Кафедра патологической физиологии с курсом клинической патофизиологии им. проф. В.В. Иванова
Кафедра патологической физиологии с курсом клинической патофизиологии им. проф. В.В. Иванова
Кафедра патологической физиологии с курсом клинической патофизиологии им. проф. В.В. Иванова
Studies on skin melanoma biomodel showed that matrix metalloproteinase-9 inhibitor caused a much greater increase of superoxide dismutase activity than of catalase activity. This led to excessive formation of hydrogen peroxide, suppressing proliferation when in high concentrations. These events were paralleled by reduction of the number of tumor cells expressing the proliferating cell nuclear antigen.
Установлено, что после применения ингибитора матриксной металлопротеиназы-9 на биомодели меланомы кожи в опухолевом узле активность супероксиддисмутазы возрастает в значительно большей степени, чем активность каталазы, что может приводить к избыточному образованию пероксида водорода, который в высокой концентрации может приводить к подавлению пролиферации, при этом снижается количество опухолевых клеток, экспрессирующих ядерный антиген пролиферирующих клеток.