Определение норфлоксацина методом сенсибилизированной флуоресценции тербия в присутствии наночастиц серебра и мицелл поверхностно-активных веществ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Изучено влияние наночастиц серебра и мицелл ПАВ при совместном присутствии на интенсивность сигнала сенсибилизированной флуоресценции комплекса норфлоксацина с ионом Tb3+. Показано, что интенсивность собственной флуоресценции норфлоксацина и его комплекса с ионами Tb3+ в присутствии наночастиц серебра незначительно уменьшается. Установлено, что в присутствии мицелл додецилсульфата происходит модификация поверхности наночастиц серебра, которая сопровождается изменением ζ-потенциала нанокластеров. Добавки модифицированных ПАВ наночастиц серебра к водным растворам хелата тербия способствуют возрастанию интенсивности сенсибилизированной флуоресценции в 11 раз. Увеличение эффективности внутримолекулярного переноса энергии в комплексе Tb3+ с норфлоксацином в присутствии наночастиц серебра и мицелл додецилсульфата позволило предложить способ флуориметрического определения антибиотика в природной воде в диапазоне концентраций 2 × 10–7−1 × 10–5 М. Уравнение градуировочного графика y = 1.0 × 107x − 1.0, R2 = 0.991, предел обнаружения 5 × 10–8 М (3σ).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Т. Д. Смирнова

Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского

Автор, ответственный за переписку.
Email: smirnovatd@mail.ru

Институт химии

Россия, ул. Астраханская, 83, Саратов, 410012

Е. А. Алябьева

Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского

Email: smirnovatd@mail.ru

Институт химии

Россия, ул. Астраханская, 83, Саратов, 410012

Н. А. Юрасов

Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского

Email: smirnovatd@mail.ru

Институт химии

Россия, ул. Астраханская, 83, Саратов, 410012

Список литературы

  1. Picó Y., Andreu V. Fluoroquinolones in soil-risks and challenges // Anal. Bioanal. Chem. 2007. V. 387. №4. P. 1287. https://doi.org/10.1007/s00216-006-0843-1
  2. Santigosa E., Maspoch S., Payán M.R. Liquid phase // . 2019. . P. 280.
  3. Tsanaktsidou E., Markopoulou C.K., Tzanavaras P.D., Zacharis C.K. Homogeneous liquid phase // Microchem. J. 2022. Article 106906.
  4. Samanidou V.F., Demetriou C.E., Papadoyannis I.N. Direct determination of four fluoroquinolones, enoxacin, norfloxacin, ofloxacin, and ciprofloxacin, in pharmaceuticals and blood serum by HPLC // Anal. Bioanal. Chem. 2003. V. 375. № 5. P. 623. https://doi.org/10.1007/s00216-003-1749-9
  5. Liu Y.M., J.T. Cao J.T., Tian W., Zheng Y.L. Determination of levofloxacin and norfloxacin by capillary electrophoresis with electro chemiluminescence detection and applications in human urine // Electrophoresis. 2008. V. 29. P. 3207. https://doi.org/10.1002/elps.200800048
  6. Rahman N., Ahmad Y., Azmi S.N.H. Kinetic spectrophotometric method for the determination of norfloxacin in pharmaceutical formulations // Eur. J. Pharm. Biopharm. 2004. V. 57. № 2. P. 359. https://doi.org/10.1016/S0939-6411(03)00192-9
  7. Thapliyal N., Karpoormath R.V., Goyal R.N. Electro analysis of anti tubercular drugs in pharmaceutical dosage forms and biological fluids // Anal. Chim. Acta. 2015. V. 853. P. 59. https://doi.org/10.1016/j.aca.2014.09.054
  8. Mohammadian E., Rahimpour E., Alizadeh-Sani M., Foroumadi A., Jouyban A. An overview on terbium sensitized based-optical sensors/ nanosensors for determination of pharmaceuticals // Appl. Spectrosc. Rev. 2022. V. 57. № 1. P. 39. https
  9. Штыков С.Н. Химический анализ в нанореакторах: основные понятия и применение // Журн. аналит. химии. 2002. № 10. С. 1018. (Shtykov S.N. Chemical analysis in nanoreactors: Main concepts and applications // J. Anal. Chem. 2002. V. 57. P. 859.) https://doi.org/10.1023/A:1020410605772
  10. Derayea S.M., Omar M.A., Hammad M.A., Hassan Y.F. Application of surface plasmon resonance of citrate capped silver nanoparticles for the selective determination of some fluoroquinolone drugs // J. App. Pharm. Sci. 2017. V. 7. № 2. P. 016. https://doi.org/10.7324/JAPS.2017.70203
  11. Jeong Y., Kook Y-M., Lee K., Koh W-G. Metal enhanced fluorescence (MEF) for biosensors: General approaches and a review of recent developments // Biosens. Bioelectron. 2018. V. 111. P. 102. https://doi.org/10.1016/j.bios.2018.04.007
  12. Wang H., Si X., Wu T., Wang P. Silver nanoparticles enhanced fluorescence for sensitive determination of fluoroquinolones in water solutions // Open Chem. 2019. V. 17. P. 884. https://doi.org/10.1515/chem-2019-0094
  13. Geddes C.D., Lakowicz J.R. Metal-enhanced fluorescence // J. Fluoresc. 2002. V. 12. P. 121. https://doi.org/10.1023/A:1016875709579
  14. Крутяков Ю.А., Кудринский А.А., Оленин А.Ю., Лисичкин Г.В. Синтез и свойства наночастиц серебра: достижения и перспективы // Успехи химии. 2008. T. 77. № 3. С. 242. (Krutyakov Yu. A., Kudrinskiy A. A., Olenin A. Yu., Lisichkin. G. V. Synthesis and properties of silver nanoparticles: advances and prospects // Russ. Chem. Rev. 2008. V. 77. № 3. P. 233.) https://doi.org/https://doi.org/10.1070/RC2008v077n03ABEH003751
  15. Uivarosi V. Metal complexes of quinolone antibiotics and their applications: An update // Molecules. 2013. V. 18. № 9. P. 11153. https://doi.org/10.3390/molecules180911153
  16. Ghosh D., Chattopadhyay N. Gold and silver nanoparticle based superquenching of fluorescence: A review // J. Lumin. 2015. V. 160. P. 223. https://doi.org/10.1016/

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. (а) Приведенные спектры поверхностного плазмонного резонанса наночастиц серебра (1) и собственной флуоресценции норфлоксацина (2). cНОР = 1.0 × 10–6 М, СНЧAg = 5.0 × 10–9 М, λвозб = 275 нм; (б) спектры флуоресценции норфлоксацина в присутствии возрастающей концентрации НЧAg: сНЧAg = 0 (1), 3.3 × 10–9 М (2), 5.0 × 10–9 М (3), 2.0 × 10–8 М (4); сНОР = 1.0 × 10–5 М; рН 7.0; λвозб = 275 нм.

Скачать (278KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Спектр флуоресценции норфлоксацина в присутствии возрастающей концентрации ионов Tb3+, М: 1.0 × 10–4 (1), 8.0 × 10–5 (2), 5.0 × 10–5 (3), 2.0 × 10–5 (4), 1.0 × 10–5 (5); сНОР = 1.0 × 10–5 М; рН 7.0; λвозб = 275 нм.

Скачать (232KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Зависимость интенсивности флуоресценции комплекса НОР–Tb3+ от рН среды в отсутствие (1) и в присутствии мицелл ДДС (2). сНОР = 1.0 × 10–6 М, сTb3+ = 1.0 × 10–4 М, cДДС = 1.0 × 10–2 М, λвозб = 275 нм, λфл = 545 нм.

Скачать (108KB)
Метаданные
5. Рис. 4. (а) Спектры флуоресценции комплекса Tb3+−Нор (1) в присутствии НЧAg (2): сНЧAg = 3.3 × 10–8 М, сНОР = 1.0 × 10–6 М, сTb3+ = 1.0 × 10–4 М, pH 9.0, λвозб = 275 нм; (б) перекрывание приведенных спектров сенсибилизированной флуоресценции (2) и ППР(1).

Скачать (251KB)
Метаданные
6. Рис. 6. Спектры флуоресценции НОР + Tb3+ + ДДС + НЧAg (1), НОР + Tb3+ + ДДС (2), НОР−Tb3+ (3). сНОР =1.0 × 10–5 М, сTb3+ = 1.0 × 10–4 М, cДДС = 1.0 × 10–2 М, сНЧAg= 3.3 × 10–9 М, pH 9.0, λвозб = 275 нм.

Скачать (49KB)
Метаданные
7. Рис. 7. Схема взаимодействия в системе Tb3+−НОР−ДДС−НЧAg.

Скачать (369KB)
Метаданные
8. Схема 1. Структурная формула норфлоксацина.

Скачать (26KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024