<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Skin and Venereal Diseases</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Skin and Venereal Diseases</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский журнал кожных и венерических болезней</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1560-9588</issn><issn publication-format="electronic">2412-9097</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">36880</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/dv36880</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Ichthyosis developing in association with lymphogranulomatosis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Ихтиоз, развившийся на фоне лимфогранулематоза</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Molochkov</surname><given-names>Vladimir Alekseevich</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Молочков</surname><given-names>Владимир Алексеевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>MD, PhD, D.Sc., prof.</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>заслуженный деятель науки, доктор мед. наук, профессор, отделение дерматовенерологии и дерматоонкологии</p></bio><email>vlmolochkov@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Prokofyev</surname><given-names>A. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Прокофьев</surname><given-names>Александр Александрович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>младший научный сотрудник, отделение дерматовенерологии и дерматоонкологии</p></bio><email>alex-prok3@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sukhova</surname><given-names>T. E</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Сухова</surname><given-names>Татьяна Евгеньевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор мед. наук, старший научный сотрудник, отделение дерматовенерологии и дерматоонкологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bobrov</surname><given-names>M. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Бобров</surname><given-names>Максим Александрович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>научный сотрудник, патологоанатомическое отделение</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">M.F. Vladimirsky Moscow Regional Research and Clinical Institute</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2014-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2014</year></pub-date><volume>17</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 17, NO4 (2014)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 17, №4 (2014)</issue-title><fpage>21</fpage><lpage>23</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-07-21"><day>21</day><month>07</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2014, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2014, ООО "Эко-Вектор"</copyright-statement><copyright-year>2014</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Эко-Вектор"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/36880">https://rjsvd.com/1560-9588/article/view/36880</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The paper discusses acquired ichthyosis (ichthyosis acquisita), developing as paraneoplastic dermatosis, associated in 70% cases with lymphogranulomatosis (Hodgkin’s disease). Associations of acquired ichthyosis with non-Hodgkin’s lymphomas, Kaposi’s sarcoma, leiomyosarcoma, breast cancer, lung cancer, ovarian cancer, and cancer of the cervix uteri are rare. The pathogenesis is assumed to be associated with release of transforming growth factor-a responsible for proliferation of epithelial cells susceptible to it. The disease manifests at a later age than ichthyosis vulgaris and has similar clinical and histological signs. The process can be generalized, and the efflorescence regresses, sometimes completely, after radical removal of the tumor, while relapses of efflorescence and itching can indicate a relapse of cancer. A clinical case with acquired ichthyosis, developing in the presence of Hodgkin’s disease, is presented.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Статья посвящена приобретенному ихтиозу (ichthyosis acquisita), который развивается как паранеопластический дерматоз, в 70% случаев связанный с лимфогранулематозом (болезнью Ходжкина). Реже приобретенный ихтиоз ассоциирован с неходжкинскими лимфомами, саркомой Капоши, лейкомиосаркомой, раком молочной железы, легких, яичников и шейки матки. Патогенез его связывают с высвобождением трансформирующего фактора роста а, ответственного за пролиферацию восприимчивых к нему эпителиальных клеток. Заболевание проявляется в более позднем возрасте, чем вульгарный ихтиоз, и имеет сходные с ним клинические и гистологические признаки. Процесс может быть генерализованным, и регресс высыпаний, включая полный, происходит после радикального удаления опухоли, а рецидив сыпи и зуда может указывать на рецидив онкологического заболевания. Представлено клиническое наблюдение приобретенного ихтиоза, развившегося на фоне лимфогранулематоза.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>acquired ichthyosis</kwd><kwd>Hodgkin’s disease</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>приобретенный ихтиоз</kwd><kwd>лимфогранулематоз</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Елькин В.Д., Митрюковский Л.С., Седова Т.Г. Избранная дерматология. Редкие дерматозы и дерматологические синдромы. Иллюстрированный справочник по диагностике и лечению дерматологических синдромов. Пермь; 2004. [Elkin V.D., Mitryukovskiy L.S., Sedova T.G. Elected dermatology. Rare dermatoses and dermatological syndromes. Illustrated manual on the diagnosis and treatment of dermatological syndromes (Izbrannaya dermatologiya. Redkie dermatozy i dermatologicheskie sindromy. Illyustrirovannyi spravochnik po diagnostike i lecheniyu dermatologicheskih sindromov). Perm; 2004]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Nguyen V.Q., Elston D., Raugi G., Khan S., Levin W., Meffert J., et al. Dermatologic manifestations of paraneoplastic syndromes. Medscape. Available at: http://emedicine.medscape.com/article/1095113-overview#a1 Last accessed 17.07.13.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Okulicz J.F., Schwartz R.A. Hereditary and acquired ichthyosis vulgaris. Int. J. Dermatol. 2003; 42(2): 95-8.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Rizos E., Milionis H., Pavlidis N., Elisaf M. Acquired ichthyosis: a paraneoplastic skin manifestation of Hodgkin’s disease. Lancet Oncol. 2002; 3(12): 727-7.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Schwartz R.A., Williams M.L. Acquired ichthyosis: a marker for internal disease. Am. Farm. Physician. 1984; 29: 181-4.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Hueso L., Requena C., Alfaro-Rubio A., Serra-Guillen C. Paraneoplastic Ichthyosis. Actas Dermosifiliogr. 2008; 99(4): 317-8.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Yeh J.S., Munn S.E., Plunkett T.A., Harper P.G., Hopster D.J., du Vivier A.W. Coexistence of acanthosis nigricans and the sign of Lesser-Trelat in a patient with gastric adenocarcinoma: a case report and literature review. J. Am. Acad. Dermatol. 2000; 42(2, Pt 2): 357-62.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Lucker G.P., Steijlen P.M. Acrokeratosis paraneoplastica (Bazex syndrome) occurring with acquired ichthyosis in Hodgkin’s disease. Br. J. Dermatol. 1995; 133(2): 322-5.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Inuzuka M., Tomita K., Tokura Y., Takigawa M. Acquired ichthyosis associated with dermatomyositis in a patient with hepatocellular carcinoma. Br. J. Dermatol. 2001; 144(2): 416-7.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
