MD, Dr. Sci. (Med.), Professor
д.м.н., профессор
врач-дерматовенеролог
клинический ординатор
MD, Cand. Sci. (Med.)
врач-дерматовенеролог, к.м.н., зав. ФТО
MD, Dr. Sci. (Med.), Professor
д.м.н., профессор
Unna-Toast's keratoderma is a disease belonging to the group of genodermatoses with an autosomal dominant type of inheritance and characterized by hyperkeratosis on the palms and soles. This nosology can manifest itself at any age as an independent process, but more often it debuts at 1–2 years of age, in some cases combined with various congenital malformations of ectodermal origin.
The prevalence of this disease ranks second among hereditary dyskeratoses, however, it is rare in the practice of a dermatologist and there are no static data on the disease.
The article presents a clinical observation of Unna-Toast's keratoderma that first appeared against the background of atopic dermatitis. The clinical picture is represented by smooth yellow horny layers located on the palms and soles, with a sharply defined border and an erythematous corolla along the periphery. Other areas of the skin are represented by lichenification foci with small-lamellar peeling, excoriations and serous-hemorrhagic crusts on the surface.
This clinical case confirms the possibility of manifestation of hereditary hyperkeratosis against the background of aggressive atopic dermatitis. Unna-Tost's keratoderma is of high interest in the practice of a dermatologist and requires a detailed description of the available clinical cases, due to the rare occurrence of this nosology in the population.
Кератодермия Унны-Тоста ― заболевание, которое относится к группе генодерматозов с аутосомно-доминантным типом наследования и характеризуется явлениями гиперкератоза на ладонях и подошвах. Данная нозология может манифестировать в любом возрасте в виде самостоятельного процесса, но чаще дебютирует на первом-втором году жизни, сочетаясь в некоторых случаях с различными врождёнными пороками развития эктодермального происхождения.
По распространённости кератодермия Унны-Тоста занимает второе место среди дискератозов наследственной этиологии, однако в практике дерматолога встречается редко, поэтому статистические данные по заболеванию отсутствуют.
В статье представлено клиническое наблюдение впервые возникшей кератодермии Унны-Тоста на фоне атопического дерматита. Клиническая картина представлена гладкими роговыми наслоениями жёлтого цвета на ладонях и подошвах с резко очерченной границей и эритематозным венчиком по периферии. Другие участки кожного покрова представлены очагами лихенификации с мелкопластинчатым шелушением, экскориациями и серозно-геморрагическими корками на поверхности. Данный клинический случай подтверждает возможность проявления наследственного гиперкератоза на фоне агрессивного течения атопического дерматита.
Кератодермия Унны-Тоста представляет высокий интерес в практике дерматолога и требует детального описания имеющихся клинических случаев, что обусловлено редкой встречаемостью данной нозологии в популяции.