зилола Салимовна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>postgraduate of the Department of skin and venereal diseases of I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), 119435, Moscow, Russian Federation</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры кожных и венерических болезней ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет). 119435, г. Москва, Россия</p></bio><email>rose1604@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Department of skin and venereal diseases of I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2019-04-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>04</month><year>2019</year></pub-date><volume>22</volume><issue>1-2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 22, NO1-2 (2019)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 22, №1-2 (2019)</issue-title><fpage>39</fpage><lpage>45</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-08-24"><day>24</day><month>08</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2019, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2019, ООО "Эко-Вектор"</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Эко-Вектор"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/42935">https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/42935</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Objective. to determine the general patterns of changes barium sulfat stimulated luminol-dependent chemiluminescence of leukocytes in patients with drug toxidermia caused by taking nurofen (ibuprofen) and in the control group, as well as to select NSAIDs for replacement therapy. Material and methods. the object of the study were 15 patients (11 women and 4 men) with drug toxidemia (7 patients with toxidermia, 4 patients with acute urticaria) developed after taking nurofen (ibuprofen), and a control group consisting of 15 people (9 women and 6 men) who were not intolerant to this drug. The study participants were aged 18 to 75 years, median - 53. Measurement of barium sulfate-stimulated luminol-dependent chemiluminescence (SLCL) of leukocytes was performed on the Lum-100 chemiluminometer. The calculations were carried out using the computer program PowerGraph. Results. during the influence of nurofen (ibuprofen) on the blood of patients with intolerance to this drug and the control group dose-dependent changes in SLCL were observed. The relative intensity and relative light sum of blood SLCL in patients was significantly lower than in the control group at all studied drug concentrations (p &lt; 0.01). SLCL indices in different forms of LT do not differ significantly (p &lt; 0.01). The relative intensity and relative light sum of blood SLCL in patients were significantly lower in samples with the drug that caused the development of the disease than with drugs for replacement therapy (p &lt; 0.01). At minimum concentration, there are no significant differences (p &gt; 0.05).</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель исследования - определить общие закономерности изменения стимулированной сульфатом бария люминолзависимой хемилюминесценции лейкоцитов у больных лекарственной токсидермией, вызванной приёмом нурофена (ибупрофена) и у контрольной группы, а также подобрать препараты из группы нестероидных противовоспалительных средств для заместительной терапии. Материал и методы. В исследовании участвовали 15 пациентов (11 женщин и 4 мужчин) с лекарственной токсидермией (7 больных токсидермией, 4 больных острой крапивницей), развившейся после приёма нурофена (ибупрофена), и контрольная группа, состоявшая из 15 человек (9 женщин и 6 мужчин), у которых отсутствовала непереносимость данного препарата, в возрасте от 18 до 75 лет (медиана 53 года). Измерение стимулированной сульфатом бария люминолзависимой хемилюминесценции (СЛХЛ) лейкоцитов проводили на хемилюминометре Lum-100. Расчёты осуществляли с помощью компьютерной программы PowerGraph. Результаты. При воздействии нурофена (ибупрофена) на кровь больных с непереносимостью данного препарата и контрольной группы отмечено дозозависимое изменение СЛХЛ. Относительная интенсивность и относительная светосумма СЛХЛ крови у больных была статистически значимо ниже, чем в контрольной группе, при всех исследованных концентрациях препарата (p &lt; 0,01). Показатели СЛХЛ при различных формах лекарственной токсидермии значимо не различались (p &lt; 0,01). Относительная интенсивность и относительная светосумма СЛХЛ крови у больных ниже в пробах с лекарственным препаратом, вызвавшим развитие заболевания, чем с препаратами для заместительной терапии (p &lt; 0,01). При минимальной концентрации значительные различия показателей отсутствуют (p &gt; 0,05).</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>toxidermia</kwd><kwd>adverse reactions</kwd><kwd>drugs</kwd><kwd>nonsteroidal anti-inflammatory drugs</kwd><kwd>nurofen</kwd><kwd>luminol-dependent chemiluminescence</kwd><kwd>polymorphonuclear leukocytes</kwd><kwd>active forms of oxygen</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>токсидермия</kwd><kwd>побочные реакции</kwd><kwd>лекарственные препараты</kwd><kwd>нестероидные противовоспалительные средства</kwd><kwd>нурофен</kwd><kwd>люминолзависимая хемилюминесценция</kwd><kwd>полиморфно-ядерные лейкоциты</kwd><kwd>активные формы кислорода</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Уджуху В.Ю., Медведева А.С., Иванокова М.А. Клинико-иммунологическая характеристика токсидермий, в том числе с явлениями вторичной пиодермии. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2012; 5: 44-6.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Blanca-Lopez N., Cornejo-Garcia J.A., Perez-Alzate D., Perez-Sanchez N., Plaza-Seron M.C., Dona I., et al. Hypersensitivity reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs in children and adolescents: selective reactions. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol. 2015; 25(6): 385-95.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Suchak R., Benson K., Swale V. Statin-induced Ro/SSA-positive subacute cutaneous lupus erythematosus. Clin. Exp. Dermatol. 2007; 32(5): 589-91.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Тузлукова Е.Б., Царев С.В., Лусс Л.В., Феденко Е.С., Елисютина О.Г. Лекарственная аллергия и другие виды осложнений лекарственной терапии: от классификации к диагностике. Аллергология. 2008; 2: 27-8.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Файзуллина Е.В., Давыдов Ю.В. Лекарственная токсикодермия: лечение и профилактика. Практическая медицина. 2013; 1: 9-12.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Чаусова С.В., Бондарева Г.П., Усанова Е.А. Влияние диклофенака натрия на оксидантные функции полиморфно-ядерных лейкоцитов периферической крови здоровых доноров и больных с повышенной чувствительностью к диклофенаку. Медицинский вестник Башкортостана. 2014; 9(1): 73-6.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Хаитов Р.М., Ильина Н.И. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению лекарственной аллергии. М.: Фармарус Принт Медиа; 2014.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Czech W., Barbisch M., Tenscher K. Chemotactic 5-oxo-eicosatetraenoic acidsinduce oxygen radical production, Ca2+-mobilization, and actin reorganization in human eosinophils via a pertussis toxin-sensitive G-protein. J. Invest. Dermatol. 1997; 108(1): 108-12.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Чаусова С.В. Особенности оксидантной активности фагоцитов периферической крови больных с непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов и обоснование патогенетической терапии непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов: Автореф. дис. … д-ра мед. наук: 14.03.06. Москва; 2016: 3-6. http://www.rsmu.ru/fileadmin/rsmu/img/about_rsmu/disser/5/d_chausova_sv.pdf</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Теплюк Н.П., Кадырова З.С. Разнообразие клинических проявлений лекарственной токсидермии у больных, находившихся на лечении в клинике кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России. Современные проблемы науки и образования. 2019. https://science-education.ru/pdf/2019/3/28900.pdf</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Бизунок Н.А. Влияние противовоспалительных средств на фагоцитарную генерацию оксидантов. Белорусский медицинский журнал. 2002; 2: 56-58.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Dai H.F., Wang X.W., Zhao K. Role of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in the prevention of post-ERCP pancreatitis: a meta-analysis. Hepatobiliary Pancreat. Dis. Int. 2009; 8(1): 11-6.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Takayama F., Egashira T., Yamanaka Y. Effect of diclofenak, a non-steroidal anti-inflammatory drug, on lipid peroxidation caused by ischemia-reperfusion in rat liver. Jpn J. Pharmacol. 1994; 64(2): 71-8.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Cornejo-Garcia J.A., Jurado-Escobar R., Dona I., Perkins J.R., Agundez J.A., Garcia-Martin E., et al. The genetics of drug hypersensitivity reactions. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol. 2016; 26(4): 222-32.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
